国家重点基础研究发展计划(2009CB930003)
- 作品数：5 被引量：39H指数：3
- 相关作者：裴国献金丹吕敏江汕赵培冉更多>>
- 相关机构：南方医科大学南方医院第四军医大学西京医院中山大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金霍英东青年教师基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 去蛋白脱钙皮质骨基质微颗粒用于骨髓基质干细胞体外培养的相关研究
- 2013年
- 目的比较牛去蛋白脱钙皮质骨基质（bDpDBM）微颗粒和牛脱钙皮质骨基质（bDBM）微颗粒用于体外干细胞培养的优缺点，探讨其作为微载体制备候选材料的可行性。方法冷冻粉碎牛四肢皮质骨，筛选出直径为200～500μm的微颗粒，按照常规方法进行脱脂、脱钙、脱蛋白处理。设bDpDBM和bDBM微颗粒为研究对象，用于静态条件下骨髓基质干细胞（BMSCs）的培养，比较两组微颗粒对于细胞增殖及功能保持的影响，分析其用于BMSCs培养的可行性。结果两组微载体进行培养第14天后显示bDpDBM组细胞扩增较bDBM组快，差异有统计学意义（P〈0．05）。经bDBM组培养的BMSCs的ALP定量及胞内钙含量明显较bDpDBM组多，差异有统计学意义（P〈0．05）。而bDpDBM颗粒培养的BMSCs经诱导可向成骨、成脂及成软骨三系分化。结论bDpDBM由于去除了脱钙骨基质中的活性诱导成分，培养增殖效率增高，可较好地保持干细胞表型，适宜用作体外大量扩增BMSCs的微载体候选材料。
- 邹继伟王德欣李亮吕敏李丹毕龙裴国献
- 关键词：骨基质骨髓细胞
- 血管束、感觉神经束植入组织工程骨降钙素基因相关肽和受体的时空分布被引量：6
- 2009年
- 目的探讨单纯血管束、感觉神经束分别植入组织工程骨修复兔骨缺损对降钙素基因相关肽（CGRP）及受体（CGRPR-1）表达的影响。方法54只新西兰兔按随机数字表法分为三组（n=18）：感觉神经束植入组（A组）、血管束植入组（B组）、单纯组织工程骨对照组（C组），于术后4、8、12周分别处死18只动物，对修复骨段行Masson染色观察骨形成与改建过程，同时行免疫组化染色检测修复骨段内CGRP及CGRPR-1的表达，并提取总RNA行Real—timePCR检测CGRP及CGRPR-1的表达情况。结果各时间点A组和B组CGRP、CGRPR-1mRNA的表达均高于C组，且A组表达高于B组，差异均有统计学意义（P〈0．05）；随时间延长，组织工程骨内CGRP及CGRPR-1mRNA呈先增高后逐渐降低趋势，8周时mRNA高于4周和12周，4周时mRNA在3个检测时间点中最低，差异均有统计学意义（P〈0．05）；组织工程骨内新生骨质边缘、骨膜、血管周围均有CGRP阳性表达，分布均匀；CGRPR-1于成骨细胞周围表达较多。结论植入感觉神经束和血管束均能促进神经肽分泌，植入血管束分泌更多。
- 覃俊君王簕陈思圆穆天旺李明东金丹江汕赵培冉裴国献
- 关键词：受体降钙素基因相关肽
- 大鼠雪旺细胞对两种来源的成骨细胞增殖分化影响的研究被引量：5
- 2010年
- 目的 研究应用雪旺细胞（SCs）对两种来源的成骨细胞（OB）的增殖与分化的影响,为构建神经化组织工程骨提供体外实验理论依据.方法 通过采用股骨、胫骨髓腔冲洗法获得SD大鼠骨髓基质干细胞（BMSCs）,采用胰蛋白酶消化新生鼠颅骨获得OB及采用消化后组织块法获得SCs.将BMSCs在成骨诱导液作用3周,鉴定BMSCs向OB分化.采用96孔共培养板将第2代SCs种植于上室,颅骨来源OB种植下室,共培养为实验组,无SCs干预共培养为对照组.将诱导分化的OB种植于下室,第2代SCs种植于上室,共培养为实验组,无SCs干预共培养为对照组,分别于共培养后1、3、5、7、9d采用甲基噻唑基四唑（MTT）进行增殖比较.采用6孔共培养板,实验组上室种植SCs,下室分别种植颅骨来源及BMSCs来源的OB,不加SCs的两种来源的OB作为对照组,分别共培养后于3、7 d检测两种来源OB的碱性磷酸酶、骨钙素、骨桥蛋白、骨形态发生蛋白-2 mRNA表达.结果 SCs对颅骨来源的OB在共培养3、5、7、9 d 4个时间点均有明显促增殖作用,在碱性磷酸酶、骨桥蛋白、骨形态发生蛋白-2mRNA在各个时间段均起到抑制作用.SCs对大鼠BMSCs来源的OB在共培养1、3 d无明显促增殖作用,在5、7、9 d有明显促增殖作用,在成骨培养基的环境里,SCs可促进BMSCs诱导的OB分化.结论 选择BMSCs来源的OB 与 SCs共培养更适合用于构建神经化组织工程骨.
- 姜晓锐张鑫鑫肖剑晖金丹江汕王丹赵培冉裴国献
- 关键词：骨髓细胞成骨细胞雪旺细胞分化共培养
- 不同频率的机械振动与白细胞介素-1β刺激对兔软骨细胞iNOS及COX-2基因表达的作用被引量：1
- 2011年
- 目的研究不同频率的机械振动与白细胞介素-1β（IL-1β）刺激对兔软骨细胞分解代基因表达的作用。方法体外培养兔软骨细胞，应用自制复合振动仪，将振动强度0．5g，不同频率0、45、90Hz的机械振动分别作用于不同类别的软骨细胞，实时PCR（biT—PCR）检测软骨细胞中iNOS、COX-2的含量．结果炎性反应介质IL-1β使软骨绌胞中的iNOS、COX-2基因表达升高，差异有统计学意义（P〈0．01）。在炎性反应介质IL—1β存在的条件下，频率为45、90Hz振动能使软骨细胞中iN—OS、COX-2的表达量下降，差异有统计学意义（P〈0．05）。血九炎性反应介质IL-1β存在的条件下，振动对软骨细胞产生iNOS、COX-2的表达量差异无统计学意义（P〉0．05）。结论炎性反应介质IL-1β能加速兔软骨细胞的玄分化，合遁频率的机械振动能抑制IL-1β诱导的软骨细胞分解代谢基因i—NOS、COX-2的表达。
- 肖庭辉金丹贺朦覃承诃许道荣罗吉伟倪国新余斌
- 关键词：软骨细胞分解代谢机械振动白细胞介素-1Β
- 富血小板血浆的制备现状及研究进展被引量：27
- 2013年
- 富血小板血浆富含多种生长因子,目前国内外大量文献报道这些生长因子可显著促进骨缺损的修复,并在体外对骨髓基质干细胞的增殖与分化有明显的促进作用。然而也有一些学者认为在动物实验中,富血小板血浆无促进骨再生的作用,或在临床应用中富血小板血浆复合植骨材料修复骨缺损的效果不明显,其主要原因是各研究人员及临床工作者所使用的富血小板血浆其制备标准不一致。并且目前研究人员及临床工作者大都使用患者自体血液,这无疑会对患者的机体形成二次打击,且由于各患者存在个体差异,导致所制备的富血小板血浆质量不一致,从而影响研究结果与临床疗效。本文主要对富血小板血浆的成分、生物学特性、制备方法以及临床应用做一简要综述,这可以为后期同种异体富血小板血浆的标准化制备提供一些理论依据,使得制备方法统一、疗效确定的同种异体富血小板血浆制剂能像其他药品一样,被广泛应用于科研和临床,具有极为广阔的应用前景。
- 吕敏裴国献刘勇靳宇飞李富航白建萍
- 关键词：富血小板血浆骨缺损
