国家自然科学基金(30860252)
- 作品数：22 被引量：35H指数：5
- 相关作者：杨毅梅张辉刘航刘爱波李彦更多>>
- 相关机构：大理学院南京大学大理学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 分子生物学技术在带绦虫鉴别中的应用被引量：5
- 2011年
- 传统的带绦虫鉴别方法是根据成虫和其囊尾蚴的形态特征,但对于形态学特征相似的虫种鉴别较为困难。分子生物学技术提供了一种从分子水平来鉴别带绦虫的方法,使虫种鉴定结果更为客观。本文综述了DNA序列分析、PCR限制性片段长度多态性技术和环介导等温扩增技术在带绦虫虫种鉴别中的应用。
- 李彦刘航杨毅梅
- 关键词：带绦虫分子生物学
- 云南保山、普洱带绦虫mtDNA-ND1基因序列测定及分析被引量：3
- 2011年
- 目的对云南保山、普洱地区带绦虫标本进行鉴定。方法选取带绦虫成虫节片,抽提虫体基因组DNA,PCR扩增mtDNA-ND1基因序列,并测序;结合GenBank中已知的亚洲带绦虫、牛带绦虫、猪带绦虫mtDNA-ND1基因序列,经DNA MAN软件处理后构建系统发育树状图与同源树状图。结果带绦虫系统发育树与同源树状图显示P1、P2、B3、B6、B7、ND与N2的同源性最近。B1、B2、B4、B5、YZ与Y1的同源性最近。ZD与Z3的同源性最近。结论云南保山存在亚洲带绦虫与牛带绦虫;普洱存在牛带绦虫。mtDNA-ND1基因序列可用于三种带绦虫的分类鉴定。
- 刘爱波杨毅梅
- 关键词：带绦虫基因序列
- 云南保山和普洱地区带绦虫线粒体DNA基因编码核糖体RNA小亚基基因序列分析被引量：2
- 2011年
- 目的利用线粒体DNA基因编码核糖体RNA小亚基（mtDNA-12SrRNA）基因序列分析对采自云南保山、普洱地区的带绦虫标本进行鉴定。方法选取保山（7条，BSl～Bs7）、普洱（2条，PEl～PE2）带绦虫成虫节片，抽提基因组DNA，PCR扩增mtDNA-12SrRNA基因序列，并测序；结合GenBank中已知的猪带绦虫（ZD）、牛带绦虫（ND）、亚洲带绦虫（YZ）mtDNA-12SrRNA基因序列，经DNAMAN软件处理后构建同源树状图与系统发育树状图。结果带绦虫同源树与系统发育树状图显示，BSl、BS2、BS4、BS5与YZ的同源性最近（99％）。BS3、BS6、BS7、PEl、PE2与ND的同源性最近（99％）。结论云南保山存在牛带绦虫与亚洲带绦虫，普洱存在牛带绦虫，mtDNA一12SrRNA基因序列可用于三种带绦虫的分类研究。
- 刘爱波杨毅梅
- 关键词：线粒体RNA核糖体RNA
- 云南6个地域带绦虫随机扩增DNA多态性分子鉴定分析研究被引量：1
- 2009年
- 目的分别对云南省怒江、迪庆、大理、临沧、楚雄和西双版纳的14株带绦虫标本进行分子鉴定分析。方法在形态学鉴定的基础上取13株牛带绦虫标本株、1株猪带绦虫株、2株亚洲带绦虫标准株和1株牛带绦虫标准株的成节或孕节节片,提取总DNA,随机选择12条引物进行RAPD分析,SPSS软件构建不同地理株系统发育树。结果12条随机引物共扩增片段134个(以相同bp数为依据),单条引物扩增片段范围为3～22个,平均扩增片段11.17个。P1～6、P9和P11可扩增出特异条带。亲缘关系树状图显示,怒江1～4号(NJ1～4)、迪庆1～3号(DQ1～3)、大理2～3号(DL2～3)与亚洲带绦虫都匀株标准(BZ1)和亚洲带绦虫大理株(BZ3)汇为一支,属于亚洲带绦虫;临沧1号(LC1)、楚雄1号(CX1)、西双版纳1号(BN1)和牛带标准株(BZ2)汇为一支,属于传统牛带绦虫;2支结合后与DL1结合。结论云南省存在3种带绦虫的流行。RAPD可以用于带绦虫鉴定,同时也为亚洲带绦虫的具体分类定位提供参考依据。
- 张辉杨毅梅
- 关键词：带绦虫RAPD
- PCR-RAPD技术在医学蠕虫研究中的应用进展
- 2009年
- PCR-RAPD技术是建立在PCR基础上的一种随机引物扩增技术,已广泛应用于种系鉴定、遗传分析、连锁图的构建、疾病诊断和基因分离等众多领域。近年来该技术在寄生虫研究中应用较广,本文介绍了国内外有关吸虫、绦虫和线虫等蠕虫方面的应用报道。
- 张辉杨毅梅
- 关键词：吸虫线虫绦虫
- 人体带绦虫病的分子生物学诊断进展
- 2009年
- 带绦虫病是我国重要的人兽共患病之一。目前其实验室诊断主要是根据形态学、免疫学、分子生物学等技术方法进行，由于分子生物学技术具有较高的敏感性和特异性，应用前景广阔，目前已经被广泛应用。该文介绍了带绦虫实验诊断中的DNA探针技术、PCR技术等分子生物学技术的应用情况。
- 张辉杨毅梅
- 关键词：带绦虫病探针聚合酶链反应
- 云南兰坪地区带绦虫mtCOXⅠ片段测定分析
- 2009年
- 目的对云南兰坪地区带绦虫种类进行鉴定。方法选取成虫样本,进行基因组抽提,扩增线粒体细胞色素C氧化酶Ⅰ(mtCOXⅠ)部分基因片段,序列测定后,用生物学软件DNA MAN进行同源性分析并构建系统发育树。结果LP1和LP4同源性达99.8%,LP1-4与BZ2-3的同源性均在95%以上,而与BZ1的同源性较远,低于88%。亚洲带绦虫与牛带绦虫较接近,远离猪带绦虫。结论云南兰坪地区带绦虫株与亚洲带绦虫标准株相似,同属于亚洲带绦虫。mtCOXⅠ片段可用于带绦虫分类鉴定。
- 张辉林春榕钟国梁杨毅梅
- 关键词：带绦虫
- 云南6地域带绦虫mtCOXⅠ片段序列测定分析被引量：1
- 2009年
- 目的利用mtCOXⅠ片段的PCR和序列测定鉴定云南6地域(怒江、大理、迪庆、西双版纳、临沧、楚雄)带绦虫的虫种,并构建系统发育树。方法从6地域采集带绦虫成虫,抽提DNA,PCR扩增mtCOXⅠ片段,并做序列测定;结合GenBank中已知的猪带绦虫、牛带绦虫、亚洲带绦虫mtCOXⅠ序列,经DNA MAN软件处理后计算遗传距离并构建系统发育树状图。结果遗传距离矩阵表显示:NJ4、NJ1和DQ2的遗传距离为99.8%,DL4和NJ3的遗传距离为99.5%,NJ2和DQ3的遗传距离为98.8%,DL3与BZ3的遗传距离为98.3%,而与BZ2的遗传距离为96.0%;系统发育树显示:NJ1～4、DL2～3及DQ1～3共10个标本株与BZ3聚为一支.BN1、CX1、LC1与BZ2聚为一支,两支交汇后再与由DL1和BZ1聚合的一支汇合。结论怒江和迪庆各株为亚洲带绦虫,西双版纳、临沧和楚雄株为牛带绦虫,大理株为亚洲带绦虫和猪带绦虫。同虫种不存在地理区域的差异。mtCOXⅠ片段的序列测定可用于带绦虫分类鉴定。
- 张辉马顺高钟国梁杨毅梅
- 关键词：带绦虫
- 带绦虫虫种分子分类遗传标记的研究进展被引量：2
- 2012年
- 带绦虫虫种分子分类研究中,遗传标记的选择最为重要。目前应用的遗传标记有:①线粒体基因:包括线粒体细胞色素C氧化酶第1亚基基因(cox1)、细胞色素b基因(mtDNA-Cytb),线粒体-12S rRNA基因(mtDNA-12S rRNA)。②核基因组中的核糖体基因:包括ITS1、ITS2基因序列以及核基因组中的组织蛋白L型半胱氨酸酶基因序列。现对不同的遗传标记的种间、种内差异性,以及在带绦虫虫种的分子分类中的适用范围进行阐述,提出带绦虫虫种鉴定和亚洲牛带绦虫虫种定位在遗传标记的使用上应该有所区别。
- 刘航杨毅梅
- 关键词：带绦虫线粒体基因核糖体基因
- 云南香格里拉地区带绦虫分子鉴定分析被引量：1
- 2009年
- 目的:对云南香格里拉地区带绦虫进行分子鉴定。方法:选取成虫样本株成虫节片,抽提DNA,PCR扩增mtCOXⅠ区段,并做序列测定;结合GenBank中已知的猪带绦虫、牛带绦虫、亚洲带绦虫mtCOXⅠ序列,经DNA MAN软件处理后计算遗传距离并构建系统发育树状图。结果:XG1-3与BZ3的同源性最近,分别为98.5%,98.8%,98.0%,XG1-3与BZ2的同源性较近,而与BZ1的同源性较远,低于87%。亚洲带绦虫与牛带绦虫较接近,远离猪带绦虫。结论:云南香格里拉地区带绦虫株与亚洲带绦虫标准株相似,同属于亚洲带绦虫。mtCOXⅠ片段可用于带绦虫分类鉴定。
- 张辉马顺高杨毅梅
- 关键词：带绦虫MTCOXI
