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合作猪SLA-DQA基因外显子2多态性分析被引量：2: 2014年; 旨在研究合作猪DQA基因外显子2多态性,确定其等位基因数、核苷酸多态位点、氨基酸多态位点及各个等位基因之间的遗传关系,分析其进化意义。选用PCR-SSCP对439只合作猪SLA-DQA基因外显子2的多态性进行检测;测序群体内因变异而产生的各等位基因序列,并分析序列数据。结果显示,在合作猪SLA-DQA外显子2中发现了7个新等位基因,共18个核苷酸多态位点,10个氨基酸多态位点。合作猪SLA-DQA外显子2具有较丰富的多态性,群体内可能蕴藏着更加丰富的遗传资源;合作猪SLA-DQA外显子2基因最初可能由一个等位基因突变分化成一大类基因;合作猪SLA-DQA外显子2序列与各个猪种的SLA-DQA外显子2序列具有较高的同源性,预示着这些猪种的SLA-DQA外显子2基因最早可能来源于其分歧之前的共同祖先原始序列;新发现的7个SLA-DQA外显子2等位基因,可能由遗传关系较近的两个等位基因突变产生。; 张国华马小军吕伟丽; 关键词：合作猪多态性

合作猪SLA-DQA基因第4外显子多态性分析被引量：5: 2014年; 合作猪的MHC-DQA基因的适应性变异,其抗原识别区域(即外显子4)通过PCR扩增和随后的单链构象多态性(SSCP)和序列分析,结果显示在439个合作猪个体,SLA-DQA第4外显子检出4个等位基因和6个基因型(AA、BB、DD、AB、AC和AD),其中A等位基因和AA基因型的频率最高,为优势基因和优势基因型。对不同型的PCR-SSCP条带测序分析,发现7个突变位点(5 068 bp T→C,5 109 bp和5 149 bp处缺失C,5 131 bp A→G导致丝氨酸变为甘氨酸,5 135 bp C→T,5 234 bp G→A,5 136 bp处插入A)。遗传学分析发现,合作猪多态信息含量(PIC)为0.240 1,属于低度多态,各种基因型的分布不显著。研究结果证实,合作猪SLA—DQA基因第4外显子为低度多态。; 张国华马小军吕伟丽; 关键词：合作猪 SLA-DQA基因多态性

合作猪SLA-DQB基因第3外显子多态性分析被引量：1: 2014年; 以合作猪为试验材料,采用PCR-SSCP检测442只合作猪SLA-DQB基因第3外显子的多态性,克隆测序群体内变异产生的各等位基因序列,构建系统发育树以明确合作猪SLA-DQB基因等位基因之间的遗传关系.结果表明:合作猪SLA-DQB基因第3外显子中表现了7个基因型,其中有4个新等位基因,分别命名为B、C、D、E,序列分析中发现了11个核苷酸多态位点,这些多态位点主要由点突变形成,其中转换9个(占81.82%),颠换2个(占18.18%).表明合作猪SLA-DQB基因第3外显子具有丰富的遗传多态性,群体中可能蕴藏着更多的抗性遗传资源.; 姜力飞马小军李富强罗秀刚时帅锋王恩丽; 关键词：合作猪 PCR-SSCP 多态性

鸭瘟病毒的免疫学研究进展被引量：4: 2014年; 鸭瘟是由鸭瘟病毒引起的一种急性、败血性传染病。其传播迅速,发病率与死亡率高,对水禽养殖业产生严重危害。国内外对鸭瘟病毒的产生及危害均有报道。从鸭瘟病毒的主要抗原蛋白、持续性感染、黏膜免疫、细胞免疫、体液免疫和免疫抑制几个方面论述了鸭瘟病毒与宿主之间存在复杂的相互免疫作用,旨在为鸭瘟疫苗设计与研制提供新的思路和方法。; 赵军杨孝朴宋晓育; 关键词：鸭瘟鸭瘟病毒免疫学

合作猪γ-IFN基因外显子4多态性分析被引量：1: 2011年; 为了研究合作猪γ-IFN基因的多态性,确定其等位基因数、核苷酸多态位点,各等位基因是否符合Hardy-Weinberg平衡状态、多态信息含量、有效等位基因数和杂合度,采用PCR-SSCP方法检测了138头合作猪γ-IFN基因外显子4的等位基因,并克隆、测序群体内变异产生的各等位基因序列,就基因型和等位基因单倍型序列数据开展分析。序列比对分析发现5个核苷酸多态位点,其中5 284 bp(A→G)、5 341 bp(G→A)、5 371 bp(A→G)为新发现突变位点。试验群体发现4种基因型AA、AB、AC和AD,其中A等位基因频率为0.963 8,为优势等位基因。经χ2适合性检验,该群体处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)。γ-IFN基因遗传多态指数中,杂合度(He)、多态信息含量(PIC)、有效等位基因数(Ne)均较低,表明合作猪γ-IFN基因比较保守。; 马小军李娟娟王立贤罗玉柱魏恒张小丽李小飞; 关键词：合作猪 PCR-SSCP 多态性

合作猪干扰素γ基因的克隆与序列分析被引量：4: 2013年; 运用RT-PCR和PCR技术克隆基因,应用DNAStar对获得的cDNA及推测的氨基酸序列进行分析。从合作猪脾脏组织中克隆IFN-γcDNA ORF全长501 bp,共编码166个氨基酸,N端具有由23个氨基酸组成的信号肽,该蛋白预测的分子质量为19.418 5 kDa,等电点为9.54,合作猪IFN-γ核苷酸序列上共发现9个磷酸化位点,分别为Ser(7)、Thr(1)、Tyr(1);2个N-糖基化位点,分别在第39位和第106位Asn处。序列比较结果表明,合作猪IFN-γ基因序列与藏猪、印度猪种、内江猪、牛、狗的同源性较高,与人类和鸡的同源性较低。对于小分子蛋白质和多肽,有义突变和无义突变对于同源性及系统进化的分析影响较大,应结合核苷酸和氨基酸2个层面综合分析,并且IFN-γ和高原低氧作用于机体产生的NO,能有效地抑制寄生虫病的发生。; 李富强张小丽马小军罗秀刚岳燕姜力飞王恩丽时帅峰; 关键词：合作猪 IFN-Γ 克隆

合作猪生理生化及免疫指标研究被引量：3: 2013年; 为了了解合作猪生理生化及免疫特性,采集60头合作猪全血、血清样品,对其血液中白细胞总数、嗜酸性白细胞、嗜中性白细胞杆状核、嗜中性白细胞分叶核、淋巴细胞、单核细胞的比例及淋巴细胞转化率进行了测定分析;同时对血清中肌酸激酶、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、IgG、IFN-γ、IL-12、总蛋白、清蛋白和球蛋白的含量及A/G值也进行了比较分析.结果表明,合作猪白细胞总数、淋巴细胞、血清IgG含量高于普通猪正常参考值,而嗜酸性白细胞、嗜中性白细胞杆状核、嗜中性白细胞分叶核、单核细胞、血清球蛋白比略低于正常参考值;其他指标均在正常范围值之内.; 李富强马小军张小丽罗秀刚岳燕姜力飞; 关键词：合作猪生理生化指标免疫指标

合作猪Nramp1基因第六内含子多态性分析被引量：8: 2010年; 采用PCR-SSCP方法检测了135头合作猪Nramp1基因第六内含子的多态性.结果表明:序列比对分析发现10个新的核苷酸多态位点,其中,转换7个,颠换2个,插入1个;试验群体发现5个基因型,即AA、AB、BB、CC、AC,其中B等位基因为优势等位基因,AB基因型为优势基因型;经χ2适合性检验,该群体处于Hardy-Wein-berg平衡状态(P>0.05);Nramp1基因遗传多态指数中,杂合度为0.617 4,多态信息含量为0.537 3,有效等位基因数为2.613 7.; 李娟娟马小军王立贤张小丽李小飞; 关键词：合作猪 PCR-SSCP 多态性

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甘肃省自然科学基金(096RJZA005)