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丁桂儿脐贴联合用药对功能性消化不良动物模型的影响: 目的观察丁桂儿脐贴联合用药及口服用药对功能性消化不良动物模型胃肠道分泌及运动功能的影响。方法采用大鼠FD模型,进行胃酸、胃蛋白酶、胃肠激素及胃肠动力检测;采用胃排空及小肠推进实验观察药物对小鼠胃肠运动异常的影响。结果1....; 禹玉洪张国伟杨晓宁巫燕莉王汝俊杜群李燕舞; 关键词：丁桂儿脐贴功能性消化不良胃肠动力; 文献传递

高效液相色谱法测定丁桂儿脐贴中桂皮醛和胡椒碱含量被引量：2: 2014年; 目的建立丁桂儿脐贴中桂皮醛和胡椒碱的含量测定方法。方法采用C18色谱柱（4．6mm×250mm，5um），测定桂皮醛以甲醇一水（50：50）为流动相，检测波长为290nm；测定胡椒碱以乙腈一水（45：55）为流动相，检测波长为343nm。结果桂皮醛进样量在0．1053～3．3696txg范围内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），胡椒碱进样量在0．02592－0．25920Ixg范围内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），它们准确度、精密度、稳定性均符合要求。结论采用高效液相色谱（HPLC）法测定丁桂儿脐贴中丁香酚和胡椒碱含量，具有简便、快速、准确等优点，可用于控制丁桂儿脐贴的质量。; 杨晓宁禹玉洪刘辉董蓉张超; 关键词：丁桂儿脐贴桂皮醛胡椒碱

丁桂儿脐贴联合用药对幼龄大鼠厌食模型的影响: 目的:观察丁桂儿脐贴联合用药及丁桂儿口服用药对幼龄大鼠厌食模型的作用,评价其疗效。方法采用病因模拟法制备幼龄大鼠厌食模型,观测大鼠食量、体重、胃酸、胃蛋白酶及血浆CCK-8、β-内啡肽的含量变化,评价药物疗效。结果与正常...; 禹玉洪张国伟杨晓宁李燕舞王汝俊巫燕莉; 关键词：丁桂儿脐贴联合用药; 文献传递

丁桂儿脐贴联合用药对小鼠的止泻镇痛作用研究: 目的观察丁桂儿脐贴联合用药及丁桂儿口服用药对小鼠模型的止泻、镇痛作用。方法采用番泻叶小鼠腹泻模型、蓖麻油小鼠腹泻模型,观察丁桂儿脐贴联合用药及丁桂儿口服后对腹泻模型止泻作用;采用热板法和醋酸法,观察丁桂儿脐贴联合用药及丁...; 禹玉洪张国伟杨晓宁李燕舞巫燕莉王汝俊; 关键词：丁桂儿脐贴联合用药止泻镇痛; 文献传递

中药透皮制剂大品种丁桂儿脐贴的现代研究及产业化应用被引量：1: 2014年; 丁桂儿脐贴是亚宝药业研发的首个获得国药准字的新型透皮给药制剂成果，开创了中成药脐疗贴剂的先河。据世界卫生组织（WHO）调查，腹泻致死率高居各种疾病第4位，儿童是高发人群，全世界每年约有200万儿童因未能获得及时、有效的治疗而死于腹泻。丁桂儿脐贴以独特的剂型优势，克服了儿童吃药怕苦、打针怕痛的困难，成为儿童腹泻的首选；它占据了国内儿童外用止泻贴剂90%以上的份额，稳居儿科腹泻药品的前三名，是名符其实的中药大品种。本项目系统阐明其组方合理性、生产技术创新性以及产业化应用的先进性，为临床提供更加安全、有效的药品成果，也为构建透皮给药技术平台奠定基础。; 关键词：透皮制剂中药世界卫生组织透皮给药高发人群

丁桂儿脐贴体外透皮特性考察被引量：9: 2014年; 目的：研究丁桂儿脐贴的体外透皮特性.方法：采用立式Franz扩散池进行经皮渗透试验.利用HPLC同时测定丁香酚、桂皮醛、胡椒碱的经皮累积透过量,流动相甲醇（A）-水（B）梯度洗脱（0～25 min,50％～ 90％ A）,检测波长分别为290,280,343 nm.结果：丁香酚、桂皮醛及胡椒碱的线性范围分别为0.0144 6 ～2.892 5,0.001 1 ～0.226 2,0.002 0 ～0.403 2μg,平均回收率分别为100.5％,98.6％,99.1％,透皮时滞分别为0.07,0.41,2.36 h,透皮速率依次为49.91,2.65,0.40 μg· cm^-2·h^-1,24 h累积透皮量（x±s）分别为（1204.28±103.74）,（63.01±10.95）,（8.82±1.19） μg·cm^-2.结论：丁桂儿脐贴的体外经皮渗透符合零级动力学过程.; 杨晓宁禹玉洪郝东方董蓉杨芮平; 关键词：丁桂儿脐贴丁香酚桂皮醛胡椒碱

复方鳖甲软肝片配伍对芍药苷在小肠吸收的影响被引量：6: 2014年; 目的研究复方鳖甲软肝片在模拟小肠环境中各成分的吸收情况,考察复方配伍对其指标成分芍药苷吸收的影响,为选择复方鳖甲软肝片的质量控制指标提供参考。方法通过外翻肠囊法模拟复方鳖甲软肝片在小肠的吸收过程,收集3种浓度的复方鳖甲软肝片给药后与芍药苷单独给药后不同时间的肠囊液样品,用HPLC检测样品中的芍药苷、连翘苷、人参皂苷Rg1,绘制时间-累积吸收曲线,比较复方与单用芍药苷吸收量的差异。结果复方鳖甲软肝片不同浓度时各成分在不同肠段的吸收均为线性吸收,其回归方程的相关系数(r2)均大于0.9,符合零级吸收;其吸收速率常数Ka随药物浓度的增加而增大,说明其为被动吸收。与单成分相比,芍药苷在复方中的累积吸收率较好。结论复方鳖甲软肝片的药物配伍有利于芍药苷吸收,人参皂苷Rg1可增加作为复方鳖甲软肝片质量控制指标。; 戴领袁海龙王冶徐和申宝德韩晋尹蓉莉; 关键词：复方鳖甲软肝片芍药苷高效液相色谱法

基于体外溶出度与抗肝纤维化作用效应动力学的冬虫夏草粉碎度研究被引量：4: 2013年; 目的从血清药理学的角度，结合体外溶出度实验，研究冬虫夏草用于抗肝纤维化最佳的粉碎度。方法冬虫夏草粉碎后分别过100、150、200、300目筛，制成不同粉碎度的冬虫夏草粉样品，结合腺苷的体外溶出度实验，采用体外肝纤维化细胞模型，不同粉碎度的冬虫夏草粉大鼠远给药后，以大鼠含药血清对HSC—T6细胞增殖的影响为指标，采用效应动力学方法研究不同粉碎度的冬虫夏草粉对肝纤维化细胞的抑制作用。结果粉碎度为200-300目冬虫夏草粉腺苷累积溶出度较好，冬虫夏草粉含药血清具有较好的抑制HSC-T6细胞增殖的作用，200-300目冬虫夏草粉含药血清对HSC-T6抑制的效应动力学曲线下面积较大。结论基于体外溶出度与效应动力学的方法可用于冬虫夏草治疗肝纤维化的粉碎度研究，粉碎度以200-300目最优。; 白金霞韩晋戴领徐和申宝德尹蓉莉袁海龙; 关键词：冬虫夏草粉碎度肝纤维化

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国家科技重大专项(2011ZX09201-201-35)