广东省教育厅自然科学基金(0153)
- 作品数：6 被引量：84H指数：5
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- 相关机构：仲恺农业技术学院西南师范大学赣南师范大学更多>>
- 发文基金：广东省教育厅自然科学基金更多>>
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- ‘石硖’龙眼大果型桂花味芽变系的RAPD分析鉴定被引量：27
- 2005年
- 用160个10 bp单个和混和随机引物对‘石硖’龙眼大果型桂花味芽变母树芽变枝及普通枝的基因组DNA进行RAPD扩增分析,从中筛选出6个单引物(S71、S161、S303、S304、S341、S1212)和4个双引物(Z7、Z59、Z60、Z70)能在二者之间扩增出稳定的多态性片段。10个引物共扩增出99条片段,其中多态性片段有S71-560、S161-813、Z70-800等13条,占13.1%,表明芽变枝果实大小及风味的变化与其遗传物质的改变密切相关。用两个特异引物S71、Z70对来源于同一芽变枝不同树龄的芽变嫁接单株及对照进行RAPD扩增,所得特异片段与引物筛选中完全一致,进一步表明芽变引起的遗传物质的改变可以通过无性繁殖的方式稳定存在,利用特异引物可对芽变嫁接单株的结果性状做早期预测。
- 肖璇孙敏王心燕乔爱民江波
- 关键词：龙眼芽变RAPD
- 荔枝、龙眼叶片表皮结构的研究被引量：10
- 2006年
- 用扫描电镜观察了荔枝、龙眼各3个品种的叶表皮。结果表明,龙眼叶片上表皮角质层平均厚度2·36μm,显著大于荔枝(1·93μm)。荔枝、龙眼叶片下表皮具有大量的乳状突;乳状突的密度,荔枝为7855·1个/mm2,龙眼为7708·8个/mm2;荔枝的乳状突呈近半圆形,宽9·55μm,高5·71μm;龙眼的乳状突为长形,宽5·94μm,高10·38μm;荔枝、龙眼气孔长×宽分别为6·98μm×3·09μm、7·14μm×2·30μm。荔枝、龙眼表皮结构特征差异明显。
- 王心燕何惠玲肖德兴
- 关键词：荔枝龙眼表皮气孔电镜
- ‘石硖’龙眼芽变系双引物RAPD鉴定的研究被引量：15
- 2006年
- 以‘石硖’龙眼芽变系及其普通系(对照)为材料,从80对双引物中筛选出4对双引物在二者之间扩增出稳定清晰的多态性片段。4对双引物共扩增出35条带,其中多态性带5条,表明通过双引物扩增可成功地将‘芽变’与母株(对照)区分开来。在此基础上对双引物产生多态性扩增的原理进行了分析。
- 王心燕肖璇乔爱民孙敏
- 关键词：龙眼芽变RAPD
- 龙眼基因组DNA提取及RAPD反应体系优化的研究被引量：7
- 2006年
- 采用改良CTAB法提取龙眼幼叶基因组DNA,并以其为模板对影响RAPD扩增反应的主要因子采用单因素递进分析方法进行优化,建立了龙眼基因组DNA最佳RAPD反应体系,即在25μL的反应体积中,含20 ng模板, 1．0 U Taq DNA聚合酶,2．0 mmol／L MgCl2,各0．20 mmol／L dNTP,0．20μmol／L引物．
- 肖璇孙一铭王心燕乔爱民孙敏
- 关键词：龙眼基因组DNADNA分子标记技术
- 顽拗植物龙眼基因组DNA提取方法的研究被引量：38
- 2005年
- 为从顽拗植物龙眼 (DimocarpuslonganLour.)叶片中获得可供后续分子生物学操作的基因组DNA ,针对其组织细胞内富含多酚、多糖、单宁及色素等物质的特点 ,采用改进的CTAB法和SDS法 ,即在核裂解之前先破碎细胞 ,将存在于细胞质中的次生物质去除后再裂解细胞核 ,结合其它一些改进措施 ,提取到的DNA沉淀呈纯白色 ,极易溶解于TE中。两种改进方法的OD2 6 0 和OD2 80 比值分别达到 1.82和 1.73,其鲜叶基因组DNA产量分别为 10 3μg g和 12 7μg g ;RAPD扩增条带清晰、丰富 ,完全满足后续分子生物学操作的要求 ,其中改良CTAB方法效果更为理想。与之对比 ,传统的CTAB法和SDS法提取到的DNA沉淀呈浅黄色甚至红褐色 ,很难被TE溶解 ,其OD2 6 0 和OD2 80 比值均低于 1.5 。
- 肖璇孙敏王心燕乔爱民
- 关键词：龙眼基因组DNARAPD
- 龙眼大果新品种桂花的选育被引量：2
- 2006年
- 龙眼新品种桂花是石硖芽变，1990年选出。单果重10．6～11．2g，单果重比原品种石硖增加2．3--2．4g，果皮光洁，果肉有特殊桂花芳香味；可溶性固形物含量17．82％～17．91％，可食率65．8％--66．3％，丰产稳产；在广东省台山市，果实7月25—30日成熟，成熟期比石硖晚5天。2005年7月通过广东省科学技术厅组织的成果鉴定。
- 王心燕林昌明何惠玲乔爱民肖春承潘文力
- 关键词：龙眼桂花大果
