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一种直接混合生成Al_(13)硫酸盐晶体的简易方法(英文): 2006年; 将一定量的Na2SO4溶液直接加入在60￣80℃温度下预处理过的Al13溶液中,然后室温陈化12h,可简便快速地制备具有四面体形貌和纤维状形貌的Al13基硫酸盐晶体。所得晶体的SEM和OS图显示:用本文报道的方法合成的四面体形貌的硫酸盐晶体尺寸大小在150￣200μm,而通过滴定方法的却只有15￣25μm;纤维状的硫酸盐晶体的长径尺度分别是>1000μm和0.5￣1μm。对四面体形貌的Al13基硫酸盐晶体的生长机理进行了初步探讨。; 张渊明杨发达唐渝李红

Keggin型P-Mo-V杂多酸的合成被引量：16: 2003年; Three PMoV heteropoly acids(HPAs)with different number of V atoms were synthesized and characterized by ICPAES,TG,IR and XRD.The IR spectra indicated that they are Keggin structure.Compared the IR spectrum of PMo HPA with those of PMoV HPAs,it was found that the characteristic absorption peak values(CAPV)of all of the PMoV HPAS were redshifted.; 钟立峰唐渝张渊明; 关键词：FT-IR光谱钼钒磷杂多酸

Keggin型P-Mo-V杂多酸催化合成苯甲酸正丁酯被引量：12: 2003年; 以苯甲酸和正丁醇为原料,甲苯为带水剂,用自制的Keggin型钼钒磷杂多酸为催化剂,合成了苯甲酸正丁酯。探讨了催化剂用量、原料配比、带水剂用量和反应时间对产品收率的影响,并用多种手段对产品做了检测分析。结果表明,合成该酯的最佳工艺条件为:n(正丁醇)/n(苯甲酸)=3,催化剂用量为反应物料总质量的12%,甲苯做带水剂,反应温度控制在110～115℃,反应时间2h。在此条件下,酯收率可达80 49%。; 黄泳权钟立峰唐渝张渊明; 关键词：苯甲酸正丁酯 KEGGIN型杂多酸酯化催化剂

杂多酸-聚合物复合膜催化合成乙酸乙酯被引量：5: 2004年; 制备了Keggin型磷钼酸-聚苯醚复合膜催化剂,用DSC,FTIR,SEM等分析方法对催化剂进行了表征。以该复合膜催化合成乙酸乙酯作为探针反应,考察了反应物配比、催化剂用量、反应时间及催化剂重复使用次数对催化剂活性的影响。研究发现,该固载型杂多酸催化剂对乙酸乙酯合成具有较高的催化活性,此类聚合物固载型杂多酸采用有机无机复合的方式形成,具有制备简单、催化活性较高、可再生、催化剂易回收等优点。在最佳反应条件下,乙酸乙酯的收率可达到70.5％。; 彭晨凤童三伏唐渝张渊明; 关键词：杂多酸乙酸乙酯催化活性

杂多季铵盐相转移催化制备十八酸被引量：6: 2003年; 以自制的P-Mo-V三元杂多酸为反应物,采用复分解反应合成了杂多季铵盐,并用FTIR和XRD对其进行了表征,证明杂多阴离子的Keggin结构没有损坏并与季铵离子成功化合。以合成的杂多季铵盐为催化剂,相转移催化氧化n-十八醇制备十八酸,在最佳反应条件下,十八酸的收率可达到45.3％。通过气相色谱和13C核磁共振谱分析,对目标产物进行了确证。; 钟立峰唐渝黄泳权张渊明; 关键词：相转移催化催化剂

从P-Mo(Ⅴ)杂多化合物合成多形貌Al_(13)基钼酸盐晶体被引量：1: 2005年; 以H3PMo12O4·0nH2O、H4PMo11VO4·0nH2O和(NH4)6P2Mo18O6·2nH2O3种杂多化合物为钼源,采用直接混合后陈化的方法合成了多形貌A113基钼酸盐晶体,相应A113基钼酸盐晶体的形貌和尺寸分别是斜方三棱柱形(80μm×30μm)、星形(30μm×10μm)和叶片形(500μm×150μm)。粉末X射线衍射结果表明这3种多形貌A113基钼酸盐晶体结晶较好,在2θ为6.65°、8.00°和14.16°处都有强而尖锐的衍射峰。而以Na2MoO4·2H2O为钼源时只能制得无定形簇合物。根据ICP、FTIR和TG/DTG结果给出多形貌的Al13基钼酸盐晶体的化学简式为Na[AlO4Al12(OH)24(H2O)12][MoO4]·48H2O。初步探讨了A113基钼酸盐晶体的形成机理。; 张渊明杨发达李红唐渝杨骏; 关键词：AL13 杂多化合物钼酸盐形貌晶体粉末X射线衍射

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国家自然科学基金(29903004)