秦皇岛市科学技术研究与发展计划课题(201101A271)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
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- 相关机构：秦皇岛市第一医院河北医科大学更多>>
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- 肥胖2型糖尿病患者趋化因子CXCL5基因启动子-156位点G/C多态性的研究
- 2013年
- 目的探讨肥胖2型糖尿病(T2DM)患者趋化因子CXCL5基因启动子-156位点G/C多态性分布及其与肥胖T2DM的关系。方法选取2009年2—10月在我院内分泌科住院的T2DM患者210例(T2DM组)及同期在我院体检的健康者171例(对照组),应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测两组受检者外周血趋化因子CXCL5基因启动子-156位点G/C多态性,并测量受检者的身高、体质量,计算体质指数(BMI)。以BMI≥25 kg/m2为肥胖标准将T2DM组及对照组分为非肥胖T2DM组、肥胖T2DM组、非肥胖对照组、肥胖对照组,比较各亚组CXCL5基因启动子-156位点基因型分布及等位基因频率。结果 T2DM组及对照组受检者趋化因子CXCL5基因启动子-156G/C位点基因型分布及等位基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05);而4个亚组间-156G/C位点基因型分布及等位基因频率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。-156G/C位点基因型分布及等位基因频率组间两两比较,如肥胖T2DM组与非肥胖T2DM组、非肥胖对照组比较,肥胖对照组与非肥胖对照组、非肥胖T2DM组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);而肥胖T2DM组与肥胖对照组比较,非肥胖T2DM组与非肥胖对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论趋化因子CXCL5基因启动子-156位点G/C多态性与肥胖有关,可能不是糖尿病发病的危险因素。该基因启动子-156位点G-C变异有可能是引起肥胖的重要遗传因素。
- 赵艳茹齐曦明尹福在刘波周钰刘文
- 关键词：多态性单核苷酸肥胖症
- 趋化因子与糖尿病微血管并发症被引量：1
- 2013年
- 糖尿病（DM）是一种临床常见病和多发病。随着胰岛素及各种口服降糖药物的出现，目前严重影响DM患者生存质量的主要因素是糖尿病的各种并发症。其中糖尿病微血管病变是糖尿病特有的慢性血管并发症，是糖尿病并发多种器官损伤的病理生理基础，主要引起糖尿病视网膜病变（diabeticretinopa。thy，DR）、糖尿病肾病（diabeticnephropathy，DN）、糖尿病心肌病变（diabeticcandiomyopathy，DCM）糖尿病神经病变（diabeticneuropathy，DNP）等，糖尿病微血管病变的发生机制十分复杂，是DM临床和基础研究的热点之一，目前认为其可能与趋化因子的异常表达有关。
- 赵艳茹尹福在齐曦明
- 关键词：趋化因子糖尿病微血管病变
