江苏省高校自然科学研究项目(05KJD230074)
- 作品数：8 被引量：26H指数：3
- 相关作者：刘宗平顾建红刘俊栋刘海霞王子轼更多>>
- 相关机构：扬州大学江苏农牧科技职业学院福建出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目国家自然科学基金江苏省“青蓝工程”基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 磷对体外培养番鸭破骨细胞生成及骨吸收功能的影响被引量：5
- 2008年
- 本试验旨在观察磷对体外培养番鸭破骨细胞(OC)生存、生成以及骨吸收功能的影响。分离1日龄番鸭长骨骨髓细胞,培养过程中分别加入不同比例的NaH2PO4、10-8mol/L1,25-(OH)2D3二因子、不同浓度的NaH2PO4单因子。倒置显微镜观察细胞形态,更换含磷培养液后6h、12h、18h、24h、30h和7d进行抗酒石酸酸性磷酸酶染色(TRAP),分别进行OC计数、形态观察;培养30h内吖啶橙染色,观察OC凋亡情况,7d后扫描电镜观察象牙片吸收陷窝情况。结果表明:在同一时间点,添加磷培养液均能抑制1,25-(OH)2D3诱导产生OC,并抑制OC的骨吸收活性,抑制程度与磷浓度成正比,3、5和7mmol/L组OC数量均极显著少于对照组(P<0.01);5mmol/L组OC数量极显著少于3mmol/L组(P<0.01);5mmol/L组与7mmol/L组差异不显著;更换含磷液培养12、18、24和30h,均可见磷含量达3mmol/L时OC数量均极显著少于对照组(P<0.01),磷浓度相同组,OC数量随着培养时间的延长而减少。添加磷培养液能够抑制体外诱导培养OC的生成及骨吸收活性,抑制体外培养成熟OC的生存。
- 刘海霞王子轼顾建红段修军黄秀明王建刘俊栋刘宗平
- 关键词：磷破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶
- 钙缺乏对蛋鸭血清骨代谢指标的影响被引量：3
- 2008年
- 为了观察钙缺乏对蛋鸭骨代谢的影响,探讨钙缺乏性骨病发生的机理,将120只600日龄产蛋山麻鸭随机分为正常日粮组、1/2石粉组和1/4石粉组,连续饲养12周。结果发现钙缺乏可导致蛋鸭血清骨钙素水平下降,骨碱性磷酸酶(BALP)水平升高,Ⅰ型羧基端末肽(CTX-Ⅰ)水平升高。认为钙缺乏通过影响相关骨代谢因子分泌,使骨形态结构发生异常改变,最终导致骨骼矿化障碍。
- 王子轼刘海霞顾建红刘俊栋刘宗平
- 关键词：钙缺乏骨钙素骨碱性磷酸酶
- 鸭破骨细胞的培养及鉴定被引量：2
- 2007年
- 刘俊栋顾建红刘海霞王健刘宗平
- 关键词：破骨细胞实验动物相关性疾病细胞水平
- 骨保护素和核因子κB受体活化因子配基对体外培养鸭破骨细胞的影响
- 2009年
- 探讨了核因子κB受体活化因子配基(Receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)和不同浓度骨保护素(Os-teoprotegerin,OPG)对鸭破骨细胞(Osteoclasts,OC)生成和活化的影响。从7日龄内番鸭长骨骨髓分离破骨细胞,添加1,25-(OH)2D3进行诱导培养15 h后,更换含不同细胞因子的培养液(对照组:不加细胞因子;30μg/LsRANKL组;30μg/L sRANKL+10μg/L OPG组;10μg/L OPG组;50μg/L OPG组;100μg/L OPG组),继续培养。倒置显微镜进行OC形态学观察,比较各组培养3 d后抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)阳性OC数量、培养7 d后扫描电镜观察象牙片吸收陷窝。结果表明:50μg/L OPG组、100μg/L OPG组OC数均极显著少于10μg/LOPG组(P<0.01);添加OPG组OC数均极显著少于30μg/L sRANKL组(P<0.01),象牙片吸收陷窝随OPG添加浓度的增加而减少,面积减小,陷窝深度变浅。RANKL能够促进OC的生成及活化,而OPG可与RANKL竞争性地结合RANK抑制OC的生成和活化,从而抑制OC的骨吸收。
- 刘俊栋顾建红刘海霞赵瑞英王键刘宗平
- 关键词：破骨细胞骨保护素核因子ΚB受体活化因子配体抗酒石酸酸性磷酸酶
- 钙对体外培养鸭破骨细胞活性的影响
- 2007年
- 刘俊栋王子轼顾建红黄秀明王涛周新民李建基刘宗平
- 关键词：细胞活性养鸭骨骼疾病矿物元素相关性疾病
- 钙缺乏对蛋鸭骨组织OPG表达及骨形态计量学的影响
- 2009年
- 将120只产蛋率为85%的山麻鸭随机分为正常日粮组、1/2石粉组和1/4石粉组,饲养12周后取实验鸭股骨进行骨组织计量学测定及应用免疫组织化学方法进行骨保护素(OPG)半定量分析。形态计量学观察发现钙缺乏组骨形成量减少,矿化能力降低,空间结构破坏,骨密度显著降低。免疫组化结果显示,钙缺乏组单位骨小梁面积中OPG表达下降。钙缺乏通过影响相关骨代谢因子分泌,使骨形态结构发生异常改变,最终导致骨骼发育障碍,OPG在骨质疏松发病机制中发挥重要作用。
- 刘俊栋刘海霞顾建红段修军王健刘宗平
- 关键词：骨形态计量学骨保护素
- 骨保护素对体外培养大鼠破骨细胞的影响被引量：15
- 2008年
- 【目的】探讨不同浓度骨保护素(osteoprotegerin,OPG)对破骨细胞(osteoclasts,OC)生成和活化的影响。【方法】通过成骨细胞(osteoblasts,OB)与脾细胞共培养的方法在体外诱导脾细胞转化为OC。采用形态学观察、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色计数、扫描电镜观察象牙片吸收陷窝方法检测OC的生成和活化。【结果】随着OPG浓度(5、10、25、50、75ng·ml-1)的增加,TRAP阳性OC数逐渐减少,各试验组与对照组比较差异均极显著(P<0.01);象牙片吸收陷窝的数目和面积也逐渐减少,OPG浓度为50ng·ml-1、75ng·ml-1时观测不到吸收陷窝。【结论】OPG通过抑制OC生成和活化,从而抑制OC的骨吸收,OPG浓度达50ng·ml-1以上可完全阻断OC的活化。
- 刘俊栋顾建红翟必华刘学忠卞建春刘宗平
- 关键词：破骨细胞骨保护素抗酒石酸酸性磷酸酶
- 番鸭破骨细胞骨髓诱导培养体系的建立被引量：1
- 2008年
- 无菌分离、冲洗7日龄内番鸭长骨骨髓,收集、培养破骨细胞(Osteoclasts,OC)。培养过程中对照组不添加钙、磷因子,试验组加入不同浓度比例的钙磷双因子(Ca∶P分别为2∶1、1∶1、1∶2),进行破骨细胞骨髓诱导培养。倒置显微镜观察细胞形态,于培养1、3d进行抗酒石酸酸性磷酸酶染色(TRAP)计数,培养7d后扫描电镜观察象牙片吸收陷窝。结果显示,培养3d时试验组TRAP阳性细胞均多于对照组,差异极显著(P<0.01);试验2∶1组与1∶1组差异不显著(P>0.05),其余各组间均差异极显著(P<0.01);扫描电镜观察,象牙片吸收陷窝程度与钙磷比例大小(2∶1、1∶1、1∶2)成反比。当钙磷比例为1∶2时,破骨细胞数量最多,功能活跃。结果表明,鸭破骨细胞骨髓诱导培养体系已成功建立。
- 刘俊栋顾建红刘海霞段修军刘宗平
- 关键词：番鸭破骨细胞钙磷抗酒石酸酸性磷酸酶
