河南省杰出青年科学基金(0312001300)
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
- 相关作者：吴凤笋李文刚樊淑华张桂云王海花更多>>
- 相关机构：郑州牧业工程高等专科学校河南农业大学周口师范学院更多>>
- 发文基金：河南省杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 猪伪狂犬病病毒闽A株gE基因的表达及其多肽的变性复性研究被引量：2
- 2007年
- gE为伪狂犬病病毒（pseudorabiesvirus，PRV）的非必需基因。由于gE缺失疫苗在病毒侵入神经系统方面被认为比其他单个非必需糖蛋白缺失苗更安全，同时gE不会影响病毒的复制和中和抗体的产生，并且gE是所有野毒株均能表达的一类糖蛋白。因此，班可作为标志基因，区别感染动物和接种动物，为剔除阳性的野毒感染动物，根除该病提供良好的前景。
- 樊淑华李文刚吴凤笋项朝荣韩勇卢中华
- 关键词：猪伪狂犬病病毒GE基因复性多肽感染动物
- 猪细小病毒VP2基因重组伪狂犬病毒转移载体的研究
- 根据已发表的细小病毒(porcine parvovirus,PPV)NADL-2株全基因序列,设计一对引物用PCR方法扩增出PPV VP2基因,将其连接到pGEM-T载体中,此重组质粒命名为pVP2。对含伪狂犬病病毒(p...
- 李文刚吴凤笋樊淑华项朝荣韩勇卢中华
- 关键词：伪狂犬病毒猪细小病毒VP2基因
- 文献传递
- 猪细小病毒VP2基因重组伪狂犬病毒转移载体的研究
- 根据已发表的细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)NADL-2株全基因序列,设计一对引物用 PCR方法扩增出PPV VP2基因,将其连接到pGEM-T载体中,此重组质粒命名为pVP2。对含伪狂犬病病毒(...
- 李文刚吴凤笋樊淑华项朝荣韩勇卢中华
- 关键词：伪狂犬病毒猪细小病毒VP2基因
- 文献传递
- 河南副猪嗜血杆菌病流行病学调查被引量：5
- 2012年
- 于2011年3月至2012年2月调查了河南周口、安阳、新乡、濮阳、驻马店、南阳等6个市60个猪场副猪嗜血杆菌病流行情况。采集病猪组织样品共96份进行副猪嗜血杆菌分离;对疑似菌株进行形态学观察、生化特性鉴定;最终分离鉴定到30株副猪嗜血杆菌,分离率为31.25%;对分离菌株进行血清型鉴定、致病性和药敏试验,结果表明,30株分离株中血清4型有6株,5型5株,9、11、13、14、15型各1株,其余13株未能鉴定出血清型。血清型5、13、14菌株和5个未能定型的菌株能引起小鼠全部死亡,其他菌株对小鼠致病性不强。药敏试验结果表明,63%以上的菌株除对庆大霉素、头孢喹诺高度敏感外,对其他药物敏感性不高。本调查结果将对河南副猪嗜血杆菌病的防治提供指导。
- 吴凤笋李文刚张桂云王海花
- 关键词：副猪嗜血杆菌流行病学调查
- 猪伪狂犬重组抗原间接ELISA诊断方法的建立
- 本研究应用重组抗原,成功建立了检测猪伪狂犬病毒血清抗体的间接ELISA诊断方法。通过方阵滴定确定了抗原最适包被量为1．45μg/孔,血清最适稀释度为1:80,,其作用时间为60min,酶标抗体最适作用时间为60min。其...
- 李文刚樊淑华吴凤笋项朝荣韩勇王永立
- 关键词：猪伪狂犬病毒间接ELISA
- 文献传递
- 表达猪细小病毒VP_2基因重组伪狂犬病毒转移载体的构建被引量：3
- 2006年
- 根据已发表的细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)NADL-2株全基因序列,设计1对引物,用PCR方法扩增出PPVVP2基因,将其克隆入pGEM-T载体中,获得了VP2基因的转移载体质粒,命名为pVP2。对含伪狂犬病病毒Min-A株gD、gI、gE、11K全基因,gG、28K基因部分编码区的质粒pPR128进行改造,用StuⅠ和SphⅠ双酶切,切去部分gI,gE基因。把两端带有StuⅠ和SphⅠ酶切位点的细小病毒VP2基因插入,构建了含VP2基因的转移载体pPR-VP2。
- 吴凤笋李文刚樊淑华王岩唐桂芬
- 关键词：伪狂犬病毒猪细小病毒VP2基因
