生物医用高分子材料教育部重点实验室开放课题基金(20070404)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
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- 相关机构：天津医科大学教育部南开大学更多>>
- 发文基金：生物医用高分子材料教育部重点实验室开放课题基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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- GRGDS修饰D，L-丙交酯-β-苹果酸共聚物的生物相容性研究
- 2008年
- 聚(D,L-丙交酯-β-苹果酸)(P-COOH)进行改性制得GRGDS修饰聚合物(P-GS5),利用红外光谱、元素分析和X射线光电子能谱确定了材料的结构和组成.通过内皮细胞粘附实验发现P-GS5可明显提高内皮细胞粘附(PDLLA,45%;P-GS5,109%),改善材料的细胞亲和性;同时血小板粘附实验结果也表明P-GS5可有效抑制血小板粘附(PDLLA,47%;P-GS5,18%),降低血栓形成的几率.
- 刘媛王珺王蔚贾小华袁直俞耀庭
- 含悬挂羧基手臂聚乳酸材料的内皮细胞黏附及其细胞活性被引量：3
- 2008年
- 为了考察内皮化材料表面的细胞活性,在前期工作的基础上,分别在聚乳酸(PLA)、乳酸-苹果酸共聚物(PLMA),以及含悬挂羟基或羧基的乳酸-苹果酸共聚物膜(PLMAHE,PLMACA)表面种植人脐静脉内皮细胞(HUVEC),成功地制备了内皮化表面.通过测定内皮化材料表面内皮细胞释放的内皮型一氧化氮合酶(eNOS)以及一氧化氮的释放量,间接考察了内皮细胞的抗凝血活性;另外,通过内皮化表面的血小板黏附实验,直接观察了血小板在内皮细胞上的黏附情况.实验结果表明,含羧基材料表面的内皮细胞活性比PLA和PLMAHE的高;相对其它材料PLMACA能更有效地保留黏附于其表面内皮细胞的活性,其单位内皮细胞的eNOS以及NO的释放量分别为(41.8±8.1)μmol/104cells和(0.76±0.16)U/104cells.电镜照片(SEM)显示,各种材料表面的内皮细胞均能有效地减少血小板的黏附与聚集;在内皮细胞脱落的区域,PLMACA仍能较好地实现其抑制血小板黏附的功能,有望成为新型血管修复(替代)材料.
- 王珺王蔚刘媛朱晓翠袁直汤石明刘民汤华
- 关键词：内皮细胞细胞活性细胞黏附聚苹果酸
