广东省科技计划工业攻关项目(2009B030801075)
- 作品数：2 被引量：10H指数：2
- 相关作者：罗宝正王振全薄清如陈伟生许远靖更多>>
- 相关机构：珠海出入境检验检疫局吉林大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- TaqMan探针荧光RT-PCR检测狂犬病病毒被引量：5
- 2012年
- 根据GenBank已公布的狂犬病病毒(rabies virus,RV)核蛋白(N)基因序列设计并合成一对特异性的引物和探针,建立基于TaqMan探针的荧光RT-PCR检测狂犬病病毒方法。对狂犬病疫苗提取核酸后进行RT-PCR扩增,将目的条带切胶回收,克隆测序,重组质粒作为标准阳性对照。对建立的TaqMan探针荧光RT-PCR方法做灵敏度、特异性、重复性及稳定性试验。结果显示,该方法可以达到10拷贝/μL的灵敏度,可以将狂犬病病毒与犬瘟热病毒、犬细小病毒、犬腺病毒、犬冠状病毒和犬副流感病毒分开,方法重复性好,稳定可靠。
- 王振全罗宝正薄清如周昌芳白鸽许远靖王冲吴殿君
- 关键词：狂犬病病毒TAQMAN探针荧光RT-PCR
- 基因芯片方法检测6种动物源性人兽共患病病原被引量：5
- 2011年
- 为了建立可同时检测H5亚型禽流感病毒、狂犬病病毒、猪链球菌2型、炭疽芽孢杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌O157的基因芯片检测方法,本实验根据GenBank中上述6种病原的基因序列,设计并合成了特异性的引物和探针。采用点样法制备杂交芯片,将上述病原扩增产物混合后与芯片杂交。杂交结果显示,针对本试验中6种人兽共患传染病所设计的寡核苷酸探针可特异性识别靶基因,与其他常见病原体之间没有交叉反应。检测的灵敏度在1.38×10-5 pg/μL～151 pg/μL之间。将建立的基因芯片检测方法对临床样品进行检测,结果与荧光PCR方法一致。
- 王振全罗宝正薄清如徐海聂沙才华廖秀云陈伟生
- 关键词：基因芯片人兽共患病
