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广东省医院药学研究基金(2008A002)

作品数:6 被引量:36H指数:4
相关作者:张守尧张忠义何素珍王秉钧林晓凯更多>>
相关机构:南方医科大学更多>>
发文基金:广东省医院药学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 5篇大黄素
  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇相色谱
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱法测...
  • 3篇色谱法测定
  • 3篇微乳
  • 3篇虎杖
  • 3篇甲醚
  • 3篇大黄酚
  • 3篇大黄素甲醚
  • 2篇蒽醌
  • 2篇蒽醌类
  • 2篇蒽醌类衍生物
  • 2篇藜芦
  • 2篇醌类
  • 2篇芦荟

机构

  • 8篇南方医科大学

作者

  • 8篇张守尧
  • 4篇张忠义
  • 3篇何素珍
  • 3篇黄淑贤
  • 3篇林晓凯
  • 3篇王秉钧
  • 2篇梅芬
  • 1篇贺帅
  • 1篇姚育法
  • 1篇周苏泰

传媒

  • 2篇中国药师
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇中国药房
  • 1篇今日药学
  • 1篇2010年广...

年份

  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
微乳液相色谱法同时测定大黄中5种蒽醌类衍生物的含量被引量:8
2011年
目的:建立同时测定大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法。方法:采用微乳液相色谱法。以微乳为流动相,通过对影响分离度和保留时间的因素进行考察,优化最佳微乳体系组成为2.5%(W/V)十二烷基硫酸钠-0.1%(V/V)正辛烷-8.0%(V/V)正丁醇-0.5%(V/V)三乙胺(磷酸调pH值至3.0);色谱柱为HypersilODS2(250mm×4.6mm,5μm),柱温为28℃,流速为1mL·min-1,检测波长为254nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的进样浓度线性范围分别为4.7~47.0μg·mL-1(r=0.9999)、5.1~51.0μg·mL-1(r=0.9996)、5.5~55.0μg·mL-1(r=0.9996)、6.3~63.0μg·mL-1(r=0.9999)和0.4~40.0μg·mL-1(r=0.9987);五者平均加样回收率分别为98.67%、97.53%、101.37%、99.34%和99.52%,RSD(n=6)分别为0.31%、0.38%、0.49%、0.53%和0.87%。结论:本方法简便、准确,可用于大黄中5种蒽醌类衍生物的含量测定。
何素珍张忠义张守尧
关键词:芦荟大黄素大黄酸大黄素大黄酚大黄素甲醚
微乳液相色谱法测定虎杖中2种成分的含量被引量:7
2009年
目的 建立虎杖中大黄素、大黄素甲醚含量的微乳液相色谱测定法。方法以微乳为流动相,色谱柱采用Hypersil BDS C185μm(4.6mm×150mm),检测波长为287nm,流速1ml/min,柱温30℃。外标峰面积法同时测定虎杖中大黄素和大黄素甲醚的含量。结果大黄素和大黄素甲醚的线性范围分别为5.3-53.0μg/ml(r=0.9999)和2.4~24.0μg/ml(r=1.0000),平均回收率和相对标准偏差(RSD)值(n=6)分别为97.7%,1.25%;97.6%,1.82%。结论本法简便快速精确,可用于虎杖中大黄素、大黄素甲醚的含量测定。
张守尧周苏泰王秉钧林晓凯黄淑贤
关键词:虎杖大黄素大黄素甲醚
微乳液相色谱法同时测定虎杖中3种成分含量
目的:建立以微乳为流动相的微乳液相色谱法(MELC),同时测定虎杖中3种主要成分的含量。方法:色谱柱为HypersilODS(250mm×4mm,5μm),流动相为O/W型微乳1.65%(w/v)SDS-3.3%(v/v...
梅芬王秉钧林晓凯黄淑贤张守尧
关键词:虎杖苷白藜芦醇大黄素虎杖
文献传递
微乳液相色谱法同时测定大黄中5种蒽醌类衍生物的含量
目的建立同时测定大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的微乳液相色谱法。方法以微乳为流动相,通过对影响分离度和保留时间的因素进行考察,优化微乳组成体系,得到最佳的微乳体系组成为:2.5%(w/v)SDS...
何素珍张忠义张守尧
关键词:芦荟大黄素大黄酸大黄素大黄酚大黄素甲醚
文献传递
微乳液相色谱法测定金益排石颗粒中大黄酚的含量被引量:4
2011年
目的:建立金益排石颗粒中大黄酚含量的微乳液相色谱测定法。方法:以微乳2.5%(w/v)十二烷基硫酸钠(SDS)-0.1%(v/v)正辛烷-10.0%(v/v)正丁醇-0.5%三乙胺(v/v)(磷酸调pH至3.0)为流动相,色谱柱采用Hypersil ODS_2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温28℃,流速1 ml·min^(-1),检测波长254 nm。结果:大黄酚在3.9~39.0μg·ml^(-1)范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为99.66%,RSD为0.64%(n=6)。结论:本法简便、准确,可用于金益排石颗粒中大黄酚的含量测定。
何素珍张忠义张守尧
关键词:大黄酚
微乳液相色谱法及其研究进展被引量:6
2009年
微乳是由表面活性剂、油相、助表面活性剂、水相在适当比例下自发形成的一种透明或半透明的、低黏度的、各向同性且热力学稳定的水油混合系统。油相液滴(droplets)包裹于表面活性剂和助表面活性剂层并均匀分散在水相中,形成O/W型微乳;表面活性剂包裹水性液滴并分散在油相体系中形成W/O型微乳。微乳的研究主要集中在药剂学方面,用于药物分析方面的研究还比较少。微乳的粒径通常小于100nm,用于色谱流动相的微乳粒径可以小于10nm。微乳可以作为薄层色谱的展开剂和毛细管电泳的分离介质,也可以作为高效液相色谱的流动相,通常我们将以微乳为流动相的高效液相色谱法称为微乳液相色谱法(microemulsion liquid chromatography,MELC)。
张守尧姚育法
关键词:微乳高效液相色谱法
鼻可灵喷雾剂中地塞米松磷酸钠、氧氟沙星及盐酸麻黄碱含量的微乳液相色谱法测定被引量:19
2008年
建立了复方鼻可灵喷雾剂中3组分的微乳液相色谱(MELC)测定方法,并考察了其影响因素。以微乳(33g/L SDS-1.2%(体积分数)正辛烷-9%(体积分数)正丁醇-0.5%(体积分数)三乙胺,磷酸调pH至3)为流动相,采用Hypersil BDS C18 5μm(4.6mm×150mm)色谱柱,检测波长256nm。实验发现,被测组分地塞米松磷酸钠、氧氟沙星及盐酸麻黄碱的线性范围和相关系数分别为0.01~0.04g/L,r=0.9999;0.1~0.3g/L,r=0.9999;0.2~0.6g/L,r=0.9999。对应的平均回收率和RSD(n=5)分别为97%,2.55%;101%.0.45%;101%,0.54%(n=5)。
贺帅张忠义张守尧
关键词:地塞米松磷酸钠氧氟沙星盐酸麻黄碱
微乳液相色谱法同时测定虎杖中3种成分的含量被引量:1
2009年
目的:建立以微乳为流动相的微乳液相色谱法(MELC),同时测定虎杖中3种主要成分的含量。方法:色谱柱为Hypersil ODS柱(250mm×4mm,5μm),流动相为O/W型微乳1.65%(w/v)SDS-3.3%(v/v)正丁醇-0.3%(v/v)正辛烷-水,检测波长299nm。结果:虎杖苷、白藜芦醇、大黄素分别在(11.3~113.2),(3.4~68.0),(3.8~38.0)mg·L-1范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率和RSD分别为96.0%,1.58%;98.8%,1.37%;101.6%,1.84%。结论:该方法简单,准确,重现性好,可用于虎杖的质量控制。
梅芬王秉钧林晓凯黄淑贤张守尧
关键词:虎杖苷白藜芦醇大黄素虎杖
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