广州市科技计划项目(2010Y1-C911)
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
- 相关作者：张超孔幸珊吴文浩喻丽红陈明弟更多>>
- 相关机构：广州医学院广州医科大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目广州市属高校科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 含氮含硫姜黄素类似物的微波合成及抗氧化活性研究被引量：3
- 2013年
- 利用微波辐射合成含氮含硫的姜黄素类似物,比较了化合物的抗氧化能力。以苯甲醛与环戊酮或环己酮为原料,经克莱森-斯密特缩合反应,采用微波法合成中间化合物2,6-双苯亚甲基环己酮或2,5-双苯亚甲基环戊酮,中间体与尿素或硫脲经Biginelli反应合成目标化合物。利用DPPH法比较各化合物与姜黄素的抗氧化能力。合成了2个未见文献报道的新化合物(2b,2c),结构经IR、1H NMR、13C NMR和MS表征确证;增加含氮、含硫基团的衍生物,其抗氧化能力比姜黄素母核结构高。采用微波法合成含氮含硫的姜黄素类似物可显著提高产率,产率达83%,经24 h含氮、含硫化合物b的抗氧化能力与姜黄素相当,远比姜黄素母核强。
- 孔幸珊陈明弟喻丽红吴文浩张超
- 关键词：微波辐射抗氧化
- 利用Biginelli反应合成3,4-二氢嘧啶-2-硫酮类化合物的研究被引量：2
- 2012年
- 以芳香醛、环己酮和硫脲为原料，在p-TSA的作用下，合成一系列环己酮并-3，4-二氢嘧啶-2-硫酮类化合物（1～7），对于Biginell反应的催化剂的选择和量的控制、反应时间以及反应物配比进行了研究。化合物（1～7）结构通过IR，1^HNMR，MS进行确证。
- 张超陈少斌
- 反式-(2-乙氧基-2-氧代乙基)阿魏酸醚的合成被引量：1
- 2013年
- 在相转移催化剂四丁基溴化铵和乙醇钠作用下,以无水四氢呋喃为溶剂,阿魏酸、溴乙酸乙酯为原料,合成了新化合物反式-(2-乙氧基-2-氧代乙基)阿魏酸醚,收率可达92%。
- 喻丽红吴文浩张超孔幸珊陈明弟
- 关键词：阿魏酸四丁基溴化铵乙醇钠醚化
- 新型四甲基吡嗪酯类衍生物的合成被引量：1
- 2013年
- 以四甲基吡嗪为原料,在双氧水和醋酸作用下生成四甲基吡嗪的单氮氧化物;单氮氧化物在醋酸酐存在下发生重排反应形成乙酰化产物;乙酰化产物用20%氢氧化钠溶液水解制得2-羟甲基-3,5,6-三甲基吡嗪(2);2在EDCl/DMAP催化下合成了六个四甲基吡嗪酯类衍生物(4a～4f),其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征,其中4a～4d为新化合物。
- 张超习羽
- 关键词：四甲基吡嗪氮氧化物
- 马尾松松针提取物清除自由基作用的研究被引量：8
- 2013年
- 目的:研究马尾松松针提取物的体外抗氧化活性。方法:马尾松松针经50%乙醇回流提取,乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物和水提取物。并利用DPPH和超氧阴离子自由基(O2-·)方法,分别测定了各组分的抗氧化活性。结果:马尾松松针各提取物均具有一定抗氧化活性,且呈现显著的量效关系。其中马尾松松针正丁醇和水提取物清除DPPH·自由基的能力大于还原型谷胱甘肽;马尾松松针乙酸乙酯、正丁醇和水提取物清除O2-·自由基的能力强于氧化型谷胱甘肽,而弱于还原型谷胱甘肽。结论:马尾松松针乙酸乙酯、正丁醇和水提取物是天然抗氧化剂的良好来源,可以进一步分离纯化。
- 张超刘卉徐媛媛陆婉意张培全
- 关键词：马尾松松针提取物抗氧化活性
