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国家自然科学基金(81000038)

作品数:3 被引量:3H指数:1
相关作者:张必利叶忠徐荣良郑兴戴庆更多>>
相关机构:第二军医大学南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇点突变
  • 1篇电图
  • 1篇定点突变
  • 1篇心电
  • 1篇心电图
  • 1篇心动过速
  • 1篇突变
  • 1篇突变型
  • 1篇启动子
  • 1篇维拉帕米
  • 1篇显微注射
  • 1篇克隆
  • 1篇宽QRS波
  • 1篇宽QRS波心...
  • 1篇基因
  • 1篇分支型
  • 1篇斑马
  • 1篇斑马鱼
  • 1篇N1
  • 1篇PEGFP

机构

  • 3篇第二军医大学
  • 1篇南京大学医学...

作者

  • 3篇张必利
  • 2篇郑兴
  • 2篇徐荣良
  • 2篇叶忠
  • 1篇白剑
  • 1篇唐念中
  • 1篇雷军平
  • 1篇陈挺
  • 1篇李晓宏
  • 1篇石秀英
  • 1篇秦永文
  • 1篇赵仙先
  • 1篇戴庆

传媒

  • 1篇西南国防医药
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
左后分支型宽QRS波心动过速临床特征及药物治疗分析被引量:3
2014年
目的探讨左后分支型宽QRS波心动过速的临床特征及对药物治疗的反应。方法收集14例体表心电图呈左后分支型宽QRS波心动过速患者的临床资料,包括病史、心电图特征、电生理检查结果及其对抗心律失常药物治疗的反应。结果 14例发作时胸导联QRS均呈右束支阻滞图形,电轴均左偏或指向无人区。其中13例经电生理检查或心电图确诊为室速,1例不能确定为室速或室上速;12例曾接受维拉帕米治疗,均能成功终止发作。结论急诊终止左后分支型宽QRS波心动过速发作可首选维拉帕米治疗。
戴庆白剑李晓宏张必利
关键词:宽QRS波心动过速维拉帕米心电图
斑马鱼心肌特异性启动子的克隆及其功能鉴定
2012年
目的:探讨心室肌球蛋白重链(vmhc)基因启动子的心肌组织特异性。方法:利用PCR技术从斑马鱼基因组中克隆了vmhc编码区5'上游大小为1952bp的调控区域,应用酶切连接方法将vmhc启动子插入pGEFP-N1质粒,成功构建pEGFP-vmhc重组载体。再应用高保真DNA聚合酶PCR扩增包含vmhc启动子序列,增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因序列及3'UTR序列的基因片段,经过纯化后通过显微注射将vmhc-EGFP基因片段导入斑马鱼受精卵中。结果:注射后的斑马鱼心脏中出现绿色荧光,而其他部位无荧光出现。结论:vmhc启动子能够正确有效地驱动外源基因在斑马鱼心脏中特异表达,适合应用于心血管疾病的基因功能研究,基因靶向治疗等。
叶忠张必利徐荣良赵仙先秦永文唐念中郑兴
关键词:斑马鱼启动子显微注射
突变型人PRKAG2基因的克隆及其表达载体构建
2012年
目的构建含有定点突变的人PRKAG2基因表达载体。方法首先应用Trizol法抽提健康人全血mRNA,通过实时聚合酶链反应(RT-PCR)克隆得到野生型人PRKAG2 cDNA;继而通过聚合酶链反应(PCR)定点突变的方法获得突变型人PRKAG2基因,命名为G100S,最后应用酶切连接的方法得到重组载体pEGFP-G100S。结果Trizol法提取人细胞mRNA,经RT-PCR合成cDNA第一条链,特异性引物PCR扩增得到PRKAG2基因片段,目的片段条带在1 761 bp左右。分段克隆得到的G100S片段分别为300 bp与1 500 bp左右。转化Top10感受态细菌,PCR筛选阳性菌落5个克隆有3个克隆可见1 800 bp左右的阳性片段,筛选得到pEGFP-G100S重组阳性克隆。测序证实重组载体pEGFP-G100S构建成功。结论构建的含定点突变人PRKAG2基因重组载体pEGFP-G100S为进一步研究基因PRKAG2 G100S突变的功能奠定了基础。
叶忠张必利徐荣良雷军平石秀英陈挺郑兴
关键词:定点突变
共1页<1>
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