首都医学发展科研基金(2002-2012)
- 作品数：5 被引量：14H指数：2
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- 相关机构：中国人民解放军海军总医院华中科技大学更多>>
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- 体外圆窗膜实验装置的建立与质量控制
- 2006年
- 目的制备体外圆窗通透实验装置,并进行质量控制,为经中耳-内耳间跨膜药理学研究提供技术基础。方法模拟中耳腔及鼓阶外淋巴腔环境,构建由活体豚鼠的圆窗膜组织、Franz扩散池(玻璃/聚乙烯组件)组成的体外圆窗通透实验装置;检测该装置有无渗漏;以亚甲基蓝为模型药物,检测3 h内的药物通透量。结果本研究设计并构建的圆窗通透实验装置符合药理学实验的基本要求,检测该装置性能良好、无渗漏。经连续3 h观察,亚甲基蓝的累积释放量符合零级释放方程。结论成功构建的体外圆窗通透实验装置符合药学实验质控标准。本装置的建立为中耳-内耳之间的跨膜给药研究提供了实验基础。
- 刘娅孙建军孔维佳姜伟江平
- 关键词：FRANZ扩散池释放量圆窗膜
- 载药体-藻酸钠凝胶对豚鼠听泡的组织学影响被引量：7
- 2004年
- 目的 探讨海藻酸作为药物载体在耳科疾病局部治疗中的应用前景。方法 向豚鼠听泡注射藻酸钠与交联剂 ,观察施药后 1～ 2周时中耳黏膜、圆窗膜、咽鼓管及耳蜗组织学改变。结果 未见海藻酸引起鼓室积液。仅见圆窗膜轻度增厚 ,咽鼓管黏膜部分杯状细胞向立方上皮细胞变化 ,但上述部位均未见炎性细胞浸润。中耳黏膜以及耳蜗形态正常。两周内该材料未完全发生降解与排空。结论 藻酸钠凝胶对听泡内组织无致炎性 ,无免疫排斥反应。所见的轻微形态学改变是可逆性的 ,对内耳是安全的。通过对藻酸钠浓度和交联剂的调节 ,可以满足载药后局部应用的需要。
- 刘娅孙建军李雪胜江平
- 关键词：海藻酸钠圆窗膜耳蜗咽鼓管
- 缓释胶原在豚鼠听泡内的降解过程及其生物相容性被引量：1
- 2006年
- 目的:观察可降解的胶原基材料在豚鼠听泡内的降解过程及其生物相容性情况。方法:实验于2005-03/05在解放军海军总医院完成。选取白豚鼠20只,随机分为5组:假手术组、胶原基植入1,2,3,4周组,4只/组。全部白豚鼠腹腔麻醉后,无菌条件下取左侧耳后切口,打开听泡。除假手术组外,其余各组均植入BME-10X医用胶原膜,缝合手术切口,待豚鼠全麻清醒后观察其行为学变化。胶原基植入1,2,3,4周组分别于胶原基植入1,2,3,4周时,麻醉后在手术显微镜下打开听泡,观察胶原材料的大体变化。处死动物,取其左侧听泡,切片苏木精-伊红染色后对胶原基材料在听泡内的降解及生物相容性进行观察。结果:实验选用白豚鼠20只,全部进入结果分析。①胶原基材料植入后各组动物行为学观察结果:各组动物全麻后均清醒,未出现死亡。胶原基材料植入后未出现瘫痪、抽搐、呕吐、尿便失禁、原地打转等不良反应,行为活跃,反应敏捷。②各组胶原基材料在听泡内降解及生物相容性的大体观察:胶原基植入1周组植入的胶原材料大致保持了植入前形状,无新生血管长入,听泡内黏膜无明显新生血管增生;胶原基植入2,3周组无肉眼可见的新生组织及血管长入;胶原基植入4周组听泡内的胶原材料已完全溶解吸收,听泡内无新生纤维组织条索,无积液。③各组胶原基材料在听泡内降解及生物相容性的病理检查:胶原基植入1周组可见少量淋巴细胞浸润,未见异物巨细胞,听泡内黏膜无肉芽组织增生;胶原基植入2周组的淋巴细胞浸润继续减轻;至胶原基植入3周组仅见少量淋巴细胞。结论:随着植入时间的延长,胶原材料在豚鼠听泡内逐渐被降解吸收,周围黏膜无结节和肉芽组织形成。提示可降解的胶原基材料具有良好的生物相容性,可以做为中耳控释给药的载体材料。
- 李雪盛孙建军刘阳江平
- 关键词：胶原生物降解迟效制剂给药系统中耳
- 药用天然高分子材料海藻酸、壳聚糖研究进展及在耳鼻喉科的应用被引量：1
- 2005年
- 海藻酸和甲壳素、壳聚糖是可降解、生物相容性良好的天然高分子材料,广泛应用于药剂学中的控释给药领域。它们在耳鼻喉科学中也有应用价值,如组织工程、经鼻黏膜靶向给药等。本文对这两种材料在药剂学和耳鼻喉科的应用进展进行综述,并展望它们在耳鼻喉科临床的应用前景。
- 刘娅孙建军孔维佳
- 关键词：高分子材料海藻酸壳聚糖药用耳鼻喉科学控释给药
- 离体圆窗膜对地塞米松不同制剂的通透性被引量：8
- 2006年
- 目的制备离体圆窗膜试验模型,分析海藻酸钠(alginate sodium,ALG)、羧甲基甲壳胺(carboxymethyled chitosan,CHI)2种缓释剂对地塞米松(dexamethasone,DXM)透膜释放的效力。方法模拟中耳及外淋巴腔环境,设计圆窗膜离体试验模型;制备不同浓度的海藻酸钠和羧甲基甲壳胺的地塞米松磷酸钠组。利用圆窗膜离体试验模型,于9h内的不同时间点采样,用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法测定浓度,计算地塞米松对圆窗膜的累积通透量并进行方程模拟。结果对照组在给药后3h内迅速通透圆窗膜,3h后接近平衡;25g/L海藻酸钠分别与4g/L或6g/L羧甲基甲壳胺的配方缓释作用最强(P<0·01);单独应用25g/L海藻酸钠的缓释作用次之;单独应用4g/L羧甲基甲壳胺仅具有微小促渗作用。结论离体圆窗膜通透模型允许地塞米松分子自由通透;添加合适剂量的缓释材料———海藻酸钠与羧甲基甲壳胺的地塞米松磷酸钠制剂具有明显缓释作用,有可能成为未来用于内耳局部给药缓释材料的理想选择。
- 刘娅孙建军孔维佳江平姜伟
- 关键词：地塞米松体外研究圆窗
