教育部科学技术研究重点项目(109054)
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
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- 西伯利亚蓼钙调蛋白基因的克隆及其在盐胁迫下的表达被引量：3
- 2010年
- 已从西伯利亚蓼叶中cDNA文库中获得的钙调蛋白EST序列,采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆了具有完整编码区的钙调蛋白基因的cDNA序列(GenBank登录号GQ988382),命名为PsCaM。该基因全长615bp,编码区为450bp,编码149个氨基酸,5'非翻译区为63bp,3'非翻译区为102bp。同源性分析表明,该蛋白与其他植物钙调蛋白高度保守,氨基酸同源性高达98%。用实时荧光定量PCR研究3%NaHCO3胁迫下西伯利亚蓼基因表达的结果显示,自然条件下,该基因在叶中表达量最高,地下茎次之,茎中最低;盐胁迫下CaM在西伯利亚蓼的地下茎、茎和叶中均有表达,表达模式不同。
- 刘春刘关君曲春浦魏志刚刘桂丰杨传平
- 关键词：钙调蛋白西伯利亚蓼基因克隆实时荧光定量PCR
- 西伯利亚蓼乙二醛酶Ⅱ基因的克隆与表达模式分析被引量：1
- 2011年
- [目的]克隆西伯利亚蓼(Polygonum sibiricum Laxm.)乙二醛酶Ⅱ基因并了解该基因表达模式。[方法]应用RACE技术和实时荧光定量PCR技术从西伯利亚蓼中克隆了具有完整编码区的乙二醛酶Ⅱ基因的cDNA序列,并对该基因在不同胁迫时间、不同组织的表达差异进行了比较。[结果]克隆的乙二醛酶Ⅱ基因cDNA为890 bp,其中开放读码框为765 bp,编码254个氨基酸,5'非翻译区为49bp,3'非翻译区为72 bp,GenBank中登录号为HM241910。序列比对分析结果表明,该基因编码的乙二醛酶Ⅱ与乙二醛酶Ⅱ三型匹配最佳,并具备乙二醛酶Ⅱ的GloB、ComEC和Lactamase-B等结构域。实时荧光定量PCR分析显示,乙二醛酶Ⅱ基因在正常生长的西伯利亚蓼地下茎、茎与叶中都有表达,其中茎的表达量最高。同时,乙二醛酶Ⅱ基因受3%NaHCO3胁迫诱导,其在不同部位的表达模式有差异。[结论]克隆了西伯利亚蓼乙二醛酶Ⅱ基因并初步阐明了其表达模式。
- 顾瑞轩曲春浦刘关君戴绍军魏志刚那守海
- 关键词：西伯利亚蓼
