国家自然科学基金(39370740)
- 作品数:2 被引量:12H指数:1
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- 六亚甲基二乙酰胺对MEC-1细胞体外粘附、移动和侵袭的影响被引量:12
- 2000年
- 目的 研究分化诱导剂六亚甲基二乙酰胺 (hexamethylenebisacetamide,HMBA)对人粘液表皮样癌细胞系MEC 1体外粘附、移动和侵袭的影响。方法 用 2mmol/LHMBA体外诱导培养MEC 1细胞 ,用MTT(thiazalylblue ,噻唑蓝 )比色法测定细胞在重构基底膜Matrigel上的粘附 ,用Millicell PCF培养系统测定细胞的移动性和侵袭性。结果 HMBA诱导的MEC 1细胞在 30min和 90min粘附实验中的粘附率 ,分别下降了 2 6 81%和 31 13% (P <0 0 5 )。HMBA对MEC 1细胞体外移动和侵袭的抑制率分别为 6 3 49%和 6 7 6 5 % (P <0 0 5 )。结论 HMBA对人粘液表皮样癌细胞MEC
- 刘斌吴军正司徒镇强李焰
- 关键词:粘液表皮样癌六亚甲基二乙酰胺MEC-1细胞
- 足叶乙甙与8-甲氧基补骨脂素对人粘液表皮样癌高转移细胞株抑制作用
- 1999年
- 目的:观察足叶乙甙(VP16)与8-甲氧基补骨脂素(8-MOP)联合用药对人粘液表皮样癌高转移细胞株(Mc3)的抑制作用。方法:采用MTT法及克隆形成法观察VP16与8-MOP联合用药对粘液表皮样癌的抑制作用。结果:Mc3细胞对VP16有较高的敏感性,且呈显著的剂量依赖性,其IC50值为1625.67ng/ml;小剂量的8-MOP可刺激Mc3细胞增殖,高浓度的8-MOP则明显抑制Mc3细胞生长,其IC50为75500ng/ml;VP16与8-MOP联合应用时,采用分别低于VP16IC50的100、320和1000ng/ml药物浓度,联合用药的合并指数(CI)均小于0.95,分别为0.350、0.599和0.880;VP16对Mc3细胞的生长及克隆形成有明显的抑制作用,IC50为126ng/ml。结论:8-MOP与抗癌药物VP16联合应用,显示明显协同抑制效应。
- 李焰吴军正司徒镇强刘斌韩建勋
- 关键词:粘液表皮样癌肿瘤转移足叶乙甙8-MOP