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国家高技术研究发展计划(2007AA02Z180)

作品数:2 被引量:10H指数:2
相关作者:王怡波张霞陈建鹤殷明林建波更多>>
相关机构:第二军医大学苏州工业园区晨健抗体组药物开发有限公司上海交通大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇多柔比星
  • 1篇亚基
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤耐药
  • 1篇耐药
  • 1篇ATP合成
  • 1篇ATP合成酶
  • 1篇A亚基
  • 1篇BET
  • 1篇F1

机构

  • 1篇第二军医大学
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇苏州工业园区...

作者

  • 1篇俞丽丽
  • 1篇倪健
  • 1篇彭艳
  • 1篇林建波
  • 1篇殷明
  • 1篇陈建鹤
  • 1篇张霞
  • 1篇王怡波

传媒

  • 1篇中国免疫学杂...

年份

  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
抗人F1-F0 ATP合成酶beta亚基单抗的制备及其抗肿瘤活性研究被引量:8
2008年
目的:制备鼠抗人F1-F0ATP合成酶beta亚基(hATP5B)单抗,并对其特异性和抗肿瘤活性进行研究。方法:以原核表达人hATP5B免疫BALB/c小鼠,通过杂交瘤技术,筛选分泌抗hATP5B单抗的杂交瘤细胞株。采用Protein A亲和层析法纯化抗体腹水,SDS-PAGE检测纯化产物纯度。利用Western blot、细胞免疫荧光对其特异性进行鉴定,并通过抑制乳腺癌细胞MCF-7及其耐药株MCF-7/Adr表面ATP生成,细胞毒性实验进行抗肿瘤活性研究。结果:获得一株稳定表达抗hATP5B单抗的杂交瘤细胞株Mab3B8,Western blot和细胞免疫荧光结果表明,该抗体与乳腺癌MCF-7及其耐药细胞MCF-7/Adr细胞天然抗原结合;可明显抑制MCF-7及其耐药株MCF-7/Adr细胞膜表面ATP合成;与化疗药物多柔比星(曾用名:阿霉素)联合作用,可降低化疗药物多柔比星对肿瘤细胞的IC50。结论:成功建立了一株可特异性识别天然hATP5B的单抗,有阻断肿瘤细胞膜表面ATP合成活性并可明显增强MCF-7及其耐药株MCF-7/Adr细胞对多柔比星敏感性的作用。此项研究对膜表达F1-F0ATP合成酶功能探讨及肿瘤治疗研究都具有重要意义。
张霞彭艳俞丽丽陈建鹤王怡波林建波倪健殷明
关键词:多柔比星肿瘤耐药
共1页<1>
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