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广东省自然科学基金(05001748)

作品数:5 被引量:13H指数:2
相关作者:邵春奎刘勇金亦冯智英林金香更多>>
相关机构:中山大学附属第三医院中山大学附属第二医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇肿瘤
  • 3篇胃癌
  • 3篇细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇凋亡
  • 2篇凋亡诱导
  • 2篇凋亡诱导配体
  • 2篇死因
  • 2篇肿瘤坏死因子
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇线粒体
  • 2篇坏死
  • 2篇坏死因子
  • 1篇单核
  • 1篇单核细胞
  • 1篇单核细胞增多
  • 1篇单核细胞增多...
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类

机构

  • 5篇中山大学附属...
  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 5篇邵春奎
  • 2篇冯智英
  • 2篇金亦
  • 2篇刘勇
  • 2篇仲飞
  • 2篇吴祥元
  • 2篇林金香
  • 1篇梁琼
  • 1篇马小琨
  • 1篇何丹
  • 1篇丁运刚
  • 1篇温景芸
  • 1篇林曲
  • 1篇董敏
  • 1篇朱兆华
  • 1篇魏丽
  • 1篇周静
  • 1篇杨静

传媒

  • 1篇广东医学
  • 1篇中国误诊学杂...
  • 1篇中华神经医学...
  • 1篇肿瘤基础与临...
  • 1篇中华消化外科...

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
MMP-9和PEDF在胃癌侵袭转移中的作用被引量:2
2006年
目的探讨基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP-9)和色素上皮源性因子(pigmentepithelium-derived factor,PEDF)基因表达在胃癌侵袭转移中的作用,为防治胃癌转移提供理论依据。方法应用免疫组织化学法检测82例人体胃癌组织标本中胃癌细胞内MMP-9和PEDF的表达;统计学分析两种分子标记物与胃癌侵袭转移关系。结果胃癌组织中的MMP-9和PEDF表达率分别约为70%和43%,MMP-9高表达和PEDF低表达与浸润深度、淋巴管转移和远处转移呈正相关(P<0.05);MMP-9与PEDF表达呈负相关(P<0.01)。结论MMP-9在胃癌侵袭转移中起促进作用,PEDF可抑制胃癌的进展,PEDF低表达可能通过上调MMP-9的表达从而促进胃癌的侵袭转移。
冯智英邵春奎刘勇金亦何丹
关键词:胃肿瘤基质金属蛋白酶9色素上皮源性因子
胃癌组织P27、MMP-9和PEDF蛋白表达及意义被引量:5
2007年
目的:探讨P27、MMP-9和PEDF蛋白表达在胃癌发生发展中的作用。方法:应用免疫组织化学法检测82例人体胃癌组织标本中胃癌细胞内P27、MMP-9和PEDF的表达;统计学分析上述各分子标记物与胃癌临床病理因素间的关系。结果:(1)82例正常胃黏膜均有P27、PEDF表达,在胃癌组织中的表达率分别为48%和43%。MMP-9在胃癌中表达率为70%,正常胃黏膜呈阴性表达。(2)P27低表达与胃癌组织学分级和远处转移有关(P<0.05);MMP-9高表达与浸润深度、淋巴结转移和远处转移有关(P<0.05);PEDF低表达与组织学分级、浸润深度、淋巴结转移和远处转移有关(P<0.05)。结论:胃黏膜上皮细胞在癌变过程中P27和PEDF表达降低,而MMP-9表达升高;MMP-9在胃癌侵袭转移中起促进作用,P27和PEDF可抑制胃癌的进展。
冯智英邵春奎金亦周静刘勇
三氧化二砷与重组人肿瘤坏死因子相关细胞凋亡诱导配体协同诱导胃癌细胞凋亡的机制被引量:1
2009年
目的探讨三氧化二砷(As2O3)和重组人肿瘤坏死因子相关细胞凋亡诱导配体(rhTRAIL)协同诱导胃癌细胞SGC7901凋亡的机制。方法分别以As2O3、rhTRAIL及两者联合处理人胃腺癌细胞株SGC7901,用AnnexinV-FITC/PI双染色流式细胞术检测细胞凋亡,用DiOC6荧光染色流式细胞术检测细胞线粒体跨膜电位(ΔΨm),比色法测定细胞Caspase-8、9活性的变化,观察Caspase-8阻断剂(Z-IETD-fmk)与二硫基还原剂(DTT)对SGC7901细胞凋亡、ΔΨm和Caspase-8、9活性变化的影响。结果As2O3和rhTRAIL均可以导致SGC7901细胞ΔΨm随时间延长逐渐下降,两者联用可增加SGC7901细胞ΔΨm下降。Caspase-8阻断剂Z-IETD-fmk可减少rhTRAIL诱导的SGC7901细胞发生凋亡与ΔΨm下降,但不影响As2O3的上述作用。二硫基还原剂(DTT)可减少As2O3诱导的SGC7901细胞凋亡与ΔΨm下降,但不影响rhTRAIL的上述作用。As2O3可导致SGC7901细胞Caspase-9活性升高,这种作用可被二硫基还原剂部分取消,但不受Caspase-8阻断剂的影响;rhTRAIL可导致SGC7901细胞Caspase-8、9活性升高,这种作用可被Caspase-8阻断剂部分取消,但不受二硫基还原剂的影响。结论As2O3与rhTRAIL通过不同机制激活SGC7901细胞凋亡的线粒体途径,两者联合增强了线粒体途径的激活,从而在诱导胃癌细胞凋亡方面形成协同作用。
仲飞邵春奎林金香吴祥元朱兆华
关键词:三氧化二砷凋亡线粒体
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体诱导胶质瘤细胞凋亡机制研究
2008年
目的 探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)诱导胶质瘤细胞凋亡的机制。方法以人重组可溶性TRAIL蛋白(rsTRAIL)处理人胶质瘤细胞U87:Annexin V—FITC/PI双染色流式细胞术检测细胞凋亡;DiOC6荧光染色流式细胞术检测细胞线粒体跨膜电位(△ψm):比色法测定细胞caspase-3、8、9活性的变化;ELISA法检测胞浆cytC浓度;观察caspase-8阻断剂(Z—IETD—fmk)对U87细胞凋亡、△ψm和caspase-3、8、9活性变化的影响。结果rsTRAIL以时间依赖方式诱导U87细胞凋亡。同时导致U87细胞△ψm进行性下降,caspase-3、8、9活性及胞浆内cytC浓度升高:caspase-8阻断剂可明显减弱rSTRAIL对U87细胞的上述生物学效应。结论TRAIL通过激活caspase-8间接启动线粒体凋亡途径诱导恶性胶质瘤细胞U87凋亡。
仲飞邵春奎林金香杨静吴祥元林曲董敏温景芸马小琨魏丽
关键词:肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体神经胶质瘤细胞凋亡线粒体
Epstein-Barr病毒相关胃癌的研究概况被引量:5
2009年
Epstein.Barr病毒(Epstein—Barr virus,EBV)是一种DNA病毒,90%以上的人在幼儿期就感染EBV,并终身携带。流行病学、血清学及分子生物学的研究表明,EBV与人类多种疾病密切相关,包括鼻咽癌、传染性单核细胞增多症、伯基特淋巴瘤和肝癌等。近年来越来越多的学者证实部分类型的胃癌发生与EBV感染有关。
梁琼丁运刚邵春奎
关键词:DNA病毒EBV感染单核细胞增多症伯基特淋巴瘤
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