国家自然科学基金(81201857)
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
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- 多发性骨髓瘤患者荧光原位杂交检测遗传学异常的回顾性分析被引量：5
- 2016年
- 目的:探究多发性骨髓瘤(MM)患者荧光原位杂交(FISH)结果与临床特征之间的关系。方法:回顾性统计57例初诊MM患者的临床特征及FISH检测的遗传学异常(其中17例患者经CD138磁珠分选),分析其间的关系。结果:D13S319缺失和RB1缺失均与更高水平的乳酸脱氢酶(LDH)(P=0.024;P=0.018)及骨髓瘤细胞比例相关(P=0.027;P=0.013)。1q21扩增与更高水平的LDH量相关(P=0.030),与轻链型骨髓瘤发生相关(P=0.023)。IgH重排与患者发生肾功能损伤相关(P=0.009)。D13S319缺失、1q21扩增、RB1缺失及Ig H重排之间均两两相关(P<0.01)。结论 :FISH检测的MM患者遗传学异常与多种临床预后指标相关,对于更完善地评估患者的病情及预后有较大作用。
- 蔡可黄红铭马亚男姜胜华丁润生陆伟沈毅孙中伟吴艳
- 关键词：多发性骨髓瘤荧光原位杂交细胞遗传学异常
- 下调TRAF6基因表达对多发性骨髓瘤细胞增殖的影响及其机制研究被引量：4
- 2013年
- 目的探讨下调肿瘤坏死因子受体相关因子6（TRAF6）表达对多发性骨髓瘤（MM）细胞增殖的影响及其机制。方法采用RT-PCR及Westemblot技术检测TRAF6在MM细胞系KM3、U266、RPMl8226细胞及MM原代细胞的表达；构建TRAF6小干扰RNA（siRNA），转染RPMl8226细胞，荧光显微镜观察、RT-PCR和Western blot检测转染效率，CCK-8法测定不同浓度siRNA沉默TRAF6表达后细胞增殖情况，Hoechst33258／碘化丙锭（PI）双染法分析细胞凋亡率；Wester nblot法观察沉默TRAF6基因表达前后凋亡相关蛋白Bcl-2、BAX表达情况和下游NF．KB信号通路蛋白的变化。结果TRAF6mRNA和蛋白表达水平在MM细胞系和MM原代细胞均明显增高，尤以MM原代细胞为甚。50nmol／LsiRNA转染RPMl8226细胞后TRAF6mRNA相对表达水平（0．49±0．24）明显低于未转染组（1．87±0．23）及阴性对照转染组（1．74±0．35）。siRNA干扰后细胞增殖受抑，且呈剂量依赖性。细胞凋亡率由11．20％上升到51．82％，同时Bcl．2蛋白表达下调、BAX表达升高，NF—wB通路蛋白P．p65、p52的活性下降。结论TRAF6在骨髓瘤细胞中表达增高，下调TRAF6表达可明显抑制骨髓瘤细胞增殖并诱导其凋亡，其作用可能与影响骨髓瘤细胞的NF—KB经典和旁路途径信号传递有关。
- 黄红铭王信峰刘新新徐瑞容丁润生姜胜华施维
- 关键词：RNA干扰
- 肿瘤坏死因子受体相关因子6在骨髓瘤细胞中的表达
- 2013年
- 目的:观察多发性骨髓瘤细胞中TRAF6的表达水平及其与患者各项临床指标的关系。方法:采用RT-PCR及Western Blot技术检测骨髓瘤细胞株及患者骨髓单个核细胞中TRAF6的表达状况,并与患者外周血乳酸脱氢酶(LDH)、β2-微球蛋白(β2M)、白蛋白(ALB)表达水平作相关性分析。结果:(1)TRAF6在骨髓瘤细胞株及患者骨髓单个核细胞中的表达水平均高于正常对照组。(2)患者骨髓单个核细胞TRAF6蛋白含量与β2M表达成正相关(r=0.882,P<0.01),与ALB表达成负相关(r=-0.846,P<0.01),与LDH表达无相关(r=0.245,P>0.05)。结论:TRAF6在骨髓瘤细胞中表达增高,且与患者β2M、ALB的表达水平相关。
- 丁润生刘新新黄红铭徐瑞容施维
- 关键词：多发性骨髓瘤肿瘤坏死因子受体相关因子6逆转录聚合酶链反应WESTERNBLOT法
