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教育部“春晖计划”(15001D-3)

作品数：12 被引量：51H指数：6
相关作者：张素勤张庆勤耿广东任明见李鹏更多>>
相关机构：贵州大学西北农林科技大学更多>>
发文基金：教育部“春晖计划”贵州省优秀科技教育人才省长资金项目贵州省农业攻关项目更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 12篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 10篇小麦
  • 8篇杂交
  • 7篇远缘
  • 7篇远缘杂交
  • 5篇蛋白亚基
  • 5篇亚基
  • 5篇杂交后代
  • 5篇提莫菲维小麦
  • 5篇麦谷蛋白
  • 5篇麦谷蛋白亚基
  • 5篇谷蛋白
  • 5篇谷蛋白亚基
  • 5篇后代
  • 5篇高分子量麦谷...
  • 5篇高分子量麦谷...
  • 4篇育种
  • 4篇远缘杂交后代
  • 4篇品质育种
  • 3篇核型
  • 3篇核型分析

机构

  • 12篇贵州大学
  • 1篇西北农林科技...

作者

  • 12篇张素勤
  • 11篇张庆勤
  • 8篇耿广东
  • 5篇任明见
  • 5篇李鹏
  • 4篇徐如宏
  • 4篇盛中飞
  • 4篇刘利青
  • 3篇郑竹
  • 3篇贾开家
  • 2篇李松桃
  • 1篇杨继涛
  • 1篇程剑平

传媒

  • 2篇种子
  • 2篇湖北农业科学
  • 2篇西北农业学报
  • 1篇华北农学报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇湖南农业大学...
  • 1篇陕西农业科学
  • 1篇西南师范大学...

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 5篇2009
  • 3篇2008
共 12 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
葡萄牙野燕麦的核型分析被引量：9
2010年
对葡萄牙野燕麦染色体核型进行了分析。结果表明,该物种的染色体数目为2n=42,绝大多数为中着丝粒染色体(m)或近中着丝粒染色体(sm),染色体长度比为3.190,并在第5、第11和第16号染色体上发现3对随体,核型公式为2n=6x=42=18m+22sm(6SAT)+2st,染色体组型为"2B"类型。
盛中飞刘利青张素勤徐如宏任明见张庆勤
关键词：染色体核型分析
栽培燕麦叶片总RNA提取与质量分析
2009年
为筛选出适合栽培燕麦叶片RNA提取方法,本试验利用三种方法提取两种栽培燕麦材料的总RNA。研究结果表明,方法一提取的总RNA经非变性琼脂糖凝胶电泳检测,28 S和18 S条带清晰,28 S条带的亮度约是18 S条带的2倍。紫外分光光度计分析显示OD260/OD230和OD260/OD280比值约为2.3和1.9,RNA质量较好,产率较高;并且该方法在两种栽培燕麦间的RNA提取效果稳定,使用范围比较广,是提取栽培燕麦总RNA较为理想的方法。
盛中飞刘利青张素勤
关键词：栽培燕麦叶片RNA提取
以色列野生二粒小麦与光稃野燕麦远缘杂种的分子标记鉴定被引量：13
2009年
本试验采用5 s rDNA间隔序列分析和SRAP标记验证以色列野生二粒小麦与光稃野燕麦远缘杂种的真实性。结果表明,引物对PⅠ/PⅡ在以色列野生二粒小麦与光稃野燕麦杂种中扩增出了父本特异带,父本的遗传物质导入了小麦基因组。经SRAP标记分析,引物对me 3-em3在该杂种中也扩增出了父本特异带,进一步证明了杂种的真实性。
耿广东张素勤李松桃贾开家程剑平张庆勤
关键词：野生二粒小麦远缘杂交SRAP
提莫菲维小麦与葡萄牙野燕麦远缘杂交后代的高分子量麦谷蛋白亚基组成分析被引量：11
2008年
以提莫菲维小麦和葡萄牙野燕麦远缘杂交F2和F3代株系为试材,用十二烷基硫酸钠―聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)法鉴定分析了杂交后代的高分子量(HMW)麦谷蛋白亚基组成.结果表明,在Glu-A1,Glu-B1和Glu-D1位点上分别检测到1,4和1种亚基类型,3位点结合共出现2种组合类型,其中在Glu-A1位点上出现的全是N亚基,Glu-B1位点上存在丰富的亚基变异类型,出现了7,8,20和17+18四种亚基类型,它们出现的频率均为50%;Glu-D1位点上出现了被世界上公认的优质亚基5+10,其出现频率高达50%.
张素勤李鹏耿广东张庆勤
关键词：提莫菲维小麦野燕麦远缘杂交高分子量麦谷蛋白亚基
小麦杂交后代的高分子量麦谷蛋白亚基组成分析被引量：1
2008年
以郑州9023和野二二燕4 F杂交F2代株系为试材,用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)法鉴定分析了杂交后代的高分子量(HMW)麦谷蛋白亚基组成。结果表明,在Glu-A1、Glu-B1和Glu-D1三个位点上分别检测到2、3和1种亚基类型,3位点结合共出现3种组合类型。其中,在Glu-A1位点上出现了1和N亚基,1优质亚基出现的频率高达66.7%;在Glu-B1位点上,13+16亚基出现频率最高(55.6%);Glu-D1位点上出现的全是被世界公认的优质亚基5+10。1、13+16、5+10亚基组合类型出现的频率最高(55.6%),该类型兼有1和5+10优质亚基。
张素勤郑竹李鹏耿广东任明见张庆勤
关键词：小麦谷蛋白亚基品质育种
小麦远缘杂交后代的高分子量麦谷蛋白亚基组成分析被引量：4
2008年
以P7和郑州9023远缘杂交F2代株系为试材,用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium do-decyl sulphate-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)法鉴定分析了杂交后代的高分子量麦谷蛋白亚基(high-molecular-weight subunits of glutenin)组成。结果表明在Glu-A1,Glu-B1和Glu-D1三个位点上分别检测到2,5和2种亚基类型,3位点结合共出现10种组合类型。其中,在Glu-A1位点上出现了1和N亚基,1优质亚基出现的频率为37.5%;在Glu-B1位点上,7+8优质亚基和7+9亚基出现频率最高(均为31.3%);Glu-D1位点上出现了2+12亚基和被世界公认的优质亚基5+10,其中,5+10亚基出现频率高达68.8%。杂交后代中品质评分高达8分及以上的株系占3/8。
张素勤李鹏耿广东张庆勤杨继涛
关键词：小麦远缘杂交高分子量麦谷蛋白亚基品质育种
一粒葡8-5-2和P5小麦杂交后代种子贮藏蛋白分析被引量：2
2009年
[目的]探明优质小麦杂交后代的种子贮藏蛋白组成变化。[方法]采用SDS-PAGE分析2个亲本小麦株系一粒葡8-5-2和P5及其杂交F3株系的高分子量(HMW)谷蛋白组成,并对谷蛋白亚基评分;采用A-PAGE方法分析醇溶蛋白谱带。[结果]杂交后代株系中共出现4种HMW谷蛋白亚基组合类型,优质亚基及亚基组合所占的比例较多,其中Glu-A1位点1亚基出现频率为77.8%、Glu-D1位点5+10亚基出现频率高达89.9%,杂交后代平均品质评分高达8分。A-PAGE方法分析表明,在醇溶蛋白谱带中,供试F3株系在ω区域出现3种变异,在γ、β、α3个区域变化不明显。[结论]该研究为增加杂种后代选择的准确性和提高品质育种效率提供了重要参考。
郑竹李鹏张素勤徐如宏任明见张庆勤
关键词：小麦高分子量麦谷蛋白亚基品质育种
偏凸山羊草和硬粒小麦远缘杂交后代高分子量麦谷蛋白亚基分析被引量：2
2009年
以偏凸山羊草和硬粒小麦(Sauwne20)远缘杂交F6代的30个株系为试材,用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)法鉴定分析了杂交后代高分子量麦谷蛋白亚基组成。结果表明:F6株系Glu-1位点变异较大,出现了17种亚基类型。在杂交后代中出现了1、2*、13+16、5+10等优质亚基,其中1亚基频率高达77.4%;5+10亚基频率高达74.2%;同时还出现了7、6+8、7+8+21、13+16+21等稀有亚基。64.8%株系的高分子量麦谷蛋白亚基品质评分高达10分。
李鹏张素勤郑竹李松桃张庆勤
关键词：偏凸山羊草硬粒小麦远缘杂交高分子量麦谷蛋白亚基品质育种
提莫菲维小麦与葡萄牙野燕麦远缘杂交亲本与后代核型分析被引量：6
2011年
为了探索提莫菲维小麦与葡萄牙野燕麦远缘杂交后代的真实性,该试验对其及杂交后代TP2稳定株系进行了核型分析.结果表明：母本提莫菲维小麦的染色体数目为28,核型为＂2A＂类型;父本葡萄牙野燕麦的染色体数目为42,核型为＂2B＂类型;TP2株系的染色体数目为42,核型为＂2B＂类型.TP2株系染色体相对长度分布在2.59~7.19之间,染色体长度比为2.78,臂比在1.00~2.11之间,包括等臂染色体（M）、中着丝粒（m）染色体和近中着丝粒染色体（sm）,在第6和第17号染色体上发现2对随体,其核型公式为：2n=6x=42=6M＋24m（2SAT）＋12sm（2SAT）.在TP2株系中具有4对与父本一致,而母本中不存在的染色体.
盛中飞刘利青张素勤耿广东张庆勤
关键词：提莫菲维小麦野燕麦远缘杂交核型
提莫菲维小麦核型分析被引量：2
2010年
对提莫菲维小麦进行了染色体核型分析,结果表明:提莫菲维小麦的染色体数目为2n=28,其中包括8对中着丝粒染色体(m)和6对近中着丝粒染色体(sm),最长与最短染色体相对长度比为1.569,并在第2号和第13号染色体上发现了2对随体,核型公式为2n=4x=28=16m+12 sm(4 SAT),核型类型为"2A"。
刘利青盛中飞张素勤耿广东张庆勤
关键词：提莫菲维小麦染色体核型分析
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