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载蟾毒灵聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备及其评价被引量：1: 2015年; 目的以聚氰基丙烯酸正丁酯(PBCA)纳米粒为载体,制备包载中药单体蟾毒灵的纳米粒制剂。方法采用醇中聚合法制备了包载蟾毒灵的PBCA纳米粒,通过单因素试验及正交试验设计对制备工艺进行考察,并测定了纳米粒的粒径分布、形态、包封率、载药量及溶血性等理化性质。结果醇中聚合法制备的蟾毒灵PBCA纳米粒形态均匀,平均粒径为(151.2-6.1)nm,多分散系数为0.133±0.024,Zeta电位为(-7.09±0.58)mV,包封率为(70.812±6.139)%,载药量为(1.990±0.291)%;与蟾毒灵原料药相比,该制剂的溶血性更低,安全性有所提高。结论蟾毒灵PBCA纳米粒的制备方法,可有效缩短中药单体与酸性介质的接触时间,制得的纳米粒各项理化性质良好,可为易水解中药单体纳米粒载体的制备提供新思路。; 陈美余江南徐希明许颖; 关键词：蟾毒灵聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒正交试验设计溶血性

铁-糖复合物注射剂相似性评价研究进展被引量：2: 2018年; 铁-糖复合物注射剂治疗缺铁性贫血与口服铁剂相比具有诸多优势,临床应用日益广泛。随着新型产品问世,仿制品也不断涌现,仿制品与原研产品的质量和疗效的相似性问题引起了人们关注。本研究从该类制剂结构组成、体内代谢机制剖析了不良反应产生的原因,并对其相似性评价方法进行了归纳和综述。; 金雪锋刘留成宗在伟许颖陈博陈庆才顾宁; 关键词：生物分布生物等效性

尼达尼布抗肿瘤研究进展被引量：5: 2017年; 尼达尼布是用于特发性肺纤维化治疗的小分子化学药物,作为一种可抑制血管生成和组织纤维化的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,近年大量研究表明尼达尼布具有较好的抗肿瘤作用,其与抗肿瘤药物联用可提高抗肿瘤疗效。文章通过查阅文献及临床研究报告,对尼达尼布的临床前抑瘤作用及在多种肿瘤治疗中的临床试验研究进行了综述,为尼达尼布进一步的抗肿瘤研究开发提供参考。; 何洮凤许颖冯文骁金雪锋张永亮; 关键词：抗肿瘤作用受体酪氨酸激酶抑制剂

脱氢水飞蓟宾的溶解度及大鼠在体肠吸收特性考察: 2013年; 目的:测定脱氢水飞蓟宾(DHS)的溶解度并探讨DHS在小肠的吸收动力学特征。方法:采用HPLC测定DHS含量,流动相甲醇-0.2%甲酸水溶液(60∶40),检测波长255 nm。应用大鼠在体肠循环模型考察DHS在大鼠十二指肠、空肠、回肠的吸收特性。结果:DHS于20,37℃振荡24 h的溶解度分别为0.46,1.23 mg·L-1。DHS在十二指肠、空肠及回肠中单位时间吸收率(n=3,x珋±s)分别为(17.81±6.37)%,(8.41±2.43)%,(12.95±5.06)%,吸收速率常数(K a)依次为(0.176±0.069),(0.089±0.053),(0.158±0.058)h-1;DHS在十二指肠的K a随药物质量浓度的增加基本保持不变。结论:温度对DHS溶解度存在一定影响。DHS在十二指肠、空肠、回肠均有吸收,在十二指肠段吸收量和K a显著高于空肠段。DHS在小肠的吸收机制以被动扩散为主。; 许颖金雪锋童珊珊陈美徐希明; 关键词：溶解度高效液相色谱酚红

蟾毒灵体内外抗肿瘤作用及制剂研究进展被引量：11: 2014年; 蟾毒灵是中药蟾酥中的一种活性单体,能抑制多种实体瘤及白血病肿瘤细胞增殖,诱导肿瘤细胞凋亡,逆转肿瘤细胞耐药,抑制肿瘤细胞迁移和浸润。该文就蟾毒灵对肝癌、肺癌、肠癌、胃癌、膀胱癌等多种肿瘤的体内外抑制作用及机制的最新研究成果进行了详尽综述,并综括了其新型制剂的研究进展,以期为其更深入的研究和应用提供参考。; 许颖陈美金雪锋钱晨徐希明张璇; 关键词：蟾毒灵抗肿瘤体外制剂

以脂蛋白和重组脂蛋白为基础的纳米给药系统研究进展被引量：4: 2014年; 脂蛋白是人体内天然的脂质运送载体,近年来以脂蛋白及重组脂蛋白为基础的载体的研究得到了广泛发展。本文综述了近年来以天然或重组的低密度脂蛋白、高密度脂蛋白等为基础设计的载体系统在抗肿瘤领域的研究进展。; 许颖金雪锋平其能刘宏飞陈美徐希明; 关键词：脂蛋白抗肿瘤给药系统

替硝唑原位固化缓释注射剂制备及稳定性研究被引量：1: 2014年; 目的对替硝唑原位固化缓释制剂处方进行优化,并对制剂灭菌工艺、稳定性、刺激性进行考察。方法制备替硝唑原位固化缓释制剂,以释放度为指标,进行单因素考察;以灭菌后制剂的外观、黏度等指标考察灭菌工艺;分别考察制剂在光照(4 500±500)lx及温度(25或40℃)条件下贮存10 d稳定性;观察给药后对大鼠口腔黏膜的刺激性。结果处方中加入4mg·mL-1甘油,制剂在体外可缓慢释放7 d;湿热灭菌121℃,8 min后,制剂的颜色基本不变,各项指标符合要求;光照及高温储存10 d后,制剂颜色明显加深,贮藏时应注意避光阴凉;给药7 d后,大鼠口腔黏膜无充血、肿胀现象,牙龈完好,血管略有扩张。结论替硝唑原位固化缓释制剂具有7 d缓释效果,稳定性好,刺激性小,具有良好的应用前景。; 许颖居敏俐沈雁涂家生; 关键词：替硝唑缓释灭菌稳定性刺激性

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国家自然科学基金(81202930)