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中国博士后科学基金(DG220D5078)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:沈晓明王枫丁新生李晓波周勇更多>>
相关机构:南通市第一人民医院南通市第二人民医院江苏省苏北人民医院更多>>
发文基金:中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶C
  • 1篇多态
  • 1篇遗传易感
  • 1篇遗传易感性
  • 1篇遗传易患性
  • 1篇易感性
  • 1篇易患性
  • 1篇脑梗
  • 1篇脑梗塞
  • 1篇激酶
  • 1篇疾病遗传易感...
  • 1篇梗塞
  • 1篇核苷
  • 1篇核苷酸

机构

  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇江苏省苏北人...
  • 1篇南通市第一人...
  • 1篇南通市第二人...

作者

  • 1篇丁海霞
  • 1篇姚娟
  • 1篇宋新建
  • 1篇邓晓萱
  • 1篇周勇
  • 1篇李晓波
  • 1篇丁新生
  • 1篇王枫
  • 1篇沈晓明

传媒

  • 1篇中华神经科杂...

年份

  • 1篇2008
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
蛋白激酶Cη基因1425G/A多态与脑梗死的遗传易患性被引量:2
2008年
目的探讨江苏汉族人群蛋白激酶Cη(PRKCH)基因1425G/A单核苷酸多态与脑梗死的关系。方法采用病例-对照的方法,选取255例脑梗死患者和225例其他疾病患者或健康体检者为对照,应用PCR扩增产物直接测序法筛查PRKCH基因1425G/A单核苷酸多态,对相关资料编码后输入SPSS13.0统计学软件进行数据分析。结果在脑梗死组中GA+AA基因型频率(56.86%)和A等位基因频率(36.27%)明显高于对照组(44.44%和24.67%;Χ^2=7.377,P=0.007;Χ^2=15.104,P〈0.01);对脑梗死组的不同亚型进一步分析发现,腔隙性脑梗死亚组该位点基因型(63.09%)和等位基因频率(40.27%)分布与对照组(44.44%和24.67%)相比,差异有统计学意义(Χ^2=11.744,P=0.01;Χ^2=20.445,P〈0.01)。Logistic回归分析显示,高血压、糖尿病、高血脂和A等位基因是江苏汉族人群腔隙性脑梗死的独立危险因素。结论PRKCH基因1425G/A多态可能与脑梗死发生相关,尤其是与腔隙性脑梗死的发生相关。
宋新建王枫周勇李晓波沈晓明丁海霞姚娟邓晓萱丁新生
关键词:脑梗塞蛋白激酶C单核苷酸疾病遗传易感性
共1页<1>
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