国家自然科学基金(81100357)
- 作品数：5 被引量：27H指数：2
- 相关作者：张小玲刘爱国胡群熊昊张柳清更多>>
- 相关机构：华中科技大学武汉市妇女儿童医疗保健中心青岛市妇女儿童医疗保健中心更多>>
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- 小檗碱诱导耐药急性淋巴细胞白血病细胞株EU-4凋亡及其机制
- 2013年
- 目的 探讨小檗碱对耐药急性淋巴细胞白血病细胞株EU-4的凋亡诱导作用及其机制.方法 0、10、1 00 μmol／L小檗碱作用EU-4细胞72 h,采用流式细胞术检测细胞凋亡,免疫印迹法检测Caspase-3、PARP及X连锁凋亡抑制蛋白（XIAP）的蛋白表达,比色法检测Caspase-3的活性变化,基因沉默技术观察降低XIAP表达对于细胞凋亡的影响.结果 0、10、100μmol／L小檗碱作用EU-4细胞72 h后凋亡率分别为（9.08±1.20）％、（22.36±2.16）％、（59.81±4.17）％,呈剂量-效应关系.凋亡过程中Caspase-3的活性增强,分别为1.70±0.25、1.92±0.10、2.89±0.25.小檗碱抑制EU-4细胞XIAP的表达（P＜0.05）,并呈剂量和时间依赖关系.单纯下调XIAP蛋白的表达引起细胞凋亡,对照siRNA转染组和XIAP siRNA转染组细胞凋亡率分别为（9.23±1.66）％和（22.15±0.63）％.结论 小檗碱可以诱导急性淋巴细胞白血病EU-4细胞凋亡,XIAP下调引起的Caspase-3的激活参与了EU-4细胞的凋亡.
- 刘健张小玲胡群刘爱国刘双又张柳清
- 关键词：小檗碱X连锁凋亡抑制蛋白
- 小檗碱诱导白血病Molt-4细胞株凋亡及对NF—κB／p65、Caspase-3表达的影响被引量：7
- 2012年
- 目的研究小檗碱对急性T淋巴细胞白血病细胞株Molt-4增殖的抑制作用及其机制探讨。方法将0、10、100μg／ml小檗碱作用于Molt-4细胞后，经细胞形态学观察、流式细胞术、DNA凝胶电泳检测细胞凋亡情况，用免疫印迹法检测NF—κB及Caspase-3的表达。结果小檗碱作用于Molt-4细胞后，光镜下可见形成凋亡小体，流式细胞术可见存在G2／M期增加和S期减少，DNA凝胶电泳出现典型的DNA梯形条带。Western blot法检测发现部分Caspase-3酶原被激活，而细胞核中p65表达降低。结论小檗碱可导致白血病细胞Molt-4细胞凋亡，而NF-κB,Caspase-3可能参与了Molt-4细胞凋亡的调控。
- 蒋艳胡群王业军刘爱国张小玲
- 关键词：小檗碱白血病
- 急性白血病患儿化疗后中性粒细胞缺乏性肠炎的护理被引量：20
- 2015年
- 目的 总结急性白血病患儿化疗后发生中性粒细胞缺乏性肠炎（NE）的护理经验。方法 将6例急性白血病化疗后NE的患儿置于洁净层流床或独立单人病房,实施保护性隔离,严密观察病情变化,加强心理干预,给予全静脉营养,强力抗感染、输入成分血、粒细胞刺激因子,加强肛周护理等。结果 6例患儿住院21~35d,NE症状基本消失、原发病完全缓解出院,继续后续化疗;随访至现在仍生存。结论 对急性白血病化疗后NE患儿实施全面系统的护理,有利于缓解病情,提高疗效。
- 蔡玮吴智绚孙丹范璟熊昊
- 关键词：急性白血病护理
- 鼠双微粒体2在小檗碱诱导急性淋巴细胞白血病EU-4细胞凋亡中的作用
- 2014年
- 目的 探讨鼠双微粒体2（MDM2）在小檗碱诱导儿童急性淋巴细胞白血病EU-4细胞凋亡中的作用.方法 取对数生长期的EU-4细胞进行实验.终浓度为0、1、10、100 μmol/L小檗碱分别作用72 h后,流式细胞仪检测以上各组细胞凋亡情况,Western blot法检测以上各组细胞MDM2蛋白表达水平.100 μmol/L小檗碱分别作用0、24、48、72 h,采用实时荧光定量PCR法检测MDM2基因表达水平.使用终浓度为150 nmol/LMDM2小干扰RNA （siRNA）转染MDM2 siRNA组细胞,相同终浓度对照siRNA转染对照siRNA组细胞,48 h后采用流式细胞仪检测2组细胞凋亡情况.结果 经不同浓度小檗碱作用后,EU-4细胞凋亡率呈逐渐上升趋势,100 μmol/L小檗碱作用72 h后细胞凋亡率最高达（60.13±4.21）％,各组差异均有统计学意义（F=280.56,P＜0.05）;MDM2蛋白表达水平则随小檗碱浓度上升逐渐降低,差异有统计学意义（F=73.82,P＜0.01）.MDM2 mRNA表达水平随小檗碱作用时间延长逐渐降低,差异有统计学意义（F=45.37,P＜0.01）.对照siRNA组及MDM2 siRNA组细胞凋亡率为（11.09±1.63）％和（29.84±1.75）％,2组比较差异有统计学意义（t=-13.57,P＜0.01）.结论 小檗碱浓度和时间依赖地抑制MDM2的表达,可能是小檗碱诱导白血病细胞凋亡的机制之一.
- 刘健张小玲胡群刘爱国刘双又张柳清
- 关键词：小檗碱白血病细胞凋亡
- 儿童肝脾γδT细胞淋巴瘤1例并文献复习
- 2015年
- 目的总结并探讨儿童肝脾γδT细胞淋巴瘤（γδHSTCL）的临床表现、细胞形态学（M）、脾活检免疫组织化学（I）、细胞遗传学（C）及TCR基因重排分子生物学（M）特征及其对早期诊断的重要性。方法分析1例确诊为γδHSTCL患儿的临床及MICM特点，并复习相关文献。结果骨髓细胞学检查提示约0．365异常细胞浸润；免疫表型分析：异常细胞群约占有核细胞的0．245，主要表达分化群（CD）2／CD3／CD7／CD19／CD38／cCD3／T细胞受体（TCR）γ/δ。脾脏组织免疫组织化学：CD3（＋），CD45RO（＋），CD8（＋），CD4（-），细胞毒性颗粒相关蛋白（TIA-1）（＋），CD20（-），TCRβ（-），CD79α（-），间变性淋巴瘤激酶（ALK）（-），白细胞共同抗原（LCA）（＋），CD30（-），末端转移酶（TdT）（-），CD10（-），髓过氧化物酶（MPO）（-），颗粒酶B（Granzyme B）（＋）；且增殖细胞核抗原（Ki-67）（＋）的肿瘤细胞数约为80．00％。脾脏组织流式细胞免疫表型：淋巴细胞占全部有核细胞的72．26％，T淋巴细胞[CD3（＋）]约占88．90％，其中约有92．09％的T淋巴细胞Ki-67（＋），CD7^dim（＋），TCRγ／δ（＋），CD2（＋），CD8（＋），CD34（＋），TCRαβ（-），CD5（-），CD4（-），CD56（-），约59．16％细胞为异常成熟T淋巴细胞。骨髓细胞染色体核型：46，XY。骨髓细胞荧光定量聚合酶链反应检测基因重排：TCRβ（＋）、TCRγ（＋）和TCRδ（＋）。患儿入院后先予对症支持治疗及抗感染治疗，确诊后予泼尼松60mg／m^2口服治疗，疗效不佳，死亡。结论MICM分型对于早期准确诊断和甄别儿童γδSHSTCL具有重要价值。
- 李姣姣熊昊金润铭李晖李建新聂应明
- 关键词：肝脾ΓΔT细胞淋巴瘤儿童文献复习
