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玉米总RNA的小量快速提取被引量：1: 2009年; 以玉米幼苗的根、茎和叶为材料,采用改良尿素法,分别提取其总RNA。提取的总RNA,经凝胶电泳检测,28 S rRNA和18 S rRNA带型完整;经紫外分光光度计检测,A260/A280值接近2.0;将RNA反转录合成cD-NA,可用于RT-PCR分析。本方法在提取过程中不使用液氮,且提取的玉米总RNA质量好、纯度高。; 杜何为黄敏张祖新; 关键词：玉米总RNA

小麦总RNA的小量快速提取: 2011年; 以小麦幼苗的叶、茎和根组织为材料,采用CTAB法和尿素法分别提取其总RNA。结果表明,CTAB法提取的总RNA经电泳检测,28S rRNA和18S rRNA带型完整;A260/A280的比值接近2,纯度较高;将提取的总RNA反转录合成cDNA,可用于RT-PCR分析。尿素法提取叶和茎组织的总RNA质量较好,但提取根组织的效果较差。说明CTAB法较适合小麦幼苗各组织总RNA的提取。同时,两种方法提取过程中均不使用液氮,可节约试验成本。; 杜何为孙川; 关键词：小麦总RNA

多阶F指数对碳氢化合物的QSPR研究被引量：3: 2004年; 根据分子中原子与原子的不同邻接情况 ,重新定义了关联矩阵的矩阵元 ,并在此基础上定义了矩阵形式的多阶F指数pF .多阶F指数pF考虑了分子中每一顶点原子的特性及顶点原子与其它原子的多种相互作用 .采用系列指数 pF中的F ,0 F′ ,1F′和2 F′对烷烃、烯烃、烷基苯共 14 4个碳氢化合物的标准生成焓进行相关研究 ,相关系数均大于 0 98,与卤化钛化合物TiXn(n =1～ 4,X =F ,Cl,Br,I)的标准生成焓的相关系数也在 0; 王振东杨锋黄运平周培疆罗明道屈松生; 关键词：碳氢化合物 QSPR 关联矩阵矩阵元标准生成焓

皂角刺皂苷对大鼠前列腺增生模型影响的实验研究被引量：7: 2008年; 目的探讨中药皂角刺提取物皂角刺皂苷对前列腺增生(BPH)的影响及作用机制。方法将40只SD大鼠去势7d后皮下注射丙酸睾酮5 mg/kg,同时实验组灌胃给予皂角刺皂苷溶液4,2 mg/kg,癃闭舒组灌胃给予癃闭舒胶囊100 mg/kg。于给药30 d后处死,观察前列腺重量和组织结构改变,并通过免疫组化法检测PCNA和bFGF表达的变化。结果实验组大鼠前列腺重量、PCNA指数及bFGF表达水平均低于模型对照组,其中尤以皂角刺皂苷大剂量组最显著(P<0.01)。皂角刺皂苷大剂量组与癃闭舒组比较差异亦有显著性,而皂角刺皂苷小剂量组与癃闭舒组比较无显著差异。结论皂角刺能明显抑制模型大鼠的BPH,其机制可能是通过抑制前列腺细胞的增殖及减少前列腺组织中bFGF的表达而实现的。; 张长城袁丁; 关键词：皂角刺前列腺增生

青蒿琥酯对前列腺癌PC-3细胞的抑制作用被引量：1: 2007年; 目的:观察青蒿琥酯对前列腺癌细胞株PC-3的体外作用,并探讨其可能作用机制。方法:应用光镜形态学、MTT法、流式细胞仪观察不同浓度青蒿琥酯在体外对前列腺癌细胞系PC-3的作用和对细胞DNA含量的影响。结果:青蒿琥酯对前列腺癌细胞系PC-3有明显的生长抑制作用,并能诱导细胞凋亡和抑制细胞增殖周期。结论:青蒿琥酯对前列腺癌PC-3细胞有明显生长抑制和凋亡诱导作用,提示青蒿琥酯有用于治疗激素非依赖性前列腺癌的可能性。; 袁丁张长城; 关键词：青蒿琥酯前列腺癌 PC-3

克隆植物苯丙氨酸解氨酶基因通用引物的发掘与应用被引量：2: 2010年; 根据松树、咖啡、山茶、鳄梨和白杨PAL基因第2外显子的保守区段,设计了1对简并引物。以该引物对88种植物的基因组DNA进行了PCR扩增。结果发现,每种植物中都能扩增出介于750～1 000 bp的特异片段。随机选取银杏、夹竹桃、核桃、海桐和盘槐的PCR扩增产物进行测序分析,发现其大小分别为862 bp、866 bp、866 bp、866 bp和865 bp。使用生物信息学进行进化树分析,所克隆的5种植物的特异片段与其亲缘关系密切的物种PAL高度同源,初步证实了这些片段是银杏、夹竹桃、核桃、海桐和盘槐的PAL基因。因此,本研究开发的PAL基因简并引物,可以克隆任意植物的PAL基因。; 杜何为蔡荣徐树德肖琴; 关键词：苯丙氨酸解氨酶基因通用引物

皂角刺皂苷对前列腺癌PC-3细胞增殖抑制作用的研究被引量：16: 2008年; 目的:研究皂角刺皂苷(Saponins of spina gleditsiae,SSG)对前列腺癌细胞增殖及凋亡的影响。方法:实验分成不同浓度的给药处理组(SSG)、未加药的阴性对照组(NP)、以培养液为参照的空白对照组(CP)。对数生长期PC-3细胞用EDTA-胰蛋白酶消化后,接种于96孔培养板。贴壁后分别加入不同浓度的SSG溶液,每孔100μL,每组设6复孔。体外培养前列腺癌PC-3细胞给药处理48h后,MTT比色法检测前列腺癌PC-3细胞抑制率,流式细胞仪检测SSG对PC-3细胞凋亡率的影响。结果:与NP相比,SSG可显著抑制前列腺癌PC-3细胞的增殖(P<0.05);SSG50mg/L组、100mg/L组、200mg/L组的细胞凋亡率分别为6.91%,10.52%和16.50%,3组的细胞凋亡率均高于0mg/L组(P<0.05)。结论:SSG对前列腺癌PC-3细胞具有抑制增殖和诱导凋亡的作用。; 袁丁熊正国张长城张小鹏; 关键词：皂角刺皂苷前列腺肿瘤细胞凋亡

略论中华民族传统文化的创新品格: 2005年; 通过对创新思想与我国传统文化中变革创新的品格和自强不息的精神之间关系的探讨,说明民族精神的新发展,阐明传统文化的恒久魅力。; 蔡贤军; 关键词：民族传统文化创新品格

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湖北省教育厅青年基金(2003B001)