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环境保护公益性行业科研专项(201209016)

作品数:10 被引量:72H指数:6
相关作者:胡冠九穆肃张蓓蓓张俊江张效伟更多>>
相关机构:江苏省环境监测中心中国环境监测总站南京大学更多>>
发文基金:环境保护公益性行业科研专项国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:环境科学与工程轻工技术与工程理学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 9篇环境科学与工...
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 4篇双酚
  • 4篇四溴双酚
  • 4篇四溴双酚A
  • 4篇六溴环十二烷
  • 2篇质谱
  • 2篇受体
  • 2篇二噁英
  • 2篇芳香烃受体
  • 2篇串联质谱
  • 1篇毒性作用机制
  • 1篇多氯萘
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液质联用
  • 1篇液质联用法
  • 1篇异味
  • 1篇饮用
  • 1篇饮用水
  • 1篇饮用水源
  • 1篇致毒

机构

  • 4篇江苏省环境监...
  • 2篇南京大学
  • 2篇中国科学院
  • 2篇中国环境监测...
  • 1篇中国科学院生...
  • 1篇安徽省环境科...
  • 1篇天津博纳艾杰...

作者

  • 4篇胡冠九
  • 3篇张蓓蓓
  • 3篇穆肃
  • 2篇于红霞
  • 2篇张效伟
  • 2篇李芳
  • 2篇章勇
  • 2篇王荟
  • 2篇金静
  • 2篇陈吉平
  • 2篇张俊江
  • 1篇苏凡
  • 1篇赵永刚
  • 1篇倪余文
  • 1篇滕曼
  • 1篇付强
  • 1篇王龙星
  • 1篇陈素兰
  • 1篇杨婧
  • 1篇杨明嘉

传媒

  • 3篇环境化学
  • 3篇生态毒理学报
  • 1篇环境科学与技...
  • 1篇环境监测管理...
  • 1篇环境监控与预...
  • 1篇食品安全质量...

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
南京典型县区饮用水源抗生素含量特征被引量:17
2015年
采用固相萃取-高效液相色谱/串联质谱法分析南京3个典型县区地表饮用水源中5类(14种)抗生素含量.结果表明,14种目标抗生素的含量在ND—14.9 ng·L-1,检出率在0—78%.主要检出物为诺氟沙星、氧氟沙星、强力霉素和磺胺嘧啶,其中四环素类含量相对最高,但总体上,抗生素的含量水平低于国内外其他河流中相应污染物.抗生素含量受季节影响,呈现丰水期(8月)>平水期(5月)>枯水期(2月)的特点.取自湖泊的饮用水源地抗生素含量略高于取自长江.
胡冠九穆肃赵永刚张蓓蓓陈素兰
关键词:抗生素饮用水源
土壤样品中四溴双酚A和六溴环十二烷的测定被引量:6
2013年
建立了LC-MS/MS法同时测定土壤样品中四溴双酚A(Tetrabromobisphenol A,TBBPA)和六溴环十二烷(Hexabromocyclododecanes,HBCDs)的分析方法.样品经索氏抽提后,采用去活化硅胶柱进行净化.TBBPA、α-HBCD、β-HBCD和γ-HBCD的方法检出限分别为0.0315 ng.g-1、0.767 ng.g-1、0.197 ng.g-1和0.163 ng.g-1,方法加标回收率为59.0%—69.4%,可用于土壤样品中痕量TBBPA和HBCDs的测定.经过严格的质量控制,采用本方法对某郊区土壤样品进行了测定,其TBBPA和HBCDs的含量均在pg.g-1量级.
李芳金静王龙星倪余文苏凡陈吉平
关键词:四溴双酚A六溴环十二烷LC-MSMS土壤样品
液质联用法测定水中六溴环十二烷和四溴双酚A被引量:7
2014年
建立了固相萃取(SPE)-超高效液相色谱,三重四极杆串联质谱(UPLC—Ms/Ms)同时测定水中六溴环十二烷和四汐双酚A的方法。过滤后的样品酸化后经C18固相萃取柱富集净化后,采用BEHC18柱,以水-甲醇作为流动相进行梯度洗脱,采用串联质谱进行检测。4种目标化合物在相关线性范围内线性良好(r=-0.9978-0.9994),回收率为77.2%~91.3%,相对标准偏差为8.4%-13.8%,方法检出限为0.09~0.15ng/L。该方法快速,灵敏度高,适用于测定水体中4种溴代阻燃剂的痕量残留。
章勇张蓓蓓穆肃胡冠九王荟
关键词:六溴环十二烷四溴双酚A超高效液相色谱串联质谱固相萃取
类二噁英物质及芳香烃受体(AhR)介导的有害结局路径(AOP)研究进展被引量:9
2016年
二噁英及类二噁英物质(dioxin-like compounds,DLCs)是一类高毒性化合物的统称,对其毒理学的研究一直都是备受关注的焦点。已有证据表明,高毒二噁英及DLCs主要通过激活芳香烃受体(aryl hydrocarbon receptor,AhR),进而导致一系列生物毒性。近年来越来越多的新型有机污染物被发现具有类二噁英分子结构并存在潜在生物毒性或活性。与此同时,如何评估二噁英及DLCs对本土生态生物的危害及其风险也受到更多关注。本文综述了近几年发现的新型二噁英物质、二噁英及DLCs的AhR致毒机制、相应的有害结局路径(adverse outcome pathway,AOP)及AOP在指导探索新型物质及物种敏感性方面上的新观点和发现,同时也展望了二噁英及DLCs在生态毒理及风险评估领域的未来研究方向。
魏凤华张俊江夏普张效伟于红霞
关键词:芳香烃受体致毒机制物种敏感性分布
2种统计方法在一次实验室间比对中的应用比较被引量:6
2014年
比较了稳健统计法和误差系数法在水中苯系物实验室间比对结果中的应用,分别采用两种方法对比对结果进行了分析,探讨了两种统计方法的差异和适用范围。结果显示,两种方法对此次比对结果的分析结论基本一致,在实际应用中应跟据实验室间比对的目的和样品特点选择合适的统计方法。
滕曼杨婧付强
关键词:实验室间比对苯系物
三氯乙基磷酸酯阻燃剂对日本鹌鹑胚胎的发育毒性被引量:4
2016年
三氯乙基磷酸酯(tris(2-chloroethyl)phosphate,TCEP)是有机磷阻燃剂的一种。文献报道TCEP在多种环境介质中均有检出,且检出浓度较高,同时被报道能够产生神经毒性与致癌性,然而其对生态生物在敏感生命阶段的发育毒性还不清楚。为研究TCEP对鸟类的发育毒性,本次试验采用胚胎注射的方法,用TCEP对日本鹌鹑胚胎进行21 d暴露,研究TCEP对鹌鹑胚胎的致死效应和对体重以及脏器系数的影响。实验结果显示TCEP对鹌鹑胚胎的LD50为118μg·g^(-1)egg,95%置信区间为73.3~163μg·g^(-1)egg,最低效应浓度(LOEL)是83.1μg·g^(-1)egg,最高无效应浓度(NOEL)是8.31μg·g^(-1)egg。脏器系数的方差分析结果显示TCEP对幼鸟的肝脏、脑、心脏的发育产生显著的影响,166μg·g^(-1)egg浓度下,鹌鹑胚胎的肝脏(P=0.0005),脑(P=0.0024)和心脏(P=0.0005)的脏器系数受到了明显的影响。本次试验的结果为开展TCEP对鸟类的生态风险评估提供了数据支撑。
张俊江张效伟于红霞
关键词:日本鹌鹑器官发育
二噁英类化合物的毒性作用机制及其生物检测方法被引量:12
2015年
二噁英类化合物具有高毒性,来源多样且分布广泛,是持久性有机物的典型代表,二噁英类污染物及其对健康的危害已引起了公众的普遍关注。一些二噁英类同系物具有代谢稳定性,其毒性效应主要是通过芳香烃受体介导,而越来越多的研究表明二噁英类毒性作用机制的复杂性。在此背景下,综述了近些年在二噁英类毒性作用机制及其代谢途径的新认识,评价比较了主要二噁英类高通量生物检测方法,以期为该类污染物的环境污染物筛查和风险评估提供参考。
黄超陈凝杨明嘉冯忠孚马梅王子健
关键词:二噁英类芳香烃受体毒性作用机制生物检测
食品中的多氯萘、四溴双酚A和六溴环十二烷及其人体暴露水平的研究进展被引量:3
2014年
作为新型持久性有机污染物,多氯萘(polychlorinated naphthalenes,PCNs)、四溴双酚A(tetrabromobisphenol A,TBBPA)和六溴环十二烷(hexabromocyclodocane,HBCD)引起了人们广泛的关注。这些新型污染物具有较强的亲脂性,易在生物体内累积,并随着食物链迁移和放大,对人类造成潜在的危害。饮食摄入被认为是人体暴露的主要途径之一。目前,这些化合物在食品中的含量及其对人体暴露水平的研究报道还相对较少。本文总结了PCNs、TBBPA和HBCD的分析方法并归纳其在食品和人体组织中的污染水平以及人体暴露水平,为食品和人体组织中PCNs、TBBPA和HBCD的来源、环境化学行为和对人类健康潜在危害的进一步研究提供参考。
李芳金静陈吉平
关键词:多氯萘四溴双酚A六溴环十二烷食品
饮用水异味原因、案例分析及检测应对措施被引量:8
2013年
从致异味物质的性质、产生环节和感官类别3个方面,分析了饮用水异味的来源,以及因水厂净水剂、供水管网、工业污染、生活污染、复合污染等产生异味的原因。在对饮用水异味案例进行具体分析的基础上,阐述了致异味物质的检测方法,并提出饮用水异味事件的预防和应对措施。
胡冠九吕欣
关键词:饮用水案例分析
全自动在线固相萃取-液质联用测定水中两类溴代阻燃剂被引量:2
2014年
建立了全自动在线固相萃取(online SPE)-超高效液相色谱/三重四极杆串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定水中六溴环十二烷和四溴双酚A的方法.过滤后的水样经自动进样器上样至在线HLB萃取柱,经淋洗液清洗杂质后,采用反冲梯度洗脱将萃取柱上吸附的目标物洗脱到C18色谱分析柱上进行分离,采用串联质谱进行检测.4种目标化合物在相关线性范围内线性良好(r=0.9915—0.9981),回收率为83.2%—114%,相对标准偏差为7.6%—14.5%,方法检出限为0.003—0.014μg·L-1.本方法快速环保,灵敏度和精密度高,适用于测定受污水体中4种溴代阻燃剂的痕量残留.
张蓓蓓章勇穆肃胡冠九王荟
关键词:六溴环十二烷四溴双酚A串联质谱受污水体
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