湖南省教育厅科研基金(11C1111)
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
- 相关作者：谢海涛姜孝新任林张济唐简更多>>
- 相关机构：南华大学广州中医药大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 过表达miR-145抑制结肠癌细胞HCT-116增殖被引量：2
- 2013年
- 目的:体外实验研究过表达miR-145对结肠癌细胞系HCT-116生物学功能的影响。方法 :PCR扩增miR-145基因片段,将其构建入真核表达载体pCMV-myc中,通过酶切及DNA测序证实后,将重组质粒转染入结肠癌细胞HCT-116。运用流式细胞术、CCK8实验和细胞划痕试验检测过表达miR-145对HCT-116细胞增殖速度、细胞周期进程和细胞迁移能力的影响。结果:miR-145转染组HCT-116细胞G1期百分比增高、细胞增殖速度变慢和划痕中心区细胞数减少。结论:过表达miR-145可导致HCT-116结肠癌细胞发生G1期阻滞、增殖速度变慢和细胞迁移能力降低。
- 谢海涛姜孝新唐简任林张济
- 关键词：结肠肿瘤MIR-145MIRNA
- miR-145真核表达载体的构建及表达被引量：1
- 2012年
- 目的构建miR-145的真核表达载体,为研究miR-145在结肠癌中的生物学功能奠定基础。方法设计并应用PCR扩增miR-145基因片段,将其导入真核表达载体pCMV-myc中构建重组质粒pCMV-miR-145后,将重组质粒转染入结肠癌细胞系HCT116中,运用RT-PCR检测miR-145的表达情况。结果酶切及DNA测序证实miR-145被正确克隆入真核表达载体pCMV-myc中,该重组质粒能在HCT-116细胞中高效表达miR-145。结论成功构建了miR-145的真核表达载体pCMV-miR-145,该载体能有效高表达miR-145。
- 谢海涛
- 关键词：MIR-145真核表达载体
- miR-145在原位结肠癌癌组织和癌旁组织中的表达研究被引量：2
- 2011年
- 目的探讨miR-145在原位结肠癌癌组织和癌旁组织中的表达差异。方法利用miRNA表达谱芯片技术检测未发生转移原位结肠癌癌组织和癌旁组织标本中miR-145表达水平的差异,并运用Real-time PCR验证其结果。结果 miRNA表达芯片分析发现miR-145在结肠癌组织中表达显著下调(下调2.5倍),并被Real-time PCR所证实。结论 miR-145在结肠癌组织中表达下调,可作为供研究的潜在结肠癌分子标记物。
- 谢海涛庄俊华黄宪章
- 关键词：结肠癌MIR-145MIRNA表达谱
