国家自然科学基金(30973934)
- 作品数：3 被引量：16H指数：3
- 相关作者：刘兆平刘兆华杜武仇士东王宏更多>>
- 相关机构：山东大学山东省医疗器械产品质量检验中心更多>>
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- 双黄连注射剂导致类过敏反应的特点被引量：8
- 2013年
- 目的研究双黄连注射剂类过敏反应的特点。方法采用大鼠、犬和小鼠3种动物模型。雌性BN大鼠单次iv注射双黄连注射剂187.5,375(相当于临床剂量)和750mg·kg-1;雌性比格犬单次iv注射双黄连注射剂56.4,112.8(相当于临床剂量)和225.6mg·kg-1,用生理信号记录仪全程记录血压变化,并在给药前和给药后采集动脉血制备血清,分别用ELISA测定组胺、IgE和补体SC5b-9,C4b和Bb水平。给雌性小鼠单次尾静脉注射伊文思蓝溶液,15min后单次sc注射双黄连注射剂270,540(相当于临床剂量)和1080mg·kg-1,根据小鼠背部皮肤蓝斑面积和皮肤组织中伊文思蓝浓度,比较血管渗透性强弱,反映类过敏反应发生的严重程度。结果①大鼠实验,双黄连注射剂375和750mg·kg-1组血压明显降低(P<0.01),组胺升高(P<0.01),SC5b-9升高(P<0.05),且剂量越高变化值越明显;血清IgE,补体片段C4d和Bb水平未见明显变化。②比格犬实验,双黄连注射剂56.4,112.8和225.6mg·kg-1组血压明显降低(P<0.01),组胺升高(P<0.01),同时SC5b-9升高(P<0.01),C4d亦明显升高(P<0.01),且剂量越高变化越明显;IgE和Bb水平未见明显变化。③小鼠实验,双黄连注射剂270,540和1080mg·kg-1组小鼠皮肤出现明显的蓝斑浸润,皮肤组织浸提液中伊文思蓝浓度明显升高(P<0.01)。结论双黄连注射剂引起类过敏反应的特点是既可激活皮肤中的肥大细胞,又可激活血液中嗜碱性粒细胞,且具有补体介导的类过敏反应的特征。
- 仇士东刘兆华刘兆平
- 关键词：双黄连注射剂类过敏反应补体
- 药物非临床毒代动力学研究进展被引量：3
- 2012年
- 药物非临床毒代动力学是药代动力学在全身暴露评价中的延伸,或为非临床毒性研究的一部分,或为某一专设支持性研究,可为药物临床试验或应用提供安全性依据。目前毒代动力学已由最初的解释毒性试验结果逐渐扩展至毒性机制研究,成为在药物非临床和临床研究间的桥梁,同时其研究范围也扩展至药物代谢产物等的安全性评价中。本文就毒代动力学的实施、复合因素以及国内外研究进展进行综述,并展望其发展新方向。
- 杜武许家星张娟刘兆华刘兆平
- 关键词：药代动力学毒性作用
- 中药注射剂类过敏反应检测模型的建立与应用
- ＜正＞目的中药注射剂引发的不良反应主要为速发型超敏反应。速发型超敏反应包括Ⅰ型过敏反应和类过敏反应,两者临床症状、诊断及治疗方法类似,因此临床常将类过敏反应诊断为Ⅰ型过敏反应。类过敏反应主要通过直接激发、激活补体以及激活...
- 汪怀山李园园谷勇王宏刘兆华刘兆平
- 文献传递
- 传统大鼠PCA模型的改进及在中药注射液致敏性检测中的应用
- ＜正＞随着中药注射剂临床应用的广泛,其不良反应频频发生,尤其可能造成过敏性休克和死亡等严重后果,引起社会各界广泛关注。在我国的《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》中,规定对药物的过敏反应检测采取豚鼠全身主动...
- 秦慧迪刘兆华杜武李圆圆刘兆平
- 文献传递
- 腘窝淋巴结试验模型的构建及在清开灵注射液致敏性研究中的应用被引量：5
- 2012年
- 目的构建直接和间接腘窝淋巴结试验(d-PLNA和s-PLNA)模型,并用其检测清开灵注射液(QKLI)的致敏性。方法雌性BALB/c小鼠右侧后肢足趾一次性分别sc给予50μl盐酸D-青霉胺(D-Pen)12.5,25.0,37.5,50.0和62.5 mg.kg-1,分别在给药后的第5,7和9天处死小鼠,摘取两侧腘窝淋巴结(PLN),计算PLN质量指数(MI)和细胞指数(CI),确定D-Pen的最低有效剂量和最佳解剖时间。小鼠右侧后肢足趾一次性sc给予D-Pen 37.5 mg.kg-1、QKLI原液、2倍和4倍QKLI原液,7 d后活杀,进行d-PLNA实验。小鼠右侧后肢足趾一次性sc给予D-Pen和QKLI,2个月后,给予亚剂量激发,7 d后活杀进行s-PLNA实验,检测MI和CI。结果根据MI≥2和CI≥5阳性标准判定D-Pen最低有效剂量为37.5 mg.kg-1,最佳解剖时间为给药后第7天。d-PLNA实验结果显示,QKLI原液组处理侧PLN的质量和细胞计数较未处理侧有轻度的升高,但未达到阳性反应判定标准;2倍原液浓度组MI为2.0±1.0,CI为5.4±0.9;4倍原液浓度组MI为3.4±0.4,CI为5.4±0.9,均达到阳性反应判定标准。s-PLNA实验结果显示,2倍原液浓度组MI为2.4±0.6,CI为6.2±0.8;4倍原液浓度组MI为3.2±0.9,CI为8.4±1.8均达到阳性反应判定标准。结论制备了能够用于致敏实验的腘窝淋巴结模型,利用此模型发现QKLI具有诱发过敏反应的可能。
- 王宏刘兆华杜武刘兆平
- 关键词：清开灵注射液过敏反应
- 胭窝淋巴结试验研究葛根素注射液的致敏性
- ＜正＞葛根素注射液临床应用广泛、疗效肯定,但不良反应尤其是过敏反应的发生率较高,严重阻碍了其发展和应用。确定致敏原、明确致敏机制是提高葛根素注射液临床用药安全性的有效方法。葛根素注射液的成分为8-β-D-葡萄吡喃糖-4’...
- 王宏刘兆华仇士东刘兆平
- 文献传递
