大连市优秀青年科技人才基金(2012J21DW007)
- 作品数：2 被引量：7H指数：1
- 相关作者：邢娜邢永恒李光华单辉施展更多>>
- 相关机构：辽宁师范大学吉林大学更多>>
- 发文基金：大连市优秀青年科技人才基金国家自然科学基金辽宁省博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 两个半夹心型聚吡唑硼酸盐羧酸钴配合物的合成、结构及催化活性被引量：6
- 2013年
- 设计合成了2个结构新颖的半夹心单核聚吡唑硼酸盐羧酸配合物Tp*Co(Hglu)(CH3OH)(1)和Tp*Co(Hsub)(H2O)(2)[Tp*=三聚(3,5-二甲基吡唑)硼酸根,H2glu=戊二酸,H2sub=辛二酸],并通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和X射线单晶结构分析对标题配合物进行了表征.结构分析表明,在配合物1和2中,配体Tp*都是三齿配位,配位模式相同;戊二酸和辛二酸都以μ1-η1-η1的端基配位模式与金属相连.此外,还对配合物的热稳定性进行了详细分析,并初步探讨了配合物催化氧化环己烷的催化活性.
- 邢娜单辉宋鸽魏东明李光华施展邢永恒
- 关键词：钴配合物聚吡唑硼酸盐晶体结构催化活性
- 铁(Ⅲ)的氮杂环配合物的合成、结构及对环己烷氧化的催化性能被引量：1
- 2014年
- 制备了铁氮杂环配合物[Fe(H2L)2]·(CH3COO)2·(OH)·H2O(H2L=2,6-二(5-甲基-1H-吡唑-3-基)吡啶),通过元素分析、X射线粉末衍射和X射线单晶结构分析等技术手段表征了它的结构。将其用于液相环己烷的催化氧化,系统研究了H2O2用量、HNO3用量、水量、反应时间和温度等对中间活性物种环己基过氧化氢(C6H11OOH)的生成和分解的影响,探讨了反应机理。结果表明,H2O2是氧化环己烷为C6H11OOH的主要氧化剂;硝酸对此过程没有氧化作用,但能大幅度提高C6H11OOH分解成环己醇(酮)的分解速率。H2O会抑制中间物种C6H11OOH的生成和分解,而降低催化剂的比活性。在不同反应阶段,C6H11OOH和环己醇(酮)的生成速率不同。升温能促进C6H11OOH的分解速率,而有利于环己醇(酮)的生成。
- 徐丽婷邢娜吴琼马喜彤邢永恒
- 关键词：铁配合物环己烷氧化环己基过氧化氢反应机理
