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α-二亚胺钯配合物的合成及催化Suzuki偶联反应被引量：3: 2015年; 设计合成并表征了3个具有不同骨架结构的α-二亚胺钯配合物,并在有氧条件下催化不同溴代芳烃与芳硼酸的Suzuki偶联反应,重点考察了配合物骨架结构、碱性强度、溶剂极性和不同反应温度对催化反应的影响。结果表明,α-二亚胺类钯配合物能催化Suzuki偶联反应,采用质子溶剂、无机碱,以及较高反应温度都有利于偶联反应的进行,能够高效制备一系列联芳类化合物。; 张新生姚云刘睿智杨海清刘欢申东升; 关键词：SUZUKI偶联反应

羧基亚胺配体的合成及其促进Suzuki偶联反应的研究被引量：2: 2015年; 合成了4种羧基亚胺配体并将其用于促进Suzuki偶联反应。通过考察配体结构、溶剂极性、碱强度和温度等因素对反应产率的影响,确定了羧基亚胺配体参与的钯催化Suzuki偶联反应的最佳条件为：催化剂的量为0.001（mol）%的Pd Cl2和0.002（mol）%的配体,以碳酸钾作碱,4m L乙醇水溶液（1∶1,体积比）作溶剂,反应温度为60℃,在空气条件下反应。结果表明,羧基亚胺配体能够有效促进Suzuki偶联反应;在合成的配体L1~L4中,具有适当的位阻和给电子基团的L2的催化活性最高,能够高效催化合成一系列联芳类化合物。; 刘睿智张新生杨海清申东升

脒基配体/PdCl_2催化Suzuki偶联反应研究被引量：2: 2011年; 合成和表征了一系列具有不同位阻和电子效应取代基的脒基配体。研究表明,脒基配体在有氧条件下,与氯化钯原位作用能有效地催化不同溴代反应物与苯硼酸的Suzuki偶联反应。考察了配体结构、反应温度和溶剂对反应的影响,结果表明,脒基配体上具有大体积和推电子取代基有利于偶联反应的进行;提高反应温度和引入质子性极性溶剂也是提高偶联反应产率的有效途径。; 刘丰收丁小婷申东升王婴; 关键词：氯化钯 SUZUKI偶联反应

高分子材料课程教学改革与实践被引量：19: 2011年; 高分子材料是一门多学科的综合课程。文章针对专业课程的特点,优化高分子材料的课程内容,采取联系生活应用、榜样激励、互动式教学和辩证思考等方法运用于教学之中,提高学生学习的积极性,培养学生研究型的学习模式。; 刘丰收王婴申东升; 关键词：高分子材料

羧基亚胺配体促进钯催化中药活性成分噻吩类化合物的C-H活化研究被引量：1: 2015年; 目的通过羧基亚胺配体促进钯催化的C-H活化,得到一系列中药活性成分芳基噻吩类和芳基苯并噻吩类化合物。方法设计合成了3种羧基亚胺配体（L1~L3）,并应用于噻吩类化合物的C-H活化,筛选催化反应各因素得到较优条件,在较优条件下进行催化反应,分离纯化得目标产物。结果催化反应的最优条件：以1%（摩尔分数）的Pd Cl2和2%（摩尔分数）的配体作催化剂,N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,K2CO3为碱,反应温度为130℃,反应时间为8 h,在空气中直接反应;3种配体中,L2的催化效果最好;以L2为配体进行了一系列催化反应,得到了12个芳基噻吩类和芳基苯并噻吩类化合物。结论本文设计合成的羧基亚胺配体对钯催化的C-H活化有明显的促进作用,其中对有吸电子基团的溴苯类底物活性较高。本研究对噻吩类中药活性成分的全合成、半合成或者结构修饰具有一定的参考价值。; 姚云兰小兵何小溪欧阳嘉盛李艳芳申东升; 关键词：中药活性成分

中性Zn配合物催化环酯聚合的研究: 2015年; 目的探讨中性Zn金属配合物对环酯开环聚合的影响。方法以取代吡啶醛、芳香胺和Zn Cl2为原料,合成和表征一系列具有不同位阻和不同电子效应取代基的吡啶亚胺类配合物,并将这些配合物用于催化ε-己内酯聚合,考察该催化剂体系位阻效应和电子效应对ε-己内酯聚合的催化性能影响。结果配体芳环上邻位位阻对催化活性的影响很大,位阻小则活性高;间位上的位阻保护了活性中心,使催化剂的热稳定性增加;当间位引入强吸电子基团时,活性显著增加。结论该类催化剂合成简单、成本低廉、热稳定性好,可作为进一步开发聚己内酯的研究基础,并具有潜在的应用价值。; 杨海清张新生申东升刘丰收; 关键词：聚己内酯医用高分子材料

氮杂环卡宾钯配合物催化合成含联苯类及异黄酮类化合物中药活性成分的研究被引量：1: 2016年; 目的通过氮杂环卡宾钯催化的Suzuki-Miyaura偶联反应,合成一系列联苯类化合物及异黄酮类化合物。方法将设计合成的氮杂环卡宾钯配合物作为催化剂,以芳基硼酸、卤代芳烃为底物,分别考察催化剂用量、反应溶剂和碱等影响因素,确定最优反应条件,在最优条件下催化合成含联苯类及异黄酮类化合物中药活性成分,分离纯化得到目标产物。结果设计合成了1个氮杂环卡宾钯配合物,将它作为催化剂,筛选出了催化Suzuki-Miyaura偶联反应的最优条件:以氮杂环卡宾钯配合物(0.001 mmo L)作催化剂,无水乙醇为溶剂,K_3PO_4(1.5 mmo L)为碱,反应温度为80℃,反应时间为4 h,在空气中直接反应。在最优条件下,催化合成了7个联苯类化合物及7个异黄酮类化合物,结构均通过MS、1H NMR和13C NMR进行了表征。结论本文设计合成的氮杂环卡宾钯配合物催化活性高,合成条件温和,后处理操作简单。本研究对含联苯类和异黄酮类化合物中药活性成分的全合成、半合成或者结构修饰具有一定的参考价值。; 兰小兵麦继忠刘丰收欧阳嘉盛李艳芳申东升; 关键词：氮杂环卡宾 SUZUKI-MIYAURA 异黄酮类化合物

大位阻骨架结构α-二亚胺的合成及催化Suzuki偶联反应的研究: 2011年; 通过三甲基铝活化苯胺生成铝胺盐,再与α-二酮反应制备了一系列大位阻结构的α-二亚胺配体。在与氯化钯原位作用下,大位阻取代的α-二亚胺配体用于Suzuki偶联反应,研究了配体结构对偶联反应的影响。; 刘丰收庞世坤申东升

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国家自然科学基金(21004014)