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烟草品种“大叶密合”青枯病抗性遗传分析被引量：7: 2015年; 选用大叶密合和5个对青枯病具有不同抗性水平的烟草品种,按完全双列杂交设计,采用Griffi ng方法 I及Hayman方法进行遗传分析,并应用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型对大叶密合(抗病品种)×长脖黄(感病品种)组合P1、P2、F1和F2等4个世代群体的青枯病抗性进行了联合分析。结果表明:参试品种的青枯病抗性为细胞核遗传;大叶密合×长脖黄组合的青枯病抗性遗传符合2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因遗传模型(E-1),主基因的加性和显性效应值分别为0.5013、-0.3023和1.6439、0.8401,多基因的加性和显性效应值分别为-1.3989和-1.7798,主基因遗传率63.95%,利用大叶密合进行抗病育种,适宜在分离晚世代进行选择并加大后代筛选群体。大叶密合与NC95的抗性遗传存在差异,后者的抗性表现为加性遗传。; 张振臣吕永华马柱文谢锐鸿李集勤袁清华李淑玲吕锦津陈俊标; 关键词：烟草青枯病抗性

烟草品种DB101青枯病症状发生前后部分蛋白质变化规律研究被引量：1: 2013年; 应用蛋白质胶条鉴定技术,对DB101在接种后应对青枯病菌入侵时部分蛋白质组分的变化过程进行了探索。发现分子量在50～60 kD之间的部分蛋白质组分在该品种发病前后发生显著变化,进行生物信息学分析,得到2个与防御机制相关的蛋白。这些蛋白主要存在于组成剪切体的细胞核核糖核蛋白的合成和代谢通路中,和ABC转运子的合成与代谢也有关系。; 袁清华谢锐鸿马柱文张振臣李淑玲李集勤陈俊标; 关键词：烟草青枯病

粤、闽、贵烟草青枯病菌分离株及其致病力: 【目的】从粤、闽、贵3地烟草青枯病株中分离青枯病菌,测定其致病力并探讨判断致病力的方法。【方法】采用氯化三苯基四氮唑(简称TTC)培养基和蛋白质电泳相结合对青枯病菌致病力进行测定,并分析菌株生化型。【结果】已分离出烟草青...; 谢锐鸿巫升鑫罗正友马柱文李集勤张振臣罗静张维祥陈远平袁清华; 关键词：青枯病菌蛋白质电泳生化型致病力

烟草表达抗病基因同源物(RGA)的鉴定及RGA-SSR标记的开发被引量：7: 2014年; 烟草是研究植物与病原菌互作的理想材料。鉴定烟草抗病基因及其同源物对揭示抗病机制具有重要意义。近年来公共数据库不断增长的EST序列为烟草表达RGA的鉴定提供丰富的数据。本研究通过拼接GenBank收录的412325条烟草EST序列，获得149606条Uni．EST序列。随后利用已克隆的112个植物R基因蛋白序列对其扫描，检测出1113个NtRGA，其中有273、546、53、102和30个分别包含NBS-LRR、LRR．PK、LRR、PK和Mlo结构域，另有109个未检测到结构域。通过序列比对将1071个NtRGA定位于Ⅳ．benthamiana基因组712个位点上。经搜索，从72个NtRGA中检测出78个SSR，根据其侧翼序列设计64对引物。54对成功从烟草基因组DNA中扩增出清晰条带，9对在24个普通烟草品种间检测出多态性，检出等位基因数2～4个，平均2．56个；41对在6个烟草种间检测出多态性，检出等位基因数2～4个，平均2．61个。; 袁清华谢锐鸿张振臣马柱文李集勤李淑玲陈俊标; 关键词：表达序列标签 SSR

粤、闽、贵烟草青枯病菌分离株及其致病力被引量：8: 2014年; 【目的】从粤、闽、贵3地烟草青枯病株中分离青枯病菌,测定其致病力并探讨判断致病力的方法。【方法】采用氯化三苯基四氮唑(简称TTC)培养基和蛋白质电泳相结合对青枯病菌致病力进行测定,并分析菌株生化型。【结果】已分离出烟草青枯病菌59株,依据致病力进行划分,无致病力菌株5株,有致病力菌株54株。不同致病力菌株蛋白电泳特定条带存在差异。粤、闽、贵3地烟草青枯病菌有致病力菌株均占主导地位,广东有致病力菌株比例略大,福建次之,贵州最小。按生化型划分,59株青枯病菌中1株属于生化型Ⅳ外,其他58株属于生化型Ⅲ或其亚型生化型Ⅲ-1。【结论】烟草青枯病菌致病力存在差异,SDS-PAGE蛋白指纹中的特定条带可作为判定青枯病菌有无致病力的依据。; 谢锐鸿巫升鑫罗正友马柱文李集勤张振臣罗静张维祥陈远平袁清华; 关键词：青枯病菌蛋白质电泳生化型致病力

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广东省烟草专卖局科技项目(201106)