广西壮族自治区科学研究与技术开发计划(10124001A-66)
- 作品数：6 被引量：35H指数：5
- 相关作者：刘莉丽张若燕黄燕萍曾铮陈小燕更多>>
- 相关机构：广西北海食品药品检验所桂林医学院广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 顶空气相色谱法测定清开灵注射液中乙醇的残留量被引量：8
- 2013年
- 目的建立顶空气相色谱法测定清开灵注射液中乙醇的残留量。方法采用顶空气相色谱法测定,色谱柱为HP-INNOWAX石英毛细管柱,载气为氮气,流速为4.0 mL·min-1。检测器为FID,温度为250℃;进样口温度为200℃,分流比为2∶1;程序升温初始温度为60℃,保持8 min,后运行温度为180℃,运行8 min。采用顶空进样,平衡温度为90℃,平衡时间为20 min,溶剂为重蒸水,内标物质为二氧六环。结果被测物乙醇和内标物质二氧六环在此色谱条件下均能得到很好的分离,空白对照无干扰,被测物乙醇和内标物质二氧六环的峰面积比值与检测浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 98;平均回收率为99.51%,RSD为0.74%。结论该实验方法简便,操作简单,结果准确,重复性好,适用于清开灵注射液中乙醇残留量的检测。
- 梁选革冯俊富张若燕曾铮陈小燕
- 关键词：清开灵注射液
- HPLC法同时测定痰热清注射液中木犀草苷和黄芩苷的含量被引量：7
- 2011年
- 目的:建立同时测定痰热清注射液中木犀草苷和黄芩苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-pheny(l250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸(梯度洗脱),流速为0.8mL·min-1,检测波长为350nm,柱温为室温。结果:木犀草苷、黄芩苷的进样量分别在0.82～4.09μg(r=0.9993)和2.37～19.72μg(r=0.9996)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为97.87%、105.31%,RSD分别为1.94%(n=6)、1.32%(n=6)。结论:本方法简单、快速、准确,可用于痰热清注射液的质量控制。
- 姚文冰
- 关键词：高效液相色谱法痰热清注射液木犀草苷黄芩苷
- HPLC法同时测定红花注射液中腺苷和羟基红花黄色素A的含量被引量：9
- 2013年
- 目的：建立同时测定红花注射液中腺苷和羟基红花黄色素A含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentEclipSeXDB—C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇一乙腈．0．7％磷酸溶液（梯度洗脱），柱温为30℃，流速为0．8ml／min，检测波长为260nm（0~14min）和403nm（〉14~35min）。结果：腺苷和羟基红花黄色素A的质量浓度分别在1．194～71．640、2．070~82．800gg／ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r均为0．9999）；精密度、重复性、稳定性试验的RSD〈1％；平均加样回收率分别为101．18％和100．56％，RSD分别为1．33％和1．13％（H均为9）。结论：该方法简便、准确、重复性好，可用于红花注射液的质量控制。
- 黄燕萍
- 关键词：红花注射液高效液相色谱法腺苷羟基红花黄色素A
- 红花注射液中槲皮素和山柰素含量的高效液相色谱测定被引量：5
- 2012年
- 目的建立高效液相色谱法检测红花注射液中槲皮素和山柰素的含量。方法色谱柱为Agilent ZORBAX EclipseXDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(45∶55),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为370 nm,进样量为20μl。结果槲皮素和山柰素检测浓度的线性范围为0.779 2～11.6877μg·ml-1(r=0.999 97)和0.749 6～11.243 3μg·ml-1(r=0.999 99);平均加样回收率为100.03%和100.23%,RSD为1.33%和1.30%(n=9)。结论该方法简便、快速、准确,可用于红花注射液中槲皮素与山萘酚的检测。
- 梁选革张若燕刘莉丽
- 关键词：红花注射液槲皮素山柰素高效液相色谱法
- HPLC法测定红花注射液中色素金橙Ⅱ被引量：6
- 2012年
- 目的建立HPLC法检测红花注射液中金橙Ⅱ的含量。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18,流动相为乙腈-0.025mol.L-1磷酸二氢钾溶液(40∶60),流速为0.8mL.min-1,检测波长为484nm,进样量为20μL。结果金橙Ⅱ检测浓度的线性范围为2.41～48.16μg.mL-1(r=1.0000);平均加样回收率为99.69%,RSD为0.57%(n=9)。结论本方法简便、快速、准确,可用于红花注射液中金橙Ⅱ的检测。
- 梁选革张若燕刘莉丽
- 关键词：红花注射液高效液相色谱法
- 顶空气相色谱法测定红花注射液中乙醇残留量被引量：5
- 2012年
- 目的建立顶空气相色谱法测定红花注射液中乙醇残留量测定方法。方法采用气相色谱法测定,色谱柱为HP-INNOWAX石英毛细管柱,载气为氮气,流速为4.0mL.min-1。FID检测器,温度为250℃;进样口温度为200℃;程序升温为初始温度50℃,保持10min,后运行温度为180℃,保持8min。顶空进样,平衡温度为80℃,平衡时间为20min,分流比为2∶1。水为溶剂,乙腈为内标物。结果被测物乙醇和内标乙腈在此色谱条件下均能得到很好的分离,空白对照无干扰,被测物乙醇和内标乙腈峰面积比值与检测浓度呈良好的线性关系,相关系数r为1.0000;平均回收率为99.63%,RSD为0.39%。结论本试验方法简便、准确、重复性好,适合中药注射剂红花注射液中乙醇残留量的检测。
- 梁选革张若燕刘莉丽
- 关键词：红花注射液乙醇残留量顶空气相色谱法
