您的位置: 专家智库 > >

广东省自然科学基金(S2011010003664)

作品数:4 被引量:20H指数:2
相关作者:吴健钱江高兴林杨士芳李东风更多>>
相关机构:广东省人民医院南方医科大学广东省人民医院(广东省医学科学院)更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广州市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇胸腺
  • 2篇胸腺基质淋巴...
  • 2篇生成素
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞生成素
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴细胞
  • 2篇基质
  • 2篇TSLP
  • 2篇AG85B
  • 1篇多层螺旋CT
  • 1篇多血管炎
  • 1篇胸部
  • 1篇胸部CT
  • 1篇血管
  • 1篇血管炎
  • 1篇血压
  • 1篇支气管
  • 1篇支气管上皮
  • 1篇支气管上皮细...

机构

  • 4篇广东省人民医...
  • 3篇南方医科大学
  • 1篇广东省人民医...

作者

  • 4篇吴健
  • 3篇钱江
  • 2篇孟锦绣
  • 2篇杨士芳
  • 2篇李东风
  • 2篇高兴林
  • 1篇刘春玲
  • 1篇张金娥

传媒

  • 2篇中国病理生理...
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇中华诊断学电...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
误诊为肺炎的老年性显微镜下多血管炎一例被引量:2
2014年
临床资料:患者男性,73岁,农民,因“咳嗽、咳痰、气促伴发热1月,加重2d”于2013年3月26日入住广东省人民医院呼吸科病区。患者于1个月前无诱因出现咳嗽、咳少量白粘痰、伴胸闷、气短、乏力、纳差、低热,外院胸部CT提示右中下怖叶多发怖气囊肿并感染。2d前高热,最高达39.6℃,咳嗽、咳痰、胸闷、气短等症状加重,无脓痰、胸痛、咯血,1个月体质量下降4k。既往有高血压病史10余年,有吸烟史,偶饮酒。
钱江房祥峰吴健
关键词:显微镜下多血管炎老年性肺炎误诊高血压病史胸部CT
Ag85B慢病毒抑制人支气管上皮细胞TSLP及其受体的表达被引量:1
2014年
目的:研究结核分枝杆菌抗原85B(Ag85B)慢病毒对正常人支气管上皮细胞(NHBEC)表达胸腺基质淋巴细胞生成素(thymic stromal lymphopoietin,TSLP)和其受体TSLPR的影响,探究Ag85B抑制哮喘气道炎症的机制。方法:将Ag85B基因重组质粒转入293T细胞,构建携带Ag85B和EGFP报告基因的慢病毒载体p LVXIRES-Neo-EGFP-Ag85B(Ag85B慢病毒)。用鉴定后的Ag85B慢病毒感染HEK293细胞,计算滴度并观察感染效率。利用Lipofectamine? 2000使Ag85B慢病毒感染体外培养NHBEC,设立空病毒感染和空白对照组。Real-time PCR和Western blotting检测Ag85B、TSLP和TSLPR mRNA和蛋白表达水平。结果:成功构建Ag85B慢病毒感染NHBEC体系,Ag85B慢病毒感染NHBEC 48 h后,荧光显微镜下可见强绿色荧光蛋白表达,细胞生长状态良好,病毒滴度为2×1011TU/L,感染效率达到90%以上。Real-time PCR和Western blotting结果显示Ag85B慢病毒成功感染NHBEC,可见相应Ag85B mRNA和蛋白表达。与空病毒感染和空白对照组比较,Ag85B慢病毒感染组TSLP mRNA表达有下降趋势,TSLPR mRNA与TSLP和TSLPR的蛋白表达水平均显著降低(P<0.05)。结论:Ag85B慢病毒感染NHBEC可以抑制NHBEC的TSLP和TSLPR的表达,提示Ag85B可能通过靶向阻滞TSLP-TSLPR途径抑制哮喘气道炎症。
房祥峰钱江孟锦绣李东风吴健
关键词:胸腺基质淋巴细胞生成素慢病毒载体人支气管上皮细胞
Ag85B调节小鼠髓样树突状细胞的成熟和TSLP介导下TSLPR和OX40L的表达被引量:1
2015年
目的:研究抗原85B(Ag85B)体外诱导小鼠未成熟的髓样树突状细胞(m DCs)的成熟以及对胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)介导下m DCs表达TSLP受体(TSLPR)和OX40L的影响,探究Ag85B抑制哮喘气道炎症的可能机制。方法:应用重组小鼠GM-CSF和IL-4体外诱生C57BL/6小鼠未成熟的m DCs,并运用免疫磁珠分离的方法纯化,采用光镜和扫描电镜、流式细胞术进行形态学观察和细胞表型鉴定;分别用0、50、100、200μg/L不同浓度的Ag85B或TSLP作用于纯化并鉴定后的m DCs,培养24 h,流式细胞术检测细胞表面分子CD80、CD86、TSLPR和OX40L的表达,选取最佳的Ag85B或TSLP处理浓度。随后将m DCs随机分为空白对照组、Ag85B处理组、TSLP处理组和Ag85B+TSLP处理组,培养24 h后检测m DCs的促炎表面分子TSLPR和OX40L的表达。结果:体外诱导培养7 d,倒置相差显微镜下可见细胞表面呈现不规则树突样突起,扫描电镜下见细胞类圆形,表面有少量皱褶和较少分叉的树突状突起,符合未成熟m DCs的形态学特点;纯化后的m DCs表达表面分子CD11c的细胞较表达共刺激分子CD80和CD86的细胞多,符合未成熟m DCs的表型特征。与空白对照组比较,50~200μg/L的Ag85B处理组m DCs表达CD80和CD86的细胞比率显著增高(P〈0.05),表达TSLPR和OX40L的细胞比率无显著差异。与空白对照组相比较,50、100和200μg/L浓度的TSLP处理组的m DCs表达CD80和CD86的细胞比率均显著增加(P〈0.05);与空白对照组和50μg/L TSLP处理组相比较,100μg/L和200μg/L TSLP处理组的m DCs表达TSLPR和OX40L的细胞比率均显著升高(P〈0.05)。选取200μg/L作为Ag85B和TSLP的优化作用浓度,结果发现Ag85B处理组和Ag85B+TSLP处理组的m DCs表达TSLPR和OX40L的细胞比率较TSLP处理组均显著降低(P〈0.05),与空白对照组比较差异不显著。结论:Ag85B可通过上调m DCs表达共刺激分子CD80和CD86促进其成熟,同时下调TSLP介�
钱江吴健安弘房祥峰李东风杨士芳孟锦绣高兴林
关键词:胸腺基质淋巴细胞生成素髓样树突状细胞OX40L
多层螺旋CT肺气肿指数在预测COPD急性加重风险中的应用被引量:16
2013年
目的研究多层螺旋CT(MSCT)肺气肿指数在预测慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重风险中的应用价值。方法 COPD患者共264例(全部符合GOLD 2011年修订版诊断标准)纳入该研究,所有患者行肺功能检查,并采用MSCT在最大呼气末扫描全肺,用Pulmo肺定量软件测定肺气肿指数(LAA%,即以-910HU为阈值,测定肺低衰减区占全肺体积的百分比)。COPD急性加重次数通过EXACT问卷获得。将患者上1年COPD急性加重次数与肺功能及肺气肿指数进行统计学分析。结果多变量Logistic回归分析发现,对于深呼气末LAA%≥15%的COPD患者,在校正CAT评分和FEV1后,LAA%每增加1%,相应COPD急性加重风险增加1.12倍(P<0.01)。结论肺气肿加重与COPD急性加重有关,是独立于FEV1的指标,MSCT定量测量肺气肿指数有助于发现可能发生COPD急性加重的患者,并早期给予积极干预。
杨士芳高兴林吴健张金娥刘春玲
关键词:慢性阻塞性肺疾病急性加重肺功能
共1页<1>
聚类工具0