河北省中医药管理局科研计划项目(2007150)
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
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- 消臌软坚丸对肝硬化大鼠肝组织病理学和转化生长因子-α的影响被引量：2
- 2009年
- 目的:观察消臌软坚丸对肝硬化大鼠肝组织病理学和转化生长因子-α(TGF-α)的影响。方法:采用复合因素造模法复制肝硬化大鼠模型,以复方鳖甲软肝片为对照,观察消臌软坚丸对大鼠肝脏病理形态学和TGF-α的影响。结果:与正常组比较,模型组大鼠肝间质广泛纤维组织增生,将正常肝小叶分割成大小不等的肝细胞团(即假小叶形成),血清和肝组织TGF-α含量明显升高(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,高、低剂量组和对照组肝小叶结构亦受损,少量纤维组织增生,但未见形成间隔。血清和肝组织TGF-α含量明显下降(P<0.05或P<0.01)。结论:消臌软坚丸能显著改善肝硬化大鼠的肝脏病理组织学损害,同时可降低血清和肝组织TGF-α水平,具有显著的抗肝脏纤维化,阻断肝硬化进程的作用,对腹水的产生与消退也产生积极的影响。
- 戚忠玺耿兰书耿束华王少贤魏萱
- 关键词：消臌软坚丸肝硬化病理形态学转化生长因子
- 消臌软坚丸对肝硬化大鼠肝功能、肝纤维化指标及肝脏病理学的影响被引量：4
- 2008年
- 目的:观察消臌软坚丸对肝硬化大鼠肝功能、肝纤维化和肝脏病理形态学的影响。方法:采用复合因素造模法复制肝硬化大鼠模型,以复方鳖甲软肝片为对照,观察消臌软坚丸对大鼠肝功能、肝纤维化和肝脏病理形态学的影响。结果:与正常组比较,模型组大鼠肝间质广泛纤维组织增生,将正常肝小叶分割成大小不等的肝细胞团(即假小叶形成),血清血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和总胆红素(Tbil)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、层黏连蛋白(LN)含量明显升高,白蛋白/总蛋白(A/G)比例明显降低(P<0.01)。与模型组比较,高、低剂量组和对照组肝小叶结构亦受损,少量纤维组织增生,但未见形成间隔。血清ALT、AST活性和Tbil、PCⅢ、HA、Ⅳ-C、LN含量明显下降,A/G比例明显升高(P<0.05或P<0.01)。其中高剂量组ALT、AST活性和Tbil含量、Ⅳ-C含量、A/G比例与对照组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:消臌软坚丸能显著改善肝硬化大鼠的肝脏病理组织学损害,降低肝硬化大鼠血清中HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C的含量,从而减轻细胞外基质(ECM)在肝内的沉积,同时通过降低血清转氨酶活性和总胆红素水平,升高白蛋白/总蛋白比例来改善肝功能,具有显著的抗肝脏纤维化、逆转肝硬化的作用,对腹水的产生与消退也可产生积极的作用。
- 戚忠玺耿兰书耿束华王少贤魏萱
- 关键词：肝硬化
- 消臌软坚丸对肝硬化大鼠碱性成纤维细胞生长因子的影响
- 2008年
- 目的:观察消臌软坚丸对肝硬化大鼠碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的影响。方法:采用复合因素造模法复制肝硬化大鼠模型,以复方鳖甲软肝片为对照,观察消臌软坚丸对大鼠肝脏病理形态学和TGF-α的影响。结果:与正常组比较,模型组大鼠肝间质广泛纤维组织增生,将正常肝小叶分割成大小不等的肝细胞团(即假小叶形成),肝组织bFGF含量明显升高(P<0.01)。与模型组比较,高、低剂量组和对照组肝小叶结构亦受损,少量纤维组织增生,但未见形成间隔。肝组织bFGF含量明显下降(P<0.05或P<0.01)。结论:消臌软坚丸能显著改善肝硬化大鼠的肝脏病理组织学损害,同时可降低肝组织bFGF水平,具有显著的抗肝脏纤维化,阻断肝硬化进程的作用,对腹水的产生与消退也产生积极的影响。
- 戚忠玺耿兰书耿束华王少贤魏萱
- 关键词：消臌软坚丸肝硬化病理形态学碱性成纤维细胞生长因子
- 消臌软坚丸对肝硬化大鼠肝组织病理形态学和碱性成纤维细胞生长因子的影响
- 2009年
- 目的:观察消臌软坚丸对肝硬化大鼠肝组织病理形态学和碱性成纤维细胞生长因子(Basic Fibroblast Growth Factor,BF-GF)的影响。方法:采用复合因素造模法复制肝硬化大鼠模型,以复方鳖甲软肝片为对照,观察消臌软坚丸对大鼠肝脏病理形态学和BFGF的影响。结果:与正常组比较,模型组大鼠肝间质广泛纤维组织增生,将正常肝小叶分割成大小不等的肝细胞团(即假小叶形成),肝组织BFGF含量明显升高(P<0.01)。与模型组比较,高、低剂量组和对照组肝小叶结构亦受损,少量纤维组织增生,但未见形成间隔。肝组织BFGF含量明显下降(P<0.05或P<0.01)。结论:消臌软坚丸能显著改善肝硬化大鼠的肝脏病理组织学损害,同时可降低肝组织BFGF水平,具有显著的抗肝脏纤维化,阻断肝硬化进程的作用,对腹水的产生与消退也有积极的影响。
- 戚忠玺耿兰书耿束华王少贤魏萱
- 关键词：肝硬化消臌软坚丸药理学
- 消臌软坚丸对肝硬化大鼠肝组织病理学和表皮生长因子的影响被引量：2
- 2009年
- 目的观察消臌软坚丸对肝硬化大鼠肝组织病理学和表皮生长因子(EGF)的影响。方法采用四氯化碳复合因素造模法复制肝硬化大鼠模型,随机分组处理:正常组和模型组灌服生理盐水,消臌软坚丸低、高剂量组每日分别灌胃消臌软坚丸混悬液1.6g/kg体重和3.2g/kg体重,阳性药对照组每日灌胃复方鳖甲软肝片混悬液0.6g/kg体重,共4周。光镜下观察肝硬化大鼠肝组织病理形态学变化;并测定血清和肝组织EGF含量。结果与正常组比较,模型组大鼠肝间质广泛纤维组织增生,将正常肝小叶分割成大小不等的肝细胞团(即假小叶形成),血清和肝组织EGF含量明显升高(P<0.01)。与模型组比较,消臌软坚丸高、低剂量组和阳性药对照组肝小叶结构亦受损,少量纤维组织增生,但未见形成间隔。血清和肝组织EGF含量明显下降(P<0.05或P<0.01)。其中高剂量组与阳性药对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论消臌软坚丸能显著改善肝硬化大鼠的肝脏病理组织学损害,同时可降低血清和肝组织EGF水平,具有显著的抗肝脏纤维化、阻断肝硬化进程的作用,对腹水的产生与消退也产生积极的影响。
- 戚忠玺耿兰书耿束华王少贤魏萱
- 关键词：消臌软坚丸肝硬化病理形态学表皮生长因子
