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浙江省自然科学基金(Y406237)

作品数：9 被引量：54H指数：5
相关作者：王园朝成美容金瑛芝吴琼盛春荠更多>>
相关机构：杭州师范大学浙江省疾病控制中心杭州师范学院更多>>
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相关领域：理学医药卫生经济管理化学工程更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 6篇理学
  • 3篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程

主题

  • 9篇毛细管
  • 5篇毛细管电泳
  • 4篇手性
  • 4篇拆分
  • 3篇毛细管区带
  • 3篇毛细管区带电...
  • 2篇电色谱
  • 2篇对映
  • 2篇对映体
  • 2篇对映体拆分
  • 2篇性能研究
  • 2篇整体柱
  • 2篇色谱
  • 2篇手性拆分
  • 2篇手性药物
  • 2篇氢溴酸
  • 2篇毛细管电色谱
  • 2篇毛细管整体柱
  • 1篇地平
  • 1篇电化学

机构

  • 8篇杭州师范大学
  • 1篇杭州师范学院
  • 1篇浙江省疾病控...

作者

  • 9篇王园朝
  • 4篇金瑛芝
  • 4篇成美容
  • 3篇吴琼
  • 2篇盛春荠
  • 1篇罗经文
  • 1篇蔡诚
  • 1篇邓飞
  • 1篇肖亮
  • 1篇金英芝
  • 1篇刘金华

传媒

  • 4篇杭州师范大学...
  • 2篇分析科学学报
  • 1篇分析化学
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇化学研究与应...

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
无机硅胶-有机聚合物混合基质C_(16)毛细管整体柱的制备和性能研究被引量：7
2010年
利用具有双功能基团的3-(三甲氧基硅烷)丙基甲基丙烯酸酯在酸性水溶液中硅氧烷水解缩聚后,再在热引发条件下与甲基丙烯酸十六酯进行双键聚合反应,制备了一类新型的无机硅胶-有机聚合混合基质毛细管电色谱整体柱,实现了硅胶基质整体柱和有机聚合基质整体柱制柱方法合二为一。提出了吸汞法控制溶胶混合溶液引入毛细管适当位置,以获得平整的整体柱固定相界面的简易操作方法。优化了整体柱制备条件,采用扫描电镜和氮吸附比表面仪对整体柱材料的结构特征进行了表征,材料平均比表面积为103.4m2/g,中孔孔径主要分布在3～7nm范围。探讨了运行电压、缓冲液浓度、pH值和有机改性剂含量等因素对电渗流流速的影响。利用制备柱基线分离了7种中性芳香烃类物质。对萘的柱效达54000塔板数/m;连续运行5次的保留时间的RSD为0.9%,容量因子的RSD为0.6%;连续运行3d,保留时间的RSD为1.2%,容量因子的RSD为0.8%;不同批次3支整体柱,保留时间的RSD为8.7%,容量因子的RSD为5.7%。
王园朝吴琼金瑛芝刘金华
关键词：整体柱毛细管电色谱
毛细管电泳-间接电化学发光法对茶叶中百草枯农药残留的检测被引量：20
2009年
基于农药百草枯对钌联吡啶-三丙胺（TPA）体系的电化学发光具有显著的抑制作用，建立了毛细管电泳-间接电化学发光检测茶叶中残留农药百草枯的新方法。讨论了初始电位、钌联吡啶和TPA浓度、进样电压、进样时间、运行缓冲溶液的浓度与pH值等条件对百草枯检测灵敏度的影响。确定最佳实验条件为1．20V初始电压、0．7mmol／L钌联吡啶、0．6mmol／LTPA、9kV进样电压、9s进样时间、35mmol／L磷酸盐（pH8．5）为运行缓冲溶液。在优化实验条件下，百草枯浓度在5×10^-7-5×10^-5mol／L范围内呈良好线性（相关系数为0．9945），检出限为9．4×10^-8mol／L。对5×10^-5mol／L百草枯标准溶液连续测定5次，相对峰高与迁移时间的相对标准偏差分别为3．7％和2．1％。该方法对2．0×10^-6、1．0×10^-5mol／L百草枯标样的萃取回收率分别为74％和83％，相对标准偏差分别为15％、4．2％（n=5）。
成美容王园朝肖亮
关键词：百草枯茶叶
山莨菪碱和阿托品毛细管电泳手性拆分研究被引量：5
2009年
为分离生物碱氢溴酸山莨菪碱和盐酸阿托品手性对映体,探讨手性分离机理,在区带毛细管电泳模式下,以环糊精和环糊精衍生物为手性选择试剂,考察手性试剂的种类、浓度及缓冲溶液pH值和其它电泳条件对手性拆分效果的影响.结果显示,分离电压为-15kV,检测波长为200nm,缓冲溶液组成为含5%高磺化环糊精(HS-α,β,γ-CD)的50mmol.L-1磷酸盐-三乙胺溶液(pH2.5)为最佳实验条件.其中HS-γ-CD基线拆分了山莨菪碱中2个手性碳原子的2对对映体,HS-β-CD分离了2种物质并基线拆分了山莨菪碱和盐酸阿托品中1个手性碳原子的1对对映体.因此,对于氨类碱性手性药物,高磺化环糊精比未衍生化环糊精和羟丙基环糊精的拆分效果好,而酸性条件下,高磺化环糊精与叔胺类物质间手性拆分作用除了空间匹配、氢键作用外,还存在静电引力作用.
成美容王园朝吴琼盛春荠
关键词：氢溴酸山莨菪碱手性拆分毛细管区带电泳
10种手性药物对映体毛细管电泳拆分方法及机理探讨被引量：8
2009年
本文采用毛细管区带电泳方法,在50 mmol.L-1磷酸盐-三乙胺缓冲体系中(pH 2.5),以高磺化-β-环糊精为手性选择试剂,在40 min内同时基线分离了扑尔敏、盐酸异丙肾上腺素等10种药物的手性对映体。研究了缓冲溶液组成、手性选择剂类型、分离电压和温度等因素对分离效果的影响。对手性拆分机理进行了初步探讨,发现高磺化环糊精对含氨基的碱性取代芳烃类药物的分离效果最好,而且与氨基的存在形式有较大的关系,若分离对象中含有叔胺将对手性拆分起着决定性作用。
王园朝金英芝罗经文
关键词：毛细管电泳手性药物对映体拆分
尼卡地平、尼莫地平和尼群地平毛细管电泳手性拆分研究被引量：6
2012年
文章以环糊精及其衍生物为手性试剂,研究了血管扩张型降压药盐酸尼卡地平、尼莫地平和尼群地平手性对映体拆分方法.采用区带毛细管电泳模式,以高磺化环糊精(HS-CD)为手性识别试剂,考察了手性试剂的类型、浓度及缓冲溶液pH值等对分离度的影响,确定了拆分尼卡地平、尼莫地平和尼群地平手性对映体的最佳条件.结果表明盐酸尼卡地平在HS-γ-CD手性选择剂存在下对映体获得基线分离,尼莫地平和尼群地平分别在HS-β-CD和HS-α-CD手性选择剂存在下对映体获得部分分离,并对其分离机理进行了初步探讨.
蔡诚王园朝邓飞
关键词：毛细管区带电泳盐酸尼卡地平
毛细管电泳氨类手性药物对映体拆分机理研究被引量：6
2009年
Using capillary zone electrophoresis,the enantiomers resolution of 13 pharmaceuticals including non-amide,primary amine,the secondary amine and the tertiary amine was studied with highly sulfated – α(β,γ)-cyclodextrins(HS-α(β,γ)-CD) as chiral selector,It was found a good resolution effect for the amide chiral pharmaceuticals,especially for tertiary amine.Through the primary analysis of chiral resolution mechanism,it was believed there be the static gravitational action in addition to space matches and hydrogen bonding between highly sulfated cyclodextrins and the amine drugs.With mobility shift method,Determination of binding constants between chlorpheniramine,hydrochloride isoprenaline,naphthylethylamine and HS-β-CD showed that the binding constant order of chlorpheniramine > hydrochloride isoprenaline > naphthylethylamine,and that highly sulfonated cyclodextrins and the tertiary amine the strongest action force.
金瑛芝王园朝成美容盛春荠
关键词：毛细管电泳对映体拆分
毛细管电泳-电化学发光检测抗抑郁药氢溴酸西酞普兰被引量：3
2010年
本文基于氢溴酸西酞普兰（CP）对联钌吡啶（Ru（bpy）23＋）的电化学发光有很强的增敏作用,建立了一种毛细管电泳-电化学发光法测定CP的新方法。考察了初始电位、进样时间、进样电压、缓冲溶液组成、浓度及pH值等实验条件对化学发光强度的影响。优化条件下,CP浓度在5.0×10-8~5.0×10-6g/mL范围内与化学发光强度呈良好线性关系（r=0.9943）,检出限（S/N=3）为2×10-9g/mL,对1.5×10-7g/mL的CP对照品平行测量9次,迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为1.7%和2.3%。方法成功应用于药物中西酞普兰含量的测定,结果为20.1 mg/tablet,与药品标示值20.0 mg/tablet基本一致,回收率范围在97.2%~102%。
成美容王园朝
关键词：毛细管电泳电化学发光氢溴酸西酞普兰抗抑郁药
无机硅胶-有机聚合物混合基质C_4毛细管整体柱的制备和性能研究被引量：2
2010年
利用具有双功能基团的3-(三甲基氧基硅烷)丙基甲基丙烯酸酯在酸性水溶液中硅氧烷水解缩聚后,再在热引发条件下与甲基丙烯酸丁酯进行双键聚合反应,从而制备了一类新型的无机硅胶-有机聚合物混合基质毛细管电色谱整体柱,实现了硅胶基质整体柱和有机聚合基质整体柱制柱方法的合二为一.采用扫描电镜和氮吸附仪表征了整体柱固定相的微观结构.通过电压、缓冲溶液浓度、pH值和有机改性剂含量等因素对电渗流流速的影响,评价了整体柱的电色谱性能.利用制备柱基线分离了4种中性芳香烃类物质,结果表明该整体柱具有反相保留机理.
吴琼王园朝金瑛芝
关键词：整体柱毛细管电色谱
毛细管电泳法测定胺类手性药物结合常数被引量：3
2008年
采用毛细管区带电泳法,在20℃温度下,选择含不同浓度高磺化-β-环糊精(HS--βCD)磷酸盐缓冲溶液(磷酸盐浓度50 mmol/L,pH2.50),分别试验了HS--βCD与伯胺、仲胺和叔胺三种胺类手性药物萘乙胺、盐酸异丙肾上腺素和扑尔敏的分离情况.采用双倒数法求解结合常数,结果表明HS--βCD与叔胺类药物扑尔敏的结合常数最大,并对实验结果进行了讨论.
金瑛芝王园朝
关键词：毛细管区带电泳
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