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喜树果中喜树碱和10-羟基喜树碱的HPLC分析被引量：19: 2005年; 目的:建立测定喜树果中喜树碱和10-羟基喜树碱的反相高效液相色谱法,并用该方法测定9个产地喜树果中喜树碱和10-羟基喜树碱的含量。方法:以Hypersil ODS(250 mm×4.0 mm,5.0 μm)为色谱柱;流动相A为水,B为甲醇;梯度洗脱:在0 min到40 min内流动相由A—B(60:40)到A—B(30:70);流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为254 nm;柱温为25℃。结果:喜树碱在0.10—1.00μg范围内线性关系良好,其低、中、高3个量的平均加样回收率分别为99.66%,100.3%,99.97%;RSD分别为0.57%,0.25%,0.43%。10-羟基喜树碱在0.30-4.00μg范围内线性关系良好,其低、中、高3个量的平均加样回收率分别为99.87%,99.98%,100.4%;RSD分别为0.32%,0.19%,0.34%。结论:该方法是一种灵敏、准确的分析法。; 刘文哲秦海燕索志荣; 关键词：喜树果喜树碱 10-羟基喜树碱 HPLC分析

小波模极大值滤噪法在示波计时电位信号处理中的应用被引量：2: 2003年; 将小波模极大值滤噪法用于处理含噪示波计时电位信号。研究了信号中有用信息频带大小和噪音频带大小对滤噪结果的影响。示波计时电位信号经小波模极大值滤噪法处理后,切口宽度和相对深度变化很小,切口相对深度的相对误差仅为1.3％。实验结果表明:该方法适合于对信号中有用信息频带较窄且位于低频的信号滤噪或有用信息频带与噪音频带(即有用信息的频率上限与噪音的频率下限)有一定差距的含噪信号中高频噪音的滤除。; 刘辉郑建斌仲红波; 关键词：信号处理二进小波变换模极大值示波计时电位法

槐角丸中染料木素的高效毛细管电泳测定被引量：9: 2004年; 目的:建立适合槐角丸中染料木素测定的毛细管电泳方法。方法:采用高效毛细管电泳法。实验时,先分别用0.1 mol·L-1盐酸溶液、0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液及运行缓冲液冲洗未涂层弹性石英毛细管(50μm×43 cm)10 min,然后以槲皮素为内标,运行电压28 kV,运行缓冲液为20 mmo|·L-1磷酸盐缓冲液(pH 9.2),检测波长254 nm,室温下电动进样5 s。结果:染料木素的线性范围为6.25-31.26μg·mL-1(r=0.9994),其高、中、低3个量的加样回收率分别为100.7%,100.1%和99.2%,RSD分别为1.5%,0.63%和1.7%。结论:本法用于测定槐角丸中染料木素的含量快速、简便、准确可靠,有良好的重复性。; 孙林郑建斌索志荣; 关键词：槐角丸染料木素高效毛细管电泳测定中药制剂

信号处理技术在重叠化学信号解析中的应用被引量：21: 2002年; 重叠峰解析是目前分析化学中亟须解决的一个重要问题。化学计量学用于重叠峰解析就是借助某些数学或统计学方法 ,把通过化学方法和仪器未能完全分离的复合量测信号分解成几个单独组分的信号 ,从而从重叠谱中获取每个组分的相关信息。本文综述了几种常见信号处理技术在重叠化学信号分辨中的应用 ,引用文献 1; 张秀琦刘辉郑建斌高鸿; 关键词：信号处理化学计量学分析化学

示波测定新方法的研究: 2003年; 报道了近期示波测定新方法的研究,包括酒中半胱氨酸含量直接测定、茜素红S(ARS)及Ca-ARS的示波特性及应用、头孢氨苄降解过程和检测大豆甙元清除活性氧自由基能力4方面的研究工作。建立了2次微分简易示波伏安法直接测定酒中半胱氨酸含量的新方法,线性范围3.0×10-6～5.0×10-5mol/L,检出限为1×10-4mol/L;研究了0.1 mol/L KOH底液中ARS及Ca-ARS的示波特性;测得配合物的配位数为Ca:ARS=1:2,配合物的条件稳定常数估测为1.5×109。结合极谱研究说明了该切口是由配合物中ARS还原产生的,该法可成功应用于含钙药物葡萄糖酸钙口服液及片剂中钙含量的测定;研究了头孢氨苄在1 mol/L NaOH溶液中的降解过程。反应速率方程式表明,降解过程为一级反应,降解反应速率常数k=0.056 min-1,半衰期t1/2为12.38 min。讨论了O2-·的产生及大豆甙元异黄酮化合物对O2-·的清除作用,表明大豆甙元是一种有效的自由基清除剂。; 董社英郑建斌高鸿; 关键词：示波分析示波测定半胱氨酸钙头孢氨苄自由基清除剂

二次微分简易示波伏安法用于葛根素测定被引量：3: 2002年; 根据在 0 .1 mol/ L Na OH溶液中 ,葛根素在二次微分简易示波伏安图阴极支-0 .95V ( vs.SCE)产生一灵敏峰的示波特性 ,建立了二次微分简易示波伏安法测定药品中葛根素含量的新方法。线性范围为 2 .5× 1 0 - 6～ 3 .5× 1 0 - 5mol/ L,相关系数为 0 .9985,检出限为 1× 1 0 - 6mol/ L,对 9.0× 1 0 - 6mol/ L葛根素进行 5次测定的RSD为 1 .5%。利用该法测定中药葛根及心可舒片剂中葛根素的回收率分别为 1 0 0 .2 %和 96.9%。; 于浩张宏芳郑建斌; 关键词：二次微分葛根素中药分析

丹参中3种水溶性成分的高效液相色谱电化学检测被引量：3: 2006年; 目的:建立测定丹参中丹参素、原儿茶醛和咖啡酸3种水溶性成分的高效液相色谱电化学分析方法,并用该方法测定丹参不同营养器官的3种水溶性成分。方法:以 Zorbax SB-C_(18)(150mm×4.6mm,5.0μm)为包谱柱;甲醇-0.4%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL·min^(-1);检测电压为0.7V.柱温为30℃。结果:对于丹参素、原儿茶醛和咖啡酸3种成分,电化学检测器(ECD)的检测灵敏度分别是二极管阵列检测器(DAD)的35.9,25.3,11.6倍;其浓度分别在25.0～250.0μg·mL^(-1)(r=0.9993)、1.0～16.0μg·mL^(-1)(r=0.9996)和1.0～11.0μg·mL^(-1)(r=0.9995)范围内线性良好;平均回收率(n=6)分别为99.2%(RSD=2.1%),98.9%(RSD=2.2%)和98.7%(RSD=2.6%)。结论:本文方法是一种快速、灵敏、准确的分析方法,可以为丹参中有效成分积累规律研究以及质量控制提供科学依据。; 秦海燕刘文哲索志荣郑建斌; 关键词：丹参丹参素原儿茶醛咖啡酸

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高等学校骨干教师资助计划(GG-150-71006-2877)