广东省自然科学基金(8151901501000003)
- 作品数：3 被引量：4H指数：2
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- 壮肾1号颗粒对阿霉素肾病大鼠蛋白尿模型的外周血CD_(44)表达的影响被引量：2
- 2012年
- 目的:观察壮肾1号颗粒对阿霉素肾病大鼠蛋白尿模型的外周血CD44、尿β2-MG的影响。方法:用尾静脉一次性注射阿霉素制备肾炎蛋白尿模型,分为5组,分别为空白对照组、模型对照组、洛汀新组、壮肾1号颗粒低剂量组、壮肾1号颗粒高剂量组,观察8周,检测大鼠的尿24h尿蛋白定量、β2-MG,取血流式细胞术检测CD44阳性细胞数。结果:实验8周末各治疗组(壮肾1号颗粒高、低剂量组及洛汀新组)阿霉素肾病大鼠24h尿蛋白定量下降,以壮肾1号颗粒高剂量组最为明显(P<0.05);尿β2-MG的含量降低,以壮肾1号颗粒高剂量组最为明显(P<0.05);阿霉素肾病大鼠CD44阳性细胞数降低,以壮肾1号颗粒高剂量组最为明显(P<0.05)。结论:壮肾1号颗粒能够在一定程度上减少阿霉素肾病大鼠尿蛋白的排泄量,对肾小球有保护作用;减少阿霉素肾病大鼠尿β2-MG的含量,对肾小管有保护作用;降低CD44阳性细胞数降低,提示壮肾1号颗粒通过对阿霉素肾病大鼠外周血CD44阳性细胞数的降低,减轻炎症性损害的发生,影响机体致炎及免疫损伤,从而减少尿蛋白的可能机制。高剂量组对于上述作用较中药低剂量组、洛汀新组疗效较好。
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- 关键词：阿霉素肾病CD44
- 壮肾1号颗粒治疗慢性肾炎蛋白尿30例被引量：1
- 2012年
- 目的:观察壮肾1号颗粒(壮肾固精方)治疗慢性肾炎蛋白尿的疗效。方法:将60例慢性肾炎蛋白尿患者分为治疗组30例和对照组30例,分别给予壮肾1号颗粒及肾炎舒颗粒治疗3个月,观察2组治疗前后尿蛋白及肾功能的变化。结果:治疗组完全缓解4例,显效12例,有效6例,无效8例,有效率占73.33%;对照组完全缓解3例,显效10例,有效4例,无效13例,有效率占57.67%。2组疗效对比,差别有统计学意义(P<0.05)。2组1个疗程后24 h尿蛋白定量对比,差别有统计学意义(P<0.O5)。结论:壮肾1号颗粒治疗慢性肾炎有减少蛋白尿的作用。
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- 关键词：蛋白尿
- 壮肾1号颗粒治疗阿霉素肾病大鼠蛋白尿的作用被引量：2
- 2012年
- 目的:观察壮肾1号颗粒对阿霉素肾病大鼠蛋白尿的影响,并从生化、分子生物学角度探讨其作用机制。方法:SD雄性大鼠用尾静脉1次性注射阿霉素(0.006 g.kg-1)制备肾炎蛋白尿模型。大鼠分为5组,分别为空白对照组、模型对照组、洛汀新组(0.003 g.kg-1)、壮肾1号颗粒低、高剂量组(2.52,10.08 g.kg-1),造模7 d后开始ig给药,每日1次,疗程8周,检测大鼠24 h尿蛋白定量、β2-微球蛋白(β2-MG),取血放射免疫法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。结果:实验8周末各治疗组(壮肾1号颗粒高、低剂量组及洛汀新组)阿霉素肾病大鼠24 h尿蛋白定量下降,以壮肾1号颗粒高剂量组最为明显(P<0.05);尿β2-MG的含量降低,以壮肾1号颗粒高剂量组最为明显(P<0.05);阿霉素肾病大鼠TNF-α含量降低,以壮肾1号颗粒高剂量组最为明显(P<0.05)。结论:壮肾1号颗粒对肾小球、肾小管有保护作用;通过影响细胞因子调节网络、减轻炎症反应减少尿蛋白为其可能机制;高剂量组较中药低剂量组、洛汀新组疗效好。
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- 关键词：阿霉素肾病蛋白尿
