国家自然科学基金(20671043)
- 作品数：37 被引量：117H指数：7
- 相关作者：黄晓华谢毅杨建中更多>>
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- 相关领域：理学化学工程一般工业技术环境科学与工程更多>>
- 温敏性微凝胶颗粒的制备与荧光性质研究被引量：1
- 2009年
- 通过沉淀聚合法制备了聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-丙烯酸(P(NIPAM-co-AAc)微凝胶颗粒,继而在无水乙醇中使不同浓度的稀土离子Eu(Ⅲ)与P(NIPAM-co-AAc)微凝胶颗粒复配,制得了P(NIPAM-co-AAc)-Eu(Ⅲ)的复配颗粒。分别对P(NIPAM-co-AAc)微凝胶颗粒与P(NIPAM-co-AAc)-Eu(Ⅲ)的复配颗粒进行了扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)、荧光光谱(RF)以及紫外光谱(UV)表征,得到了所制微凝胶颗粒的形态、结构、荧光性能和温敏性能方面的相关信息。实验结果表明:聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-丙烯酸)微凝胶颗粒平均粒径在365 nm左右,粒径分布均匀、形态较规则;P(NIPAM-co-AAc)-Eu(Ⅲ)的复配颗粒中,P(NIPAM-co-AAc)微凝胶颗粒和Eu(Ⅲ)之间能发生能量传递,可增强Eu离子的特征荧光发射和基体高分子的发射;微凝胶颗粒在复配后粒径变化不大,形态更加规则;具有明显的温敏性。
- 赵海峰熊万斌黄晓华陈明清
- 关键词：聚N-异丙基丙烯酰胺荧光光谱温敏性
- 表面带磺酸基团的聚苯乙烯微球的制备及其对蛋白质的吸附被引量：13
- 2007年
- 研究了运用分散聚合法,在乙醇/水混合介质中,制备2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)与苯乙烯(St)的共聚微球。运用红外、核磁共振、激光光散射和扫描电子显微镜对功能微球进行表征。阐述了该微球对牛血清蛋白(BSA)的吸附量与吸附时间和pH值的关系。结果表明:功能微球对BSA的吸附先随时间的增长而增大,一段时间后达到平衡吸附。当pH值接近BSA等电点(pI=4.7)时,BSA的吸附量达到最大值。
- 贺锐曹光群陈明清杨成杨吉
- 关键词：牛血清蛋白
- 原子转移自由基聚合合成聚乙烯胺大分子单体及其共聚反应研究被引量：5
- 2008年
- 以水为反应介质,采用原子转移自由基聚合(ATRP),在70℃下合成了末端为溴原子的聚丙烯酰胺预聚体(PAM-Br).利用水相凝胶渗透色谱(GPC)对PAM-Br的相对分子质量和分子量分布进行了表征,结果表明:单体浓度、单体与引发剂物质的量之比和反应时间对PAM-Br的分子量及其分布有较大的影响,在较低AM单体与引发剂物质的量比条件下,其聚合过程符合ATRP的基本规律.进而使PAM-Br预聚体末端的溴原子与甲基丙烯酸(MAA)进行亲核取代反应,得到了末端带有不饱和双键的大分子单体(MAA-PAM).并利用霍夫曼降解制备出了部分胺解的聚乙烯胺(MAA-PVAm)大分子单体,其结构由傅里叶变换红外(FTIR)和核磁共振仪(NMR)的表征得到了确定.以得到的大分子单体为反应性分散稳定剂,与苯乙烯在乙醇/水的混合介质中进行分散共聚反应,制得了聚苯乙烯接枝MAA-PVAm(PS-g-PVAm)复合微球,由扫描电子显微镜(SEM)观察发现:微球保持规整的球形结构,粒径分布均一,有较好的单分散性.
- 张丹丹陈明清倪忠斌刘晓亚
- 关键词：ATRP亲核取代微球
- 负载型纳米Pt颗粒的制备及催化性能研究被引量：3
- 2008年
- 通过分散共聚制备了聚N-异丙基丙烯酰胺接枝聚丙烯腈/聚苯乙烯(PNIPAAm-g-PAN/PSt)聚合物微球,以氯铂酸(H2PtCl6)为金属源,乙醇为还原剂,将与酰胺基团配位的铂离子(Pt4+)还原成纳米铂(Pt)颗粒,负载在表面具有特殊形态的聚合物微球表面,制得了分散稳定的负载型纳米Pt颗粒,可用于催化苯胺的聚合等,通过改变反应温度可控制苯胺的聚合速率。
- 封姣任申玥陈明清倪忠斌
- 关键词：聚合物微球
- 阳离子纤维素醚溶液的流变性能被引量：1
- 2007年
- 研究了阳离子纤维素醚（JR-30M）水溶液的流变性质，讨论了浓度、温度、PH值、外加盐对其溶液零切黏度的影响．结果表明：JR-30M水溶液在质量浓度为0．5～20g／L范围内表现为假塑性流体，超过7g／L后，牛顿指数n从原先的单调下降开始回升进而发生波动；JR-30M零切黏度随温度升高而降低，当缓冲溶液的pH值从3升至6，JR-30M溶液的黏流活化能从75．08kJ／mol降到36．83kJ／mol，而溶液的黏度随体系酸性的减弱而升高．由此推断在一定酸性条件下，JR-30M能形成有序相；JR-30M溶液的黏度随所加盐的类型及浓度不同而呈复杂变化．
- 曹光群龚蕾刘机关杨建中杨成刘晓亚陈明清
- 关键词：黏流活化能
- PAA-PMMA交联磁性复合微球的制备与性能研究被引量：4
- 2008年
- 通过滴加氨水控制Fe(Ⅱ)与Fe(Ⅲ)盐混合溶液的pH值,经共沉淀法制得了Fe3O4纳米颗粒,其平均粒径约为13nm。进而用一定量的油酸钠对其原位改性,得到了表面呈疏水性的油基Fe3O4纳米颗粒。在Fe3O4纳米颗粒和二乙烯苯(DVB)存在下,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为稳定剂,乙醇/水的混合体系为反应介质,由偶氮二异丁腈(AIBN)引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸(AA)进行分散共聚,制得了PAA-PMMA交联型磁性复合微球,核内富含Fe3O4纳米颗粒,其含量可分别调整在42%~71%(质量分数)之间,改变聚合反应条件可将复合微球的粒径控制在100nm^2μm的范围内。研究发现Fe3O4纳米颗粒被PAA-PMMA包覆后,可明显延长其在盐酸中的稳定性。在外加磁场作用下该复合微球能实现快速的分离。
- 陆婷任琦隋静倪忠斌陈明清
- 关键词：甲基丙烯酸甲酯
- P(St-EA-MAA)模板法制备中空二氧化硅微球被引量：2
- 2012年
- 以种子乳液聚合制得的P(St-EA-MAA)共聚物微球为模板,γ-氨丙基三甲氧基硅烷(APS)为助结构导向剂,正硅酸四乙酯(TEOS)为硅源,制备了P(St-EA-MAA)/SiO2复合微球,经高温煅烧除去聚合物模板,得到了中空二氧化硅微球。热重分析(TGA)表明模板剂的最佳脱除温度为600℃。高分辨透射电镜(HRTEM)观察显示所制得的二氧化硅微球具有典型的中空结构和良好的单分散性,其尺寸主要取决于共聚物微球的大小,通过调节微球模板的尺寸可以有效控制中空微球的大小。N2吸附-脱附曲线显示二氧化硅壁具有丰富的微孔,比表面积、平均孔径和孔容分别为117.87m2/g、1.98nm和0.21cm3/g。在制备复合微球的过程中加入一定量的CTAB可以调整中空微球的壁厚和壁的孔结构,使其比表面积、平均孔径和孔容增加到219.79m2/g、3.89nm和0.25cm3/g。
- 顾瑶牛奎柯磊段芳陈明清
- 关键词：二氧化硅微球
- TiO_2介孔材料的制备及其结构表征被引量：12
- 2007年
- 以三嵌段高分子表面活性剂EO20PO70EO20(P123)为模板剂,异丙醇钛(TTIP)为无机母体源,采用溶胶-凝胶法制得稳定透明的TiO2凝胶,经煅烧后得到了TiO2介孔材料。分别用X射线衍射(XRD)、高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)、N2吸附-脱附和紫外-可见分光光度计对TiO2介孔材料的结构、形貌、比表面积、孔径以及光催化活性进行了表征。所得结果表明:通过调整P123与TTIP的配比,在400℃下煅烧可得到局部结晶有序、比表面积大、催化活性高的TiO2介孔材料。
- 孙竹青周豪慎谢毅陈明清
- 关键词：溶胶-凝胶法介孔材料
- 模板法制备介孔TiO_2及其光催化性能研究被引量：5
- 2009年
- 以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为模板剂,钛酸正四丁酯(TBOT)为钛源,异丙醇为溶剂,通过溶胶-凝胶过程合成出介孔TiO2前驱体凝胶后,经老化、焙烧得到了TiO2介孔材料。利用XRD、HR-TEM、TGA、N2的吸附-脱附、BET等方法对材料的结构、形貌、比表面积、孔径分布进行表征。以亚甲基蓝的降解为模型反应,对其催化性能进行评价并与商品DegussaP-25进行比较。实验结果表明,比表面积为137.5m2/g、孔径为8.62nm的锐钛型介孔TiO2具有很高的催化活性。
- 吴皓园刘湘陈明清刘士荣
- 关键词：介孔TIO2光催化溶胶-凝胶法纳米粉体
- PMMA-g-PEG的制备及其相转变性能研究被引量：2
- 2008年
- 使甲基丙烯酸单封端聚乙二醇大分子单体(MA-PEG)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中进行自由基接枝共聚反应,得到了以PEG为支链,聚甲基丙烯酸甲酯为主链(PMMA-g-PEG)的接枝共聚物。用核磁共振(1H-NMR),傅立叶红外光谱(FTIR)和凝胶渗透色谱(GPC)对PMMA-g-PEG的结构与相对分子量进行了表征。结果表明,所合成的共聚物结构明确,在MA-PEG大分子单体与MMA的不同配比条件下,得到的PMMA-g-PEG的分子量和分子量分布基本相同。并通过差示扫描量热仪(DSC)研究了接枝共聚物的热力学性质,结果表明,PMMA-g-PEG具有明显的相转变,其相变焓、相变温度与PEG的含量有关,并且随其含量的增加而增大。
- 徐金军倪忠斌陈明清
- 关键词：聚乙二醇接枝共聚物热性能
