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国家自然科学基金(30572140)

作品数:4 被引量:22H指数:3
相关作者:赵新汉田方王志宇李丽安改丽更多>>
相关机构:西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇血管
  • 2篇血管生成
  • 2篇肿瘤
  • 2篇基因
  • 1篇新生血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇血管生成抑制
  • 1篇血管生成抑制...
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇体外
  • 1篇体外实验
  • 1篇体外实验研究
  • 1篇肿瘤基因
  • 1篇肿瘤血管
  • 1篇肿瘤血管生成
  • 1篇肿瘤血管生成...

机构

  • 3篇西安交通大学...

作者

  • 3篇赵新汉
  • 2篇田方
  • 2篇王志宇
  • 1篇张灵小
  • 1篇安改丽
  • 1篇李丽

传媒

  • 2篇现代肿瘤医学
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Anti-angiogenesis effect of generation 4 polyamidoamine/vascular endothelial growth factor antisense oligodeoxynucleotide on breast cancer in vitro被引量:5
2009年
Objective:To study the effects of the generation 4 polyamidoamine/vascular endothelial growth factor antisense oligodeoxynucleotide(G4PAMAM/VEGFASODN) compound on the expressions of vascular endothelial growth factor(VEGF) and its mRNA of breast cancer cells and on the inhibition of vascular endothelial cells. Methods:We examined the morphology of G4PAMAM/VEGFASODN compound and its pH stability,in vitro transfection efficiency and toxicity,and the expressions of VEGF and its mRNA. Methyl thiazolyl tetrazolium assay was used to detect the inhibitory function of the compound on vascular endothelial cells. Results:The compound was about 10 nm in diameter and was homogeneously netlike. From pH 5 to 10,it showed quite a buffered ability. The 48-h transfection rate in the charge ratio of 1:40 was 98.76%,significantly higher than that of the liposome group(P<0.05). None of the transfection products showed obvious toxicity on the cells. The expressions of both VEGF protein and its mRNA after G4PAMAM/VEGFASODN transfection decreased markedly. Conclusion:With a low toxicity,high safety,and high transfection rate,G4PAMAM/VEGFASODN could be a promising gene vector. Specifically,it inhibits VEGF gene expression efficiently,laying a basis for further in vivo animal studies.
Shan-zhi GUXin-han ZHAOLing-xiao ZHANGLi LIZhi-yu WANGMin MENGGai-li AN
肿瘤血管生成抑制剂的研究现状与展望被引量:5
2008年
研究证实肿瘤生长、转移和复发过程中肿瘤血管生成均起着十分重要的作用,且其有效性已为大量研究所证实。2005年我国自主研发的世界第一个重组人血管内皮抑制素"恩度"在国内成功上市,这一治疗策略得以真正服务于临床。本文拟就目前肿瘤血管生成抑制剂的治疗的研究现状及未来发展作一综述。
赵新汉田方
关键词:恶性肿瘤新生血管血管生成抑制剂
肿瘤基因治疗载体的研究现状和展望被引量:10
2007年
随着对肿瘤发生发展分子机制认识的不断深入,肿瘤的基因治疗已成为攻克和治愈肿瘤最具希望和挑战的研究领域。如何建立安全有效的治疗基因导入系统成为研究者们首要解决的问题。目前,常用的载体主要有病毒载体和非病毒载体两类:病毒载体的转移效率高,在基础研究和临床试验中应用广泛,但近年来因存在安全性的问题,其使用受到了一定的制约;非病毒载体基因导入的效率相对较低,但具有安全性好且容易制备的特点,日益受到人们的重视。现就近年来国内外对于肿瘤基因治疗载体的研究现状及未来发展趋势作一综述。
赵新汉田方王志宇
关键词:肿瘤基因治疗病毒载体非病毒载体
G4PAMAM/VEGFASODN抗乳腺癌血管生成的体外实验研究被引量:2
2008年
目的:探讨G4PAMAM/VEGFASODN复合物体外对乳腺癌细胞MDA-MB-231VEGF、VEGF mRNA表达的影响及血管内皮细胞生长的抑制作用。方法:用透射电镜观测G4PAMAM/VEGFASODN的粒径,在不同的酸碱度下观察G4PAMAM/VEGFASODN的稳定性;将G4PAMAM/VEGFASODN进行体外转染,流式细胞仪测定其转染率,激光共聚焦检测转染阳性细胞,MTT法检测转染后细胞的存活率;免疫组化检测VEGF蛋白的表达,RT-PCR检测VEGFmRNA的表达,MTT法测定此复合物对血管内皮细胞生长的抑制作用。结果:G4PAMAM/VEGFASODN的直径约10nm,呈较均匀的网状排列;酸碱度在5到10的范围内具有较高的稳定性,不同电荷比的G4PAMAM/VEGFASODN均没有出现被解离的现象;48h时G4PAMAM/VEGFASODN组在1∶40的条件下转染率明显高于脂质体组;各组转染物均对细胞无明显毒性;VEGF蛋白在G4PAMAM/VEGFASODN转染后的MDA-MB-231细胞胞浆中的染色强度明显减弱,阳性表达率显著降低,VEGF mRNA的表达也受到有效的抑制。结论:G4PAMAM/VEGFASODN复合物稳定性好、转染率高,是一种有良好应用前景的新型纳米载体基因转移系统;G4PAMAM/VEGFASODN复合物能够高效特异地抑制目的基因VEGF的表达,为进一步进行体内动物实验提供了依据。
赵新汉李丽王志宇张灵小安改丽
关键词:基因疗法乳腺癌VEGFVEGF血管内皮细胞
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