国家科技支撑计划(2011BAI03B01-02) 作品数:29 被引量:307 H指数:11 相关作者: 杨利民 韩梅 林红梅 孙卓 杨莉 更多>> 相关机构: 吉林农业大学 和龙市科学技术情报研究所 中国科学院 更多>> 发文基金: 国家科技支撑计划 国家自然科学基金 吉林省科技发展计划基金 更多>> 相关领域: 农业科学 医药卫生 生物学 化学工程 更多>>
西洋参病原菌拮抗细菌的分离筛选与鉴定 被引量:7 2013年 为了寻找西洋参病原菌的高效生防菌,从多年生西洋参根际土壤中筛选出7株对西洋参病原菌有较强拮抗能力的细菌,并对多种西洋参病原菌有良好的拮抗作用,表现出拮抗的广谱性。通过扩增、测序得到7株菌的16S rDNA序列,运用ClustalX进行多重序列对比,并通过MEGA5.0方法构建16SrDNA系统发育树,结合菌体形态特征、生理生化特性鉴定,2确定菌株SJF-5、SJF-20为Bacillus methylotrophicus strain、菌株SJF-8为Bacillus aerophilus strain、菌株SJF-14为Bacillus amyloliquefacie、菌株SJF-24为Bacillus pumilus strain。2株Brebibacillus属中,菌株SJF-6、SJF-26均为Brebbibacillus borstelensis strain。本文首次报道了解淀粉酶芽孢杆菌、短杆芽孢杆菌、甲基营养型芽孢杆菌对西洋参病原菌有抑制作用。 林红梅 施建飞 李岳桦 孙卓 杨利民关键词:连作 西洋参 拮抗细菌 人参锈腐病生防细菌的筛选及鉴定 被引量:14 2015年 从吉林省抚松地区采集到的人参根际土壤中分离、纯化获得97株细菌,采用平板对峙法筛选出13株对毁灭柱孢菌Cylindrocarpon destructans(Zinss.)Scholtan具有良好抑制作用的菌株。用生长速率法对抑菌效果最好的菌株SZ-22进行抑菌谱的测定,并进行盆栽试验验证其对人参锈腐病的防治效果。抑菌试验结果表明,菌株SZ-22发酵液对毁灭柱孢菌的抑制率达82.63%,具有较好的广谱抑菌作用。盆栽试验结果表明,菌株SZ-22对人参锈腐病的防治效果为63.02%,显著高于农药多菌灵的防效。经形态特征、生理生化特征鉴定及16S r DNA序列分析,确定菌株SZ-22为土壤短波单胞菌Brevundimonas terrae。 孙卓 杨利民关键词:人参 拮抗细菌 生物防治 人参灰霉病拮抗细菌的筛选及鉴定 被引量:11 2016年 为获取对灰葡萄孢Botrytis cinerea Pers.ex Fr.防效优良的菌株,采用滤纸片法和牛津杯法从105株菌株中筛选出7株拮抗性良好的菌株,采用平板对峙法对抑菌效果较好的菌株SZ-35进行抑菌谱测定,采用盆栽法研究其对人参灰霉病的防效及在人参体内的定殖能力,并通过形态学、生理生化特征、16S rDNA及gyrB基因测序确立其分类地位。结果显示,菌株SZ-35对灰葡萄孢的抑制作用最强,抑菌率和抑菌带宽分别为86.53%和12.20 mm,且具有广谱抑菌能力;菌株SZ-35可有效定殖于人参体内,对人参灰霉病的防效达76.42%,显著高于70%代森锰锌可湿性粉剂;通过形态特征、生理生化特征观察,以及16S rDNA及gyrB同源性序列对比分析,鉴定菌株SZ-35为解淀粉芽胞杆菌Bacillus amyloliquefaciens(GenBank登录号为KC511113)。研究表明,解淀粉芽胞杆菌SZ-35对灰葡萄孢具有良好的抑菌能力,且在人参中的定殖能力较好。 孙卓 杨利民关键词:人参 拮抗细菌 定殖 生物防治 中药材质量形成理论与控制技术研究进展 被引量:67 2012年 中药材质量形成理论与控制技术是中药学及其相关交叉学科领域的重大科学技术问题之一。文中简要综述了目前有关中药材道地性理论、药效成分形成理论及其生态环境、遗传特性、采收加工技术等对中药材质量的影响和控制技术等研究进展。指出清晰地认识以次生代谢产物为主体的药效成分的形成积累规律及其生态学、生理学和分子生物学机制,是实现药材质量控制的重要基础,也是目前药材质量控制技术研究的瓶颈。为此,从多学科的视角,开展药材质量形成、积累、变化的基础理论研究,通过认识规律阐明机制推动药材生产中质量控制技术的创新,实现药材质量"安全、可控、稳定、一致"的目标,是未来较长时期的重要研究任务。 杨利民 张永刚 林红梅 韩忠明 杨莉关键词:中药材 道地性 药效成分 采收加工技术 不同种源黄芩光合特性及产量与品质的研究 被引量:5 2015年 【目的】研究不同种源黄芩光合特性、采收期内黄芩根产量及品质的动态变化,为黄芩优良种源的选择及最佳采收期的确定提供理论依据。【方法】采用TPS-1便携式光合作用系统,测定6个种源(甘肃、河北、陕西、山西、山东和吉林)黄芩的光合特性;通过五点法取样,测定采收期内(8-10月)黄芩根的产量;并用HPLC法测定黄芩苷含量和单株黄芩苷产量的动态变化。【结果】不同季节、不同种源间黄芩的光合生理特性差异显著,净光合速率、蒸腾速率、水分利用效率均随月份的变化而变化,表现出对气候变化的适应性,其中陕西种源黄芩的光合能力大于其他种源。不同种源黄芩根产量之间也有一定差异,陕西、吉林种源的产量较其他种源高,这与陕西、吉林种源较高的净光合速率和水分利用效率密切相关。采收期内,河北、陕西、山西和山东种源的黄芩苷含量在09-21达到高峰后下降,而甘肃、吉林种源的黄芩苷含量从09-14就开始下降。单株黄芩苷产量以陕西种源最高,甘肃和河北种源最低,陕西种源单株黄芩苷产量在09-21是甘肃种源的3倍,是河北种源的2.4倍。【结论】在吉林省内,为获得高产优质的药材,建议引种陕西、山西种源的黄芩,并在采收期内适时采收,陕西和山西种源黄芩最佳采收时间为09-21左右,吉林当地种源黄芩的最佳采收时间为09-14左右。 韩梅 杨利民 韩忠明 张永刚 王立平关键词:黄芩 光合作用 黄芩苷 采收期 人参根系分泌物中酸性物质的化感活性与互作效应 被引量:9 2017年 以人参根源愈伤组织为受体,对人参根系分泌物中11种酸性物质进行了统一的化感活性对比,并进一步对其中活性最强的6种物质进行互作效应分析。结果表明:己二酸、乳酸分别是抑制、促进活性最强的物质其RI分别为-0.73,0.61;乳酸与其余化感物质互作效应是拮抗为主,即二者混合后均表现为原有活性降低,其中乳酸与油酸互作比例为1∶100时,拮抗活性最强,与苯甲酸互作比例为100∶1时,拮抗活性最弱。这说明人参根系分泌物对后茬人参生长具有显著的化感活性。 杨莉 任晶 韩梅 王丽娟 杨利民关键词:根系分泌物 生物检测 化感作用 互作效应 人参根际土壤甲醇提取物对人参病原真菌和拮抗菌的影响 被引量:11 2014年 以人参6种病原真菌及其6种拮抗细菌和4种拮抗放线菌为受体,研究了新林土、三年生人参根际土壤、撂荒10年老参地土甲醇提取物对其生长的影响。结果表明:人参根际土壤提取物对病原真菌生长的影响存在抑制和促进2种类型,对拮抗细菌、拮抗放线菌的影响表现为抑制;对受体真菌、细菌、放线菌的影响存在明显的种间差异;综合比较抑制作用强弱顺序为拮抗细菌>拮抗放线菌>病原真菌。新林土中本身存在着影响受体微生物生长的物质组分,栽培人参后,该组分活性增强,表明人参根际土壤中物质和组成的变化与人参病原真菌、拮抗细菌、拮抗放线菌的生长具有一定的相关性。 张一鸣 刘芳君 杨莉 杨利民关键词:人参 拮抗细菌 拮抗放线菌 施用微生物菌剂对参后地土壤微生物功能多样性的影响 被引量:21 2015年 应用Biolog技术研究了施用4种微生物菌剂对参后地土壤微生物群落代谢能力的影响。结果表明:哈茨木霉菌剂和益生元菌剂处理的微生物群落碳源利用率、Shannon指数、丰富度指数高于其他组和对照组;主成分分析结果表明:不同处理土壤微生物群落在碳源的利用上存在较大的差异,起分异作用的主要是氨基酸类和糖类碳源。益生元菌剂、哈茨木霉菌剂使土壤微生物对碳源的利用模式发生明显变化,益生元菌剂400 g/m2和哈茨木霉菌剂5 g/m2、8 g/m2对参后地土壤微生物具有较强的改良作用。 马锋敏 杨利民 肖春萍 杨颂关键词:生物菌剂 人参 人参中11种农药残留振荡提取气相色谱法测定 被引量:13 2013年 [目的]建立人参中11种农药残留量的快速检测方法。[方法]以丙酮和石油醚混合溶液为提取剂,振荡提取,固相萃取柱净化,气相色谱法测定。[结果]实验结果表明11种农药的峰面积与其质量浓度均有良好的线性关系,相关系数r2>0.9921,在3个水平上的回收率为78.6%-112.4%;相对标准偏差(RSD)为2.45%-11.07%。[结论]方法操作简便、快速,能满足人参农药残留测定的要求。 王悦 林红梅 侯志广 王晓郁 杨利民关键词:人参 有机氯 腐霉利 嘧菌酯 气相色谱 吉林省几个主要产区人参药材品质评价 被引量:6 2013年 分别以总皂苷、二醇型或三醇型皂苷、8种单体皂苷的含量为指标,对不同产地、不同年生人参样品进行质量评价,并分析其差异。建立可同时测定Rg1、Re、Rf、Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd的高效液相色谱法(HPLC),运用该法对人参单体皂苷含量进行测定;总皂苷含量采用香草醛—硫酸法测定。结果表明:以总皂苷含量为评价指标,抚松地区人参品质最佳;以8种单体皂苷含量为评价指标,长白、汪清地区较优。其次,采用同一评价指标时,如样品为四年生,珲春地区皂苷含量较低;如样品为五年生,以抚松和长白地区品质较差。人参品质评价结果与测试指标、取样年龄等密切相关,对人参原料和产品的质量控制应建立更加细致稳定的评价系统。 林红梅 王晓郁 杨莉 王悦 韩梅关键词:人参 总皂苷 HPLC