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氯铝酸室温离子液体中双酚A的合成被引量：6: 2004年; 以Et3 NHCl AlCl3 离子液体为催化剂 ,通过苯酚和丙酮缩合反应合成双酚A。考察了离子液体的催化活性 ,较系统地研究了催化剂路易斯酸性、催化剂用量、反应物摩尔比、反应温度、反应时间对产率的影响。最佳反应条件为 :丙酮 1 0mmol,n(酚 )∶n(酮 ) =8∶1 ,催化剂Et3 NHCl AlCl3 [n(AlCl3 )∶n(Et3 NHCl AlCl3 ) =0 .6]1 0 .7mmol,硫醇 (助剂 ) 0 .2mmol,反应温度 60℃ ,在 2 5mL的甲苯中反应 4h。此条件下收率可达 85 .1 %。; 贾丽娟华春燕戴立益单永奎何鸣元; 关键词：双酚A 催化剂

LiCl-Urea两元体系离子液体的研究被引量：5: 2005年; Anhydrous LiCl and Urea were mixed according to different proportion.The temperature of phase transition was determined by melting point tube method while they still keep satisfactory conductivity.According to the analysis of its phase diagram,the eutectic point was 55℃ with the molar proportion of LiCl 0.225,while its electrochemistry window was about 2.4V and shows good behavior of ionic liquids.; 张素梅黄卫国王炫戴立益单永奎; 关键词：离子液体氯化锂尿素

载体对负载型磷化钨催化剂性能的影响: ＜正＞过渡金属磷化物具有优异的HDS和HDN性能,已引起人们的广泛注意,在负载型磷化物催化剂研究中多以SiO2和γ-Al2O3为载体。本文探索了不同载体对磷化钨催化剂性能的影响。 1．催化剂合成、表征和催化性能评价采用程...; 李翠清孙桂大周志军李风艳; 关键词：磷化钨加氢脱硫加氢脱氮; 文献传递

助剂对W2N／TiO2-γ-Al2O3催化剂性能的影响: ＜正＞过渡金属氮化物在深度HDS和HDN中显示了很有发展前途的催化性能,成为深度加氢精制领域最活跃的研究课题之一。我们发现W2N/TiO2-γ-Al2O3催化剂比W2N／γ-Al2O3催化剂具有更好的加氢精制性能。本文探...; 孙桂大周志军李翠清李风艳; 关键词：助剂加氢脱硫催化剂; 文献传递

硅钼钨多元取代多金属含氧簇合物的合成及其性质: 2003年; 　合成了一个系列的过渡元素硅钼钨多元取代多金属含氧簇合物:K4H2[M(OH2)SiMo2W9O39].nH2O　(M=Mn2+,Co2+,Ni2+,Cu2+,Zn2+,Cd2+;n=21-26)。通过IR,UV,XPS,TG-DTA,XRD对其性质进行了表征。; 戴立益单永奎何鸣元; 关键词：多金属含氧簇合物

多元多金属含氧簇合物在催化化学中的应用被引量：12: 2003年; 多金属含氧簇合物在催化化学中的重要性与日俱增 ,在原子经济反应和环境友好催化方面有着诱人的实用前景。这类物种的催化活性、理化性质、分子结构和固态体相结构以及制备方法均能在分子水平上给出详细信息 ,因而被视为混合金属氧化物催化剂的分子设计材料。; 单永奎戴立益余淑媛叶生荣何鸣元; 关键词：多金属含氧簇合物

W_2N/TiO_2-Al_2O_3催化剂的制备表征及噻吩HDS活性被引量：7: 2007年; 以钛酸四丁酯及γ-Al2O3为原料，采用溶胶凝胶法制备了不同TiO2质量分数的TiO2-Al2O3复合载体。复合载体经负载偏钨酸铵后在500C下焙烧5h可得到催化剂前躯体WO3／TiO2-Al2O3利用程序升温还原技术，在氮气、氢气（体积比1：（4～5））的混和气氛中，以10800h。气体空速对催化剂前体还原处理，即可得到负载的W2N／TiO2～Al2O3催化剂。研究了载体中TiO2质量分数对催化剂性能的影响，分别用XRD，BET，XPS，TG／DTA等分析测试技术对催化剂进行了表征，并在固定床微型高压反应装置上考察了催化剂对噻吩的加氢脱硫活性。结果表明：当TiO2的质量分数为6％时，所得催化剂的酸量、比表面积均达到最大，分别为0．1849mmol／g和107．2m^2／g，对噻吩的HDS活性最高，在330℃，压力3MPa，液时空速（WHSV）6h^-1，氢油体积比900：1条件下，噻吩的转化率可达到56．4％。; 张强李保山孙桂大周志军; 关键词：催化剂加氢脱硫

助剂对WN_x/TiO_2-γ-Al_2O_3催化剂物化性质及加氢脱硫性能影响被引量：5: 2011年; 在H2和N2混合气中,采用程序升温还原氮化反应的方法,合成了分别含有助剂Ni,Co,P或V的WNx/TiO2-γ-Al2O3催化剂.通过低温氮物理吸附、氨程序升温脱附、TG-DTA和X光电子能谱技术对所合成的催化剂进行了表征.实验结果表明,4种助剂的引入分别使WNx/TiO2-γ-Al2O3催化剂前驱体更易于还原氮化以及比表面积和酸量减小.其中NiWNx/TiO2-γ-Al2O3催化剂的比表面积和酸量减小幅度相对较小,其前驱体最易被还原氮化,而且助剂Ni更有利于活性钨物种的稳定存在.同时,利用噻吩加氢脱硫(HDS)评价了催化剂的性能.结果表明,4种助剂对WNx/TiO2-γ-Al2O3催化剂的噻吩HDS活性均有促进作用,其中Ni助剂的作用最为显著.; 刘维桥周虎雷卫宁尚通明张强孙桂大; 关键词：氮化钨助剂加氢脱硫

新型离子液体体系催化苯与1-己烯的烷基化反应被引量：21: 2003年; 研究了在盐酸三乙胺与氯化铁组成的离子液体体系中 ,通过氯化氢改性增强离子液体的酸性 ,催化苯与 1 己烯烷基化反应。对离子液体组成及氯化氢通入时间对反应转化率和选择性的影响进行了考察 ,结果表明 ,该离子液体体系酸性可以通过以上 2个因素进行调节 ,从而控制反应结果。离子液体中FeCl3 摩尔分数为 6 6 7%时 ,未经HCl改性时对反应无催化作用 ,而加入HCl改性后 ,反应 1h 1 己烯转化率可达 10 0 % ,单烷基选择性为 10 0 %。对反应温度、苯烯摩尔比等条件对反应的影响进行了研究。; 陈慧戴立益单永奎何鸣元; 关键词：离子液体氯化铁烷基化

零维和一维钒氧簇合物的水热合成及晶体结构被引量：1: 2002年; 利用水热合成方法制备了一个零维钒氧簇合物 ,一个一维链状钒氧簇合物 .并通过X射线单晶衍射方法进行了结构表征 ,两个化合物的晶体学数据为 :[Na 15 C 5 ]4 (H) 2 V15O3 6Cl(H2 O) 2 (1) ,空间群为C2 /c(No .15 ) ,a =2 8492 (1)nm ,b =1 4842 (3)nm ,c=2 3741(1)nm ,β =12 4 11(1)° ,V =8 312 (7)nm3 ,Z =4,R =0 0 5 5 8,Rw=0 0 988;[K 18 C 6 ]4 (H) 2 V15O3 6Cl (2 ) ,空间群C2 /c(No .15 ) ,a =2 5 5 88(1)nm ,b =1 492 1(1)nm ,c =2 7113(2 )nm ,β =117 90 (2 )° ,V =9 148(1)nm3 ,Z =4,R =0 0 5 40 ,Rw=0 1485 .在一维链状化合物中含有阳离子的二聚体[K 18 C 6 ]2 2 + 作为桥连链结。; 单永奎戴立益余淑媛叶生荣何鸣元; 关键词：晶体结构水热合成冠醚晶体结构

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