中央高校基本科研业务费专项资金(DC12010304)
- 作品数：5 被引量：31H指数：2
- 相关作者：杜雄伟李叶武晓松胡文忠冮洁更多>>
- 相关机构：辽宁出入境检验检疫局大连民族学院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 肉制品中沙门氏菌invA基因实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量：26
- 2013年
- 针对沙门氏菌invA基因设计一对特异引物,建立SYBR Green实时荧光定量PCR检测方法,并进行特异性、敏感性、重复性检测。结果表明,所建立的沙门氏菌实时荧光定量PCR检测方法,特异性良好,组间组内重复性良好,沙门氏菌检测下线为101CFU/mL。本研究建立了沙门氏菌特异、敏感、快速的实时荧光定量PCR检测方法,为沙门氏菌的快速诊断奠定了基础。
- 杜雄伟李叶冮洁胡文忠武晓松
- 关键词：沙门氏菌荧光定量PCR
- 检测动物产品中水貂阿留申病毒和犬细小病毒复合PCR方法的建立和应用被引量：3
- 2012年
- 水貂阿留申病(AD)和犬细小病毒病(CP)是危害经济动物健康的重要疫病,可造成巨大的经济损失。本研究建立了水貂阿留申病毒(ADV)、犬细小病毒(CPV)复合PCR检测方法,并对临床样品进行了大量检测,结果表明本方法特异、敏感、简便、快速,非常适宜临床样品的大量筛选检测,对经济动物疫情的快速诊断与控制、加强经济动物及其产品进出境的检验检疫工作,御疫情于国门之外有重要的意义。
- 杜雄伟李叶胡传伟
- 关键词：复合PCR
- 传染性支气管炎病毒实时荧光PCR检测方法的建立
- 2012年
- 建立特异、敏感、快速的传染性支气管炎病毒(IBV)实时荧光定量PCR检测方法。针对IBV基因序列保守区域设计一对特异性引物和一条特异性的探针,建立实时荧光定量PCR检测方法,并进行特异性、敏感性、重复性检测。结果表明所建立的IBV实时荧光定量PCR检测方法,引物和探针特异性良好,组间组内重复性良好,检出IBV DNA最小拷贝数为5拷贝。因此,本研究建立IBV特异、敏感、快速的实时荧光PCR检测方法,为IBV的诊断奠定基础。
- 杜雄伟李叶张雪
- 关键词：传染性支气管炎病毒实时荧光PCR
- ISAV实时荧光RT-PCR检测方法的建立被引量：2
- 2013年
- 为建立ISAV(传染性鲑鱼贫血症病毒)实时荧光定量PCR检测方法,针对ISAV基因序列保守区域设计一对特异性引物和一条特异性的探针,建立实时荧光RT-PCR探针检测法,并进行特异性、敏感性、重复性检测。结果表明:所建立的ISAV实时荧光RE-PCR探针检测法,引物和探针特异性良好,组内组间重复性良好,检出ISAV最小拷贝数为13拷贝。
- 杜雄伟李叶庞艳华
- 关键词：实时荧光RT-PCR
- 进出口动物产品中ADV和CPV复合PCR方法的建立和应用
- 2013年
- 针对ADV和CPV基因序列保守区域设计两对引物,建立了ADV和CPV复合PCR方法,并对进出口动物样品进行了检测。结果表明,该方法特异性和敏感性良好,非常适宜临床样品的大量筛选检测,为建立特异、敏感、快速的水貂阿留申病和犬细小病毒病检测方法奠定了基础。
- 杜雄伟李叶
- 关键词：复合PCR
