国家重点实验室开放基金(SMFA09A08)
- 作品数：4 被引量：6H指数：1
- 相关作者：李莹辉吴峰戴钟铨商澎郭飞马更多>>
- 相关机构：中国航天员科研训练中心西北工业大学中北大学更多>>
- 发文基金：国家重点实验室开放基金国家重点基础研究发展计划中国航天医学工程预先研究项目更多>>
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- 尾吊影响大鼠比目鱼肌Dystrophin表达分布以及血清乳酸脱氢酶活性被引量：1
- 2012年
- 背景:抗肌萎缩蛋白Dystrophin在肌肉运动性损伤时易发生改变。目的:观察模拟失重效应对大鼠比目鱼肌抗肌萎缩蛋白Dystrophin表达、分布及血清乳酸脱氢酶活性的影响。方法:采用大鼠后肢尾吊模拟失重效应模型,分别在尾吊1,4,7,10,14d分离SD大鼠比目鱼肌并提取血清进行检测。结果与结论:随着尾吊时间的延长,大鼠肌纤维横截面积减小;肌膜上Dystrophin呈现弥散性分布的趋势,甚至出现Dystrophin断裂现象;Dystrophin mRNA表达下降。同时尾吊7d,大鼠血清乳酸脱氢酶活性升高。提示失重引起的肌萎缩,伴随着Dystrophin mRNA的表达下降和蛋白分布弥散性变化,而乳酸脱氢酶活性变化提示失重性肌萎缩可能与肌损伤的发生有关。
- 马乐萍戴钟铨吴峰王红晖曹宏卿万玉民刘鸿宇李莹辉
- 关键词：肌萎缩比目鱼肌DYSTROPHIN
- 后肢尾吊对大鼠比目鱼肌MicroRNA表达的影响被引量：1
- 2013年
- 目的研究后肢尾吊模拟失重效应对大鼠比目鱼肌microRNA(miRNA)表达的影响,为失重性肌萎缩发生发展机制提供实验证据。方法 60只SD大鼠,随机分为尾吊组和对照组,分别在尾吊第7天、14天、28天分离SD大鼠比目鱼肌,提取miRNA和总RNA,进行miRNA表达谱分析,并运用生物信息学和Real-time PCR方法验证相关miRNA及其靶基因变化结果。结果后肢尾吊导致比目鱼肌显著萎缩,质量下降。表达谱分析显示尾吊7 d和14 d差异表达miRNA分别有18和13个;PCR结果显示促进肌分化的miR-214持续下调,最高达42%(P<0.05),促肌再生miR-206无显著变化。抑制蛋白降解的miR-486-5p在尾吊初期下调,而抑制IGF-1的miR-320家族在后期下调,均超过50%,并具有显著性差异。共同靶基因whyz表达上调与多数miRNA下调的结果一致。结论 miR-214、miR-486-5p和miR-320在模拟失重诱导肌萎缩过程中表达显著改变。
- 徐洪杰戴钟铨吴峰曹宏卿商澎李莹辉
- 关键词：尾吊比目鱼肌MICRORNA肌萎缩模拟失重
- 失重对IGF-Ⅰ及整合素信号通路影响的研究进展被引量：1
- 2011年
- 胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)是属于胰岛素家族的一类多肽。整合素是一类普遍存在于细胞表面的跨膜糖蛋白,参与细胞与细胞、细胞与细胞外基质的相互作用。研究证实整合素在IGF-Ⅰ信号通路中具有重要作用。重力影响IGF-Ⅰ信号级联和整合素的表达,但详细机制还不是很清楚。重力与整合素、IGF-Ⅰ关系十分密切。在不同的重力条件下,它们的关系正在成为重点和热门的研究对象。本文就IGF-Ⅰ的信号通路、整合素信号通路以及失重对整合素以及IGF-Ⅰ信号通路的影响进行综述。
- 郭飞马戴钟铨吴峰商澎李莹辉
- 关键词：失重整合素信号通路
- 骨特异性转录因子Runx2对抗空间骨丢失效应的初步研究被引量：3
- 2011年
- 为了构建稳定过表达Runx2(骨特异性转录因子)的C2C12(小鼠成肌细胞)和MG63(前成骨细胞)细胞株,并用于研究Runx2在对抗空间骨丢失效应中的作用.利用实时定量聚合酶链式反应鉴定Runx2下游基因I型胶原、碱性磷酸酶表达情况,在二维回转器中培养稳定细胞株,通过定量聚合酶链式反应,观察在模拟失重效应下Runx2基因对其下游基因表达的影响.结果表明,通过筛选获得稳定转染的C2C12-Runx2和MG63-Runx2细胞株,经鉴定都能过表达Runx2.转染后的细胞I型胶原和碱性磷酸酶mRNA表达增高.回转组与对照组相比,MG63,C2C12-Runx2,MG63-Runx2细胞的I型胶原和碱性磷酸酶mRNA表达降低,但在模拟失重效应下,转染细胞中I型胶原和碱性磷酸酶的mRNA表达下降程度明显低于末转染细胞株.所构建的C2C12-Runx2和MG63-Runx2细胞株比较稳定,并证实Runx2能部分对抗失重引起的成骨特异性分子的降低.
- 郭飞马戴钟铨吴峰商澎李莹辉
- 关键词：模拟失重核心结合因子
