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国家自然科学基金(81000243)
作品数:
3
被引量:3
H指数:1
相关作者:
蒋君涛
夏术阶
刘志宏
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刘世博
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南通大学
作者
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蒋君涛
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李恩惠
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刘世博
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刘志宏
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夏术阶
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邻苯二甲酸二丁酯致雄性大鼠肛门直肠畸形和发育异常的研究
被引量:2
2014年
目的研究邻苯二甲酸二丁酯(DBP)在大鼠孕晚期染毒诱导子代雄性大鼠发生肛门直肠畸形(ARMs),并探讨DBP对子代雄性大鼠生长发育的影响。方法孕鼠20只,随机分为两组,怀孕第12~18天,每天分别予大豆油及DBP850mg/kg灌胃。出生后(PND)1d统计肛门闭锁发生率,测量雄性仔鼠体重和肛门生殖器距离(AGD)。PND7d观察肛门闭锁雄性仔鼠末端直肠及肛周组织的病理学改变。PND35d统计雄性仔鼠体重、体长(除尾)和腹围,解剖后对实质脏器(脑、心、肝、脾、肺、肾)以及生殖器官(睾丸、附睾)称重,计算脏器系数,评估发育情况。结果雄性仔鼠肛门闭锁发生率为39.5%。PND1d肛门闭锁雄性仔鼠体重及AGD分别为(4.876±0.067)g、(2.401±0.341)mm,对照组分别为(6.365±0.085)g、(2.993±0.403)mm,与对照组相比明显降低,差异有统计学意义(P〈0.05)。PND7d末端直肠及肛周组织病理显示典型的ARMs。PND35d肛门闭锁雄性仔鼠腹围及体长分别为(20.021±0.416)mm、(12.925±0.158)mm,对照组分别为(11.993±0.339)g、(14.943±0.171)mm,与对照组相比,腹围增加且体长缩短,差异有统计学意义(P〈0.05)。解剖后发现,肛门闭锁雄性仔鼠均发生巨结肠改变,实质脏器(脑、心、肝、脾、肺、左肾、右肾)以及生殖器官(左睾丸、右睾丸、左附睾、右附睾)脏器系数分别为(9.312±0.233)mg/g、(3.541±0.079)mg/g、(46.382±1.309)mg/g、(3.653±0.098)mg/g、(8.872±0.323)mg/g、(5.261±0.108)mg/g、(5.093±0.096)mg/g、(1.725±0.049)mg/g、(1.513±0.041)mg/g、(0.169±0.009)mg/g、(0.182±0.008)mg/g,对照组分别为(12.452±0.213)mg/g、(4.582±0.128)mg/g、(52.853±1.256)mg/g、(4.012±0.145)
李恩惠
蒋君涛
孙文兰
刘世博
夏术阶
刘志宏
孙晓文
关键词:
肛门闭锁
邻苯二甲酸二丁酯致雄性大鼠肛门直肠畸形的机制
2014年
对孕晚期(GD12-GD18)孕鼠给予850mg/(kg·d)邻苯二甲酸二丁酯(DBP)染毒能高效诱导雄性仔鼠发生肛门直肠畸形(ARMs)。本研究旨在观察肛门直肠发育过程中相关因子的变化,探讨DBP致子代雄性大鼠发生ARMs的分子作用机制。
李恩惠
蒋君涛
孙文兰
刘世博
梁胜杰
刘志宏
夏术阶
关键词:
邻苯二甲酸二丁酯
肛门直肠畸形
雄性大鼠
分子作用机制
ARMS
孕晚期
邻苯二甲酸二丁酯干预雄激素依赖性FGF8信号通路致尿道下裂发生的实验研究
被引量:1
2011年
目的通过检测邻苯二甲酸二丁酯(DBP)孕期染毒所致尿道下裂雄性大鼠仔鼠睾酮(T)、雄激素受体(AR)及成纤维细胞生长因子8(FGF8)的表达,研究DBP干预雄激素依赖性FGF8通路致尿道下裂发生的相关机制。方法20只孕鼠随机分为两组,孕14~18d,分别予大豆油及DBP750mg·kg-1·d-1灌胃。仔鼠出生第一天,统计仔鼠出生数、尿道下裂发生率。第七天时,称量雄性仔鼠体重,拍摄尿道下裂图片,分别取两组中尿道下裂仔鼠及正常仔鼠血清和生殖结节(GT),用放射免疫法检测仔鼠血清睾酮含量;用定量逆转录聚合酶链式反应(Real—timequantitativePCR)及WesternBlot检测AR与FGF8表达水平。结果染毒组及对照组产仔数分别为9.10±0.99和12.60±1.26,仔鼠体重(g)分别为9.53±0.12和11.93±0.15,DBP的生殖毒性作用导致染毒组孕鼠产仔数及仔鼠体重明显减少(P〈O.05),雄性仔鼠尿道下裂发生率为37.2Z。染毒组仔鼠血清睾酮浓度(41.85±8.38)ng/L、生殖结节中AR0.404±0.040及FGF80.036±0.004的表达均明显低于对照组睾酮浓度(107.40±24.28)ng/L、AR表达1.669±0.124及FGF8表达0.168±0.004(P〈0.05)。结论DBP对孕鼠有明显的生殖毒性,DBP通过干预雄激素依赖性FGF8信号通路,导致尿道下裂的发生。
马峥
蒋君涛
朱英坚
洪艳
刘国华
关键词:
邻苯二甲酸二丁酯
尿道下裂
睾酮
雄激素受体
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