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云南省应用基础研究基金(2013FZ121): 作品数：13 被引量：55H指数：5; 相关作者：刘卫苟高章黄兆龙周波吴娜更多>>; 相关机构：红河学院云南省天然药物与化学生物学重点实验室玉溪师范学院更多>>; 发文基金：云南省应用基础研究基金国家自然科学基金国家公益性行业科研专项更多>>; 相关领域：理学农业科学文化科学轻工技术与工程更多>>

红外光谱指纹图谱在普洱茶中的应用研究被引量：2: 2019年; 以普洱茶7542为研究对象,考察样品总质量、样品与KBr混合比例、研磨时间、样品颗粒度等因素对样品制备和测试分析结果的影响,建立普洱茶红外光谱指纹图谱的方法并对其图谱进行对比分析。实验结果为:KBr和样品的总质量为200mg,KBr与样品的混合比例为1:50,研磨时间为5min,样品在测试前过60目筛最佳。该方法稳定、简单、快速,可以实现无损检测,能够较好地对普洱茶样品进行快速鉴别。; 吴娜苟高章苟高章杨光明陈显兰; 关键词：普洱茶红外光谱指纹图谱

不同冲泡方式普洱茶提取液UPLC指纹图谱方法研究被引量：2: 2016年; 考察浸泡时间、浸泡温度、浸泡次数以及拆封储藏时间对普洱茶的水提取液中目标成分(咖啡碱、茶多酚、没食子酸)的影响,建立普洱茶不同冲泡条件下水提取液UPLC指纹图谱,并与普通茶叶进行图谱和目标成分相对峰面积的比较,同时采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)版》软件对其指纹图谱进行相似度评价。试验优化结果为:普洱茶水提取液中主要成分的提取条件是采用25 m L 90℃纯净水冲泡,冲泡2次,每次冲泡时间为5 min,拆封储藏2周为宜。; 吴娜苟高章徐世娟周波陈显兰刘卫; 关键词：普洱茶水提取液超高效液相色谱指纹图谱

高压消解-石墨炉原子吸收光谱法测定八角、桂皮中的硒含量被引量：6: 2014年; 采用HNO-3-H2O2高压密闭消解法对八角、桂皮进行消化,以1.0 mg/mL Pd（NO3）2作为基体改进剂,用石墨炉原子吸收光谱法测定了八角、桂皮中硒的含量。优化了石墨炉原子吸收光谱法的测定条件,建立了一种快速测定八角、桂皮中硒的方法。结果表明,在最佳试验条件下,硒的线性范围为0~100μg/L,检出限为5.79μg/L,回收率为96.83%~103.28%。; 冯绍平刘卫黄兆龙李自静姜艳; 关键词：石墨炉原子吸收光谱法桂皮硒

云南不同地区橄榄中微量元素含量的测定与比较被引量：1: 2014年; 以云南4个地区不同橄榄样品为试材，经HNO3-HClO4（9：1）混合酸常压湿法消化完全后，用火焰原子吸收法测定了橄榄中Ca、Mg、Mn、Fe、Cu、Zn、Ni、Co等8种微量元素的含量。结果表明：云南4个地区橄榄中微量元素含量的高低顺序基本一致，即Mg〉Ca〉Fe〉Mn〉Zn〉Cu〉Co〉Ni（昆明地区橄榄中Ni〉Co），各元素的相对标准偏差为0．32％～4．61％，加标回收率在98．939／6～103．38％；该测定方法简便、快速，所得结果准确可靠。; 冯绍平李自静黄兆龙刘卫张国伟许可强; 关键词：橄榄微量元素

巯基棉富集-原子吸收法测定不同中药材中镉和铅被引量：3: 2014年; 以云三七、云木香、重楼、茯苓、黄连为研究对象,通过巯基棉分离富集后,用火焰原子吸收法测定了样品中镉和铅的含量,对镉、铅的富集条件及洗脱条件进行了研究。结果表明：2种元素测定的相对标准偏差为0.34%～2.86%,回收率在96.32%～103.70%之间。该方法可用于测定中药材中镉和铅的含量。; 冯绍平黄兆龙李自静刘卫肖锐敏姜艳; 关键词：中药材镉铅

不同提取方法的普洱茶气相色谱指纹图谱研究: 2016年; 以市售的普通茶和大益普洱茶为材料,采用气相色谱法(GC)对不同提取方法(索氏提取、微波提取、匀浆提取和超声提取)和不同溶剂(水、乙醇、丙酮、乙酸乙酯和石油醚)提取的提取液进行检测.对所得的GC指纹图谱进行整体性比较,最终建立一种简捷、整体性强、灵敏度高和分析时间短的普洱茶GC指纹图谱分析方法.; 吴娜苟高章周波徐世娟陈显兰黄笃树刘卫; 关键词：普洱茶指纹图谱

中药材三七中农药多残留分析的样品前处理方法被引量：9: 2013年; 建立了中药材三七中农药残留分析的两种样品前处理方法, 在样品前处理方法I中, 样品经正己烷与二氯甲烷（体积比为6：4）混合溶剂超声提取, 提取液经Envi-carb/NH2 SPE小柱净化; 在样品前处理方法II中, 采用基质固相分散萃取净化法对样品进行提取净化。两种方法所得到的洗脱液, 于旋转蒸发仪上浓缩近干, 二氯甲烷定容后于气相色谱-质谱（GC-MS）检测。采用GC-MS的选择离子监测（SIM）方式和外标法定量。在优化的样品前处理条件和GC-MS分析条件下, 方法简便、快速, 添加水平为0.01、0.5和2.0 mg·kg-1进行加标回收率实验时, 采用方法I时的回收率为81.90%～102.10%, 相对标准偏差（RSD）为3.60%～7.10%; 采用方法II时的回收率为96.26%～104.20%, RSD为3.52%～7.94%; 检出限在0.48～1.34 ng·g-1之间。两种前处理方法的各项技术指标满足农药残留检测要求, 适合三七样品中痕量农药残留的分析。; 吴娜刘卫严和平樊爱萍黄笃树周波陈显兰徐世娟石玲; 关键词：固相萃取气相色谱-质谱

象形分子在有机化学及有机合成化学教学中的应用被引量：2: 2017年; 激发学生学习兴趣，是提高课堂教学效果的关键。从化学科普网站收集象形分子，并用于有机化学及有机合成化学的课堂教学。通过象形分子形象逼真、妙趣横生、幽默及具艺术魅力的特点，调动学生学习的积极性和主动性，激发学习兴趣和热情，进而提高课堂趣味性，使教学内容形象生动。提高了教与学的效率和水平。; 苟高章周波陈雪冰汪学全严和平洪涌刘卫; 关键词：有机化学有机合成化学

超高效液相色谱法测定参麦注射液中间产品中的人参皂苷Rg_1、Re和Rb_1被引量：1: 2015年; 采用超高效液相色谱法测定参麦注射液中间产品中的人参皂苷Rg1、Re和Rb1。参麦注射液中间产品经0.2μm滤膜过滤,以ACQUITY UPLC shield BEH RP18色谱柱为分离柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,紫外检测波长为203nm。人参皂苷Rg1、Re和Rb1的质量浓度在0.081 8~0.409 2g·L^-1范围内与峰面积呈线性关系,检出限（3S/N）分别为0.652,0.479,0.916mg·L^-1。加标回收率在99.9%~100%之间,测定值的相对标准偏差（n=9）在0.47%~0.64%之间。; 郭利群吴娜张洪杨光梅刘卫; 关键词：超高效液相色谱法参麦注射液

索氏提取器装置的改进与应用被引量：2: 2019年; 索氏提取器是化学实验常用的提取装置,"茶叶中咖啡因的提取"是有机化学实验中的重要实验。针对传统索氏提取器提取温度低、提取时间长、提取效率低、虹吸管易碎、提取筒和虹吸管易污染或堵塞等弊端,在提取筒外增设外筒,可有效保护虹吸管且对提取筒起加热和保温作用,以提高提取温度和提取效率,缩短提取时间;冷凝管下端改设喇叭口和倒刺,便于悬挂样品袋,防止提取筒和虹吸管受污染或堵塞,由此得到改进装置。并用于茶叶中咖啡因的提取实验以对改进装置进行效果评价。实验数据表明,改进装置不仅克服了传统装置存在的弊端,更保持了传统装置的特点和功能,使用方便安全,提取效率高,值得在高校推广。; 苟高章沈金所张斌杨远倩吴云英刘卫; 关键词：咖啡因有机化学实验

云南省应用基础研究基金(2013FZ121)

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机构

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