河北省自然科学基金(H2012206107)
- 作品数：7 被引量：47H指数：4
- 相关作者：刘亮左连富左静郭建文王静更多>>
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- 去甲斑蝥素诱导人食管癌Ec9706细胞凋亡及其可能的机制被引量：6
- 2014年
- 目的:研究去甲斑蝥素对人食管鳞癌Ec9706细胞的致凋亡作用及其可能的作用机制,为去甲斑蝥素应用于临床抗癌治疗提供实验依据。方法:不同质量浓度去甲斑蝥素(0、5、10、20、40μg/ml)分别作用Ec9706细胞不同时间(12、24和48 h)后,MTT方法检测细胞增殖抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡及Caspase-3和Survivin蛋白表达的变化。结果:去甲斑蝥素作用后Ec9706细胞呈现不同程度的增殖抑制,而且细胞增殖抑制程度随作用剂量及时间增加不断增强,40μg/ml去甲斑蝥素作用48 h时,Ec9706细胞增殖抑制率达(80.00±2.15)%。去甲斑蝥素显著诱导Ec9706细胞凋亡,其20μg/ml作用48 h时,Ec9706细胞的凋亡率达(38.57±1.76)%。去甲斑蝥素作用后,Ec9706细胞中Caspase-3蛋白水平显著增高,而Survivin蛋白水平显著降低(P<0.05)。结论:去甲斑蝥素明显诱导食管癌Ec9706细胞凋亡,其作用机制可能与下调细胞Survivin蛋白及上调Caspase-3蛋白表达有关。
- 刘亮李慧左连富
- 关键词：食管鳞状细胞癌EC9706细胞去甲斑蝥素细胞凋亡
- 表没食子儿茶素没食子酸酯对食管癌细胞生长的抑制作用及机制研究被引量：4
- 2014年
- 目的研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对食管癌细胞Eca109端粒酶活性及细胞凋亡的影响,探讨EGCG对食管癌细胞生长的抑制作用及其机制。方法 TRAP-PCR银染法检测30例不同食管组织标本(正常组织、癌旁组织、癌组织)的端粒酶活性。用不同浓度(0、25、50、100、200、400mg/L)EGCG作用于Eca109细胞,24、48、72h后采用MTT方法检测细胞增殖抑制率。用不同浓度(0、100、200、300mg/L)EGCG作用于Eca109细胞,24、48、72h后采用流式细胞仪检测细胞凋亡率,并采用TRAP-PCR银染法检测细胞端粒酶活性。结果 TRAP-PCR银染法检测显示,食管癌组端粒酶阳性率(86.67%,26/30)明显高于癌旁组(13.34%,4/30)和正常食管组(0.00%,0/30,P<0.05)。MTT检测结果显示,不同浓度EGCG作用于Eca109细胞后均表现出细胞生长抑制作用,且具有时间和剂量依赖性。EGCG作用于Eca109细胞后可导致细胞凋亡率增加及端粒酶活性降低,且具有时间和剂量依赖性。结论 EGCG可抑制Eca109细胞端粒酶活性,诱导细胞凋亡,从而起到抑制食管癌细胞生长的作用。
- 刘亮左静李金丫左连富
- 关键词：食管肿瘤端粒末端转移酶
- 食管上皮癌变过程中NF-κB与hTERT的表达及其意义被引量：1
- 2014年
- 目的检测食管上皮癌变过程中NF-κB与h TERT蛋白表达水平,探讨其与食管鳞状细胞癌(以下简称食管癌)癌变的关系。方法应用免疫组织化学方法检测了45例食管鳞状细胞癌、21例不典型增生和24例切缘正常组织中NF-кB和h TERT蛋白的表达水平。应用SAS统计学软件分析食管癌组织中NF-κB和h TERT蛋白表达的相关性。结果 h TERT蛋白在癌组织中的表达(88.9%)显著高于不典型增生(57.1%)和切缘正常组织(12.5%)(P<0.05),h TERT蛋白表达与患者年龄、性别、淋巴结转移及肿瘤的分化程度无关(P>0.05),与食管癌的浸润深度有关(P<0.01)。NF-кB在癌组织中的表达(80.0%)明显高于不典型增生(57.1%)和切缘正常组织(20.8%)(P<0.05),与患者年龄、性别、淋巴结转移及肿瘤的分化程度无关(P>0.05),与食管癌的浸润深度有关(P<0.01)。统计学分析,食管癌组织中NF-кB与h TERT蛋白表达呈显著正相关(P<0.05)。结论食管癌组织中h TERT及NF-κB表达异常增高可能是引起食管癌变的因素之一,联合检测h TERT及NF-кB蛋白,有助于食管癌的早期诊断及预后判断。
- 刘亮贺红梅左静左连富
- 关键词：食管癌免疫组织化学人类端粒酶逆转录酶
- 肺耐药相关蛋白在食管鳞状细胞癌中的表达及其与多药耐药的相关性被引量：2
- 2016年
- 目的检测肺耐药相关蛋白(LRP)在食管鳞状细胞癌中的表达及其与食管癌多药耐药的相关性。方法通过免疫组化S-P法检测LRP在食管鳞状细胞癌及正常食管黏膜组织中的表达,并检测LRP与食管鳞状细胞癌不同临床病理特征的相关性。结果 LRP在食管鳞状细胞癌中表达水平显著高于正常食管组织(P<0.01),食管鳞状细胞癌组织中LRP阳性表达水平与各临床病理特征无相关性(P>0.05)。结论 LRP在食管鳞状细胞癌组织中的高表达可能参与了食管鳞状细胞癌多药耐药的形成。
- 刘亮左静武中林王光大倪晓辰赵丽左连富
- 关键词：食管鳞癌免疫组化多药耐药肺耐药相关蛋白
- 多药耐药相关蛋白及乳腺癌耐药蛋白在食管鳞癌中的表达及意义被引量：1
- 2014年
- 目的检测多药耐药相关蛋白(MRP)1和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)在食管鳞癌组织、食管不典型增生组织及正常食管组织中的表达,探讨两者与食管鳞癌多药耐药的关系。方法免疫组化S-P法检测食管鳞癌、不典型增生及正常食管组织中MRP1和BCRP蛋白的表达水平,并比较MRP1及BCRP蛋白与不同临床参数之间的关系。结果 MRP1和BCRP蛋白在食管鳞癌中的阳性表达率显著高于不典型增生及正常食管组织(P<0.05)。食管鳞癌中MRP1和BCRP表达与食管癌细胞分化程度、有无淋巴结转移及浸润深度密切相关(P<0.05)。结论 MRP1和BCRP在食管鳞癌组织中的异常表达可能参与了食管癌多药耐药的形成。
- 刘亮左连富郭建文
- 关键词：食管鳞状细胞癌多药耐药相关蛋白1乳腺癌耐药蛋白多药耐药
- 食管鳞癌中MDR1基因的表达与多药耐药的关系被引量：4
- 2014年
- 目的探讨MDR1基因与食管鳞癌多药耐药的关系。方法逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测80例食管鳞癌、不典型增生及正常食管组织中MDR1基因的表达水平,并比较食管鳞癌组织中MDR1基因表达与不同临床参数之间的关系。利用阿霉素(ADM)药物浓度递增细胞培养方法建立食管癌多药耐药细胞Eca109/ADM,利用RT-PCR、流式细胞术及激光共聚焦显微镜检测Eca109/ADM细胞中MDR1基因及蛋白表达水平。结果 MDR1基因在食管鳞癌中的表达水平显著高于不典型增生及正常食管组织(P<0.05)。食管鳞癌中MDR1基因表达与食管癌细胞分化程度、有无淋巴结转移及浸润深度密切相关(P<0.05)。Eca109/ADM细胞中MDR1基因及蛋白表达水平显著高于其亲代细胞Eca109中的表达水平(P<0.05)。结论 MDR1基因在食管鳞癌中的异常高表达可能参与了多药耐药的形成。
- 刘亮左连富郭建文
- 关键词：食管癌基因流式细胞术
- 青蒿琥酯对食管癌Ec9706细胞线粒体膜电位及凋亡的影响被引量：30
- 2014年
- 目的研究青蒿琥酯(Art)对食管癌Ec9706细胞线粒体膜电位的影响,探讨Art诱导食管癌Ec9706细胞凋亡的作用机制。方法以不同浓度(30、60、120μmol/L)的Art作用于食管鳞癌Ec9706细胞12h,对照组以生理盐水代替Art。光学显微镜下观察细胞形态变化,采用流式细胞术Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡水平,荧光染料罗丹明123染色检测细胞线粒体膜电位水平。采用流式细胞术检测Caspase-3蛋白表达水平。结果 Art作用后Ec9706细胞形态上呈现不同程度的变化,贴壁细胞变圆,体积变小,飘浮于细胞培养液中。不同浓度Art作用12h后,Ec9706细胞表现出不同程度的细胞凋亡且呈药物剂量依赖性,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01);Ec9706细胞线粒体膜电位表现出不同程度降低且呈药物剂量依赖性,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,Art组Ec9706细胞中Caspase-3蛋白表达水平显著增加(P<0.01),且呈药物剂量依赖性。结论 Art诱导Ec9706细胞凋亡的机制可能是通过降低细胞线粒体膜电位,启动内源性线粒体凋亡途径,激活Caspase-3蛋白,从而诱导细胞凋亡。
- 刘亮左连富王静
- 关键词：青蒿琥酯膜电位线粒体流式细胞术
