您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(81202490)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:刘毅郑友广黄荣荣凌心吉民更多>>
相关机构:东南大学徐州医学院更多>>
发文基金:江苏省高校自然科学研究项目江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 3篇化学工程

主题

  • 1篇丁基
  • 1篇衍生物
  • 1篇药物
  • 1篇药物载体
  • 1篇叔丁基
  • 1篇水解
  • 1篇紫杉
  • 1篇紫杉醇
  • 1篇吡唑
  • 1篇芳烃
  • 1篇氨基
  • 1篇氨基吡唑
  • 1篇包合
  • 1篇包合作用
  • 1篇杯[8]芳烃
  • 1篇杯芳烃
  • 1篇ANTI-T...
  • 1篇CALIX
  • 1篇CALIXA...
  • 1篇DERIVA...

机构

  • 2篇徐州医学院
  • 1篇东南大学

作者

  • 2篇郑友广
  • 1篇吉民
  • 1篇安琳
  • 1篇凌心
  • 1篇黄荣荣
  • 1篇薛运生
  • 1篇赵子明
  • 1篇刘毅

传媒

  • 1篇徐州医学院学...
  • 1篇全国第十六届...
  • 1篇全国第十八届...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Anti-tumoractivities of calix[n]arene polyhydroxyamine derivatives
<正>The development of antitumor drugs has been the issue of pharmaceutical industries mainly due to seeking re...
Lin AnLi-Li HanXian-Na PengYou-Guang ZhengChao-Guo Yan
关键词:CALIXARENECYTOTOXICITY
文献传递
去叔丁基杯[8]芳烃羧酸钠盐对紫杉醇包合作用的研究
<正>紫杉醇作为注射用抗肿瘤药物,其临床应用的主要障碍是由于水溶性极差所致的药物转运问题。因此,为改善其水溶性,我们利用己合成去叔丁基杯芳烃羧酸钠盐1对其进行包合,并对包合前后紫杉醇进行紫外、荧光光谱等对照分析,结果表明...
安琳张琪赵子明郑友广薛运生
关键词:杯芳烃紫杉醇包合作用药物载体
文献传递
氨基吡唑衍生物的合成
2013年
目的 优化氨基吡唑类衍生物的合成工艺.方法 以丙二氰为起始原料,首先在碱性条件下聚合为二聚物,然后与85%的水合肼关环得3-氨基-4-氰基-5-氰甲基-2-吡唑,最终在不同的酸碱条件下水解,得到不同的氨基吡唑甲酸类衍生物.结果 考察了3步反应工艺对产品收率的影响,结果表明,较佳的反应条件为:聚合反应中,室温条件下,以氢氧化钠为碱试剂、乙醇为溶剂,二聚物的收率为86.1%;关吡唑环反应中,n(二聚物):n(肼)=1∶3.5,产物收率为86.2%;碱性条件下水解反应,95 ~ 100℃条件下,10 mol/L氢氧化钠溶液中反应10 h,5-氨基-1-吡唑-3-乙酸收率为79.8%;酸性条件下水解反应,85℃条件下,浓硫酸∶乙酸(体积比)=1∶1,反应24 h,3-氨基-4-氰基吡唑-5-甲酸收率为69.7%.结论 本工艺路线环境友好,原料易得,便于操作.同时,所得产物经1HNMR及MS确证.
郑友广凌心黄荣荣刘毅吉民
关键词:水解
共1页<1>
聚类工具0