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广东省自然科学基金(05001762)

作品数：6 被引量：35H指数：5
相关作者：高新温星桥周祥福李小娟蔡育彬更多>>
相关机构：中山大学附属第三医院更多>>
发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 6篇前列腺
  • 5篇前列腺癌
  • 5篇腺癌
  • 1篇蛋白
  • 1篇多烯紫杉醇
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇原位
  • 1篇原位杂交
  • 1篇增生
  • 1篇增生症
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮细胞
  • 1篇生育酚
  • 1篇通路
  • 1篇前列腺癌组织
  • 1篇前列腺上皮
  • 1篇前列腺上皮细...
  • 1篇前列腺增生
  • 1篇前列腺增生症

机构

  • 6篇中山大学附属...

作者

  • 5篇温星桥
  • 5篇高新
  • 4篇周祥福
  • 4篇李小娟
  • 3篇蔡育彬
  • 2篇温机灵
  • 1篇罗云
  • 1篇何丹
  • 1篇王德娟
  • 1篇吴杰英
  • 1篇欧阳斌
  • 1篇王林
  • 1篇刘勇
  • 1篇张勇
  • 1篇唐录英
  • 1篇张嘉希
  • 1篇何盛泉
  • 1篇孙其鹏
  • 1篇袁小旭
  • 1篇黄文涛

传媒

  • 3篇中华实验外科...
  • 2篇中山大学学报...
  • 1篇中华腔镜泌尿...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
生育酚结合蛋白通过磷酸肌醇3激酶途径抑制前列腺癌的生长被引量：6
2007年
【目的】探讨生育酚结合蛋白(TAP)对前列腺癌细胞的生长调节及其分子机制。【方法】四甲基偶氮唑盐生长试验(MTT)测定细胞增殖情况,体外集落形成试验测定各细胞的致癌能力,高效液相层析法检测细胞内维生素E的浓度,利用基因转染、基因沉默、免疫印迹、Northern blot,RT-PCR、荧光定量PCR、免疫沉淀等方法研究TAP对前列腺细胞生长的作用及机制。【结果】TAP mRNA水平在前列腺癌细胞LNCaP、PC-3、DU-145、CWR22R中均较正常前列腺细胞RWPE-1低。TAP可促进癌细胞保留维生素E并增强其抗前列腺癌增殖的效应。无维生素E作用下,转染TAP可抑制前列腺癌细胞LNCaP、DU-145的生长,第6天细胞数比对照组分别减少35.8%与42.4%;LNCaP细胞克隆形成率下降54.3%(P<0.05)。利用siRNA在良性前列腺细胞HPr-1中沉默TAP基因,培养9d后,细胞数比对照组增加124.3%(P<0.01)。TAP通过抑制磷酸肌醇PI3激酶信号,而非通过影响细胞周期或雄激素受体信号发挥作用。免疫沉淀实验表明TAP通过抑制PI3K的亚单位p110与p85的相互作用,进而干扰PI3K-Akt信号通路;持续激活Akt的活性可削弱TAP对前列腺癌细胞生长的抑制能力。【结论】TAP不仅能促进前列腺癌细胞摄取和增强维生素E的抗前列腺癌效应,还可通过非维生素E途径发挥作用,可能是防治前列腺癌的有价值的分子靶点。
温星桥李小娟罗云王林周祥福蔡育彬温机灵高新
关键词：磷酸肌醇3激酶
沉默PAK6基因可抑制前列腺癌生长并增强多烯紫杉醇的作用被引量：5
2008年
目的观察沉默p21活化激酶6（PAK6）基因对前列腺癌生长及联用多烯紫杉醇的作用。方法转染siRNA（30nmol／L）前列腺癌细胞PC-3和DU145中，检测细胞增殖、集落形成能力、侵袭性能力、细胞周期及凋亡。以3×10^6个PC-3细胞（100μl）注射裸鼠皮下成瘤，观察siRNA及联用多烯紫杉醇对肿瘤生长效应。结果PAK6-siRNA能有效沉默PAK6并抑制前列腺癌细胞的生长、集落形成能力和侵袭力、使细胞周期停滞在G2／M期。还可抑制裸鼠体内移植瘤生长。PAK6-siRNA治疗组瘤体重为（146．0±8．5）mg，低于对照组（451．0±22．3）mg（P〈0．01）。PAK6-siRNA在体内外均可增强多烯紫杉醇作用。结论沉默PAK6可抑制前列腺癌生长并增强多烯紫杉醇的化疗作用。
温星桥李小娟欧阳斌唐录英何丹吴杰英袁小旭孙其鹏何盛泉高新
关键词：前列腺癌多烯紫杉醇RNA干扰
生育酚结合蛋白在前列腺癌组织的表达及意义被引量：7
2006年
目的探讨生育酚结合蛋白(α-TAP)在良恶性前列腺组织的表达差异及意义。方法构建TAP-N端的质粒并转化到大肠杆菌BL21-Condon Plus,以1 mmol/L IPTG诱导3 h表达蛋白,用Ni-NTA琼脂糖柱纯化TAP蛋白并免疫兔生产抗体。将pGEM-T-easy质粒酶切线性化,37℃体外转录120 min合成地高辛标记的TAP-RNA探针。免疫组织化学和原位杂交法测定TAP在分别40例良性前列腺增生(BPH)与前列腺癌(PCa)的表达。结果制备到毫克量的TAP-N端蛋白、特异性TAP抗体和RNA探针。TAP主要表达于前列腺上皮,很少位于基质成分。BPH组TAP表达阳性率(37例,92．5%)比PCa组高(7例,17．5%),两组差异有统计学意义(P＜0．05)。无TAP表达的33例PCa患者术前PSA水平(12．5±3．3)μg/L、Gleason评分(7．3±1．4)分均高于其余7例TAP阳性患者(P＜0．05),后者PSA为(6．7±2．6)μg/L、Gleason评分为(4．6±2．1)分。TAP阴性的PCa患者术后出现复发时间(32．5±6．2)个月小于TAP阳性患者(78．5±12．6)个月(P＜0．05)。结论TAP在前列腺癌的表达比在良性前列腺增生组织明显下调,无TAP表达的前列腺癌患者术前PSA和Gleason评分高于TAP阳性患者。
温星桥刘勇黄文涛周祥福蔡育彬高新
关键词：生育酚前列腺癌免疫组织化学原位杂交
维生素E对前列腺癌微小染色体维持蛋白4的抑制作用及信号通路被引量：1
2007年
目的探讨维生素E调节前列腺癌细胞DNA复制的新分子机制及信传导通路。方法利用基因转染、免疫印迹、实时定量聚合酶链反应(PCR)、免疫沉淀等方法研究不同浓度、不同时间琥珀酸维生素E(VES)对前列腺癌细胞内的微小染色体维持蛋白4(MCM4)的mRNA及蛋白表达水平的影响。结果VES可抑制前列腺癌MCM4 mRNA的表达,并存在时效与量效关系,20μmoL/L VES处理LNCaP细胞36 h,MCM4的mRNA表达水平较对照组下降24.5%(P<0.05),作用96 h下降达60.3%;随着VES浓度的增加,MCM4 mRNA的表达水平受抑制的程度逐步加深。Western blot表明VES可抑制MCM4蛋白的表达。过表达E2F1可拮抗VES对MCM4的抑制作用。VES抑制Rb磷酸化,增加Rb与E2F1的结合程度。BrdU摄入试验表明20μmol/L与40μmol/L VES处理LNCaP细胞24h后,癌细胞内DNA合成较对照组下降63.4%与71.6%(P<0.05);48 h后分别达74.8%与81.5%(P<0.05)。结论我们识别了维生素E抑制前列腺癌细胞DNA复制的一种新机制是下调MCM4的表达,E2F1-Rb蛋白参与这一信号传导通路。
温星桥李小娟王德娟温机灵张嘉希高新
关键词：维生素E前列腺癌DNA复制染色体
2018版欧洲泌尿外科前列腺癌指南要点解读被引量：15
2018年
欧洲泌尿外科前列腺癌指南自2001年开始出第一版,最近几年每年欧洲泌尿外科年会均会更新一版。欧洲泌尿外科学会(European Association of Urology,EAU)指南之所以能成为最受欢迎的指南之一,最主要的原因是其具备如下特点:(1)体现多学科综合意见,欧洲泌尿外科前列腺癌指南编写团队既有泌尿外科专家,也包括了放疗、生殖、病理,以及患者代表,最大程度地体现了多学科综合意见;(2)以患者为中心,在指南的开篇就提到“所有的意见均以最新的医学证据为依据,但这不代表就是临床实践的指导,实际的临床转归还需要泌尿科专家根据患者的实际情况做出最佳的治疗决策”。
周祥福
关键词：前列腺癌EUROPEAN外科专家
应用Percoll非连续密度梯度离心法富集人前列腺上皮细胞被引量：5
2006年
【目的】探讨应用Percoll非连续密度梯度离心法从人前列腺增生组织中纯化上皮细胞的可行性。【方法】无菌条件下用胶原酶消化前列腺增生组织碎块,获得细胞悬液经两种不同质量密度溶液(!A=1.070g/mLPercoll和!B=1.035g/mLPercoll)的梯度柱离心后,以注射器于两种Percoll溶液界面之间抽出前列腺上皮细胞,以HBSS液洗涤细胞后置于37℃、体积分数5%CO2孵箱中连续培养。观察细胞形态及生长,台盼蓝染色计算活细胞率,细胞角质蛋白免疫组织化学染色鉴定上皮细胞。【结果】经Percoll非连续比重梯度离心法,能将上皮细胞与成纤维细胞和其他基质细胞分离,纯度达95%以上。台盼蓝染色计算活细胞率达95%。纯化得到的细胞呈上皮细胞特有的铺路石样外观,可连续传3～5代。细胞角质蛋白CK7/8染色阳性证实细胞为上皮源性。【结论】Percoll非连续密度梯度离心法简便可行,能获得纯度较高、活力良好的前列腺上皮细胞。
温星桥李小娟张勇周祥福蔡育彬高新
关键词：细胞培养上皮细胞良性前列腺增生症
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