公共文化服务平台

两种剂量重离子辐射绵羊精子蛋白质组差异分析: (目的)为了获得绵羊精子蛋白质二维电泳图谱,并对0.5Gy和3Gy剂量重离子辐射绵羊精子蛋白质做差异分析.(方法)本研究比较了热的Trizol法制备蛋白质不同上样量对绵羊精子蛋白质二维电泳图谱的影响,利用PDQuest ...; 李鸿岩赵兴绪张红王燕玲李发弟马友记张勇; 关键词：绵羊蛋白质组重离子辐射; 文献传递

湖羊和杜湖杂交一代羊羊肉营养成分比较研究被引量：1: 2010年; 湖羊是浙江省优良的地方绵羊品种,具有性成熟早、四季发情、一胎多羔、泌乳力强等种质特性。此外湖羊性情温顺,耐粗饲,可终年舍饲。由于长期以羔皮质量和繁殖性能为目标进行定向选育,湖羊的肉用性能并不突出,引进优良的肉用型绵羊改良湖羊的肉用性能,是提高湖羊产肉性能的有效方法之一。; 姜俊芳周卫东宋雪梅吴建良郑会超黄新冯金情单鑫鑫蒋永清; 关键词：杂交一代营养成分比较绵羊品种杂交羊泌乳力肌内脂肪含量

高繁殖力黄淮山羊大卵泡颗粒细胞上调表达基因的研究: 在卵泡发育和排卵过程中,卵巢内相关基因的表达具有严格的时空特异性,然而,目前对于山羊卵巢有腔卵泡发育中基因表达的特点并不完全清楚。本研究应用抑制消减杂交技术,对黄淮山羊卵泡期卵巢非闭锁大卵泡(6 mm)和小卵泡(4 mm...; 庞训胜王子玉应诗家张艳丽严益波王锋; 关键词：黄淮山羊卵泡颗粒细胞抑制消减杂交表达基因; 文献传递

绵羊β3肾上腺素能受体基因在脂肪组织中的表达研究被引量：2: 2012年; 旨在对绵羊β3肾上腺素能受体基因在脂肪组织中的表达进行研究。本研究通过real-time PCR和免疫组化的方法检测了2个绵羊群体皮下脂肪、大网膜、小网膜、腹膜后脂肪、肠系膜和肾周等6种脂肪组织中ADRB3基因mRNA及其蛋白的表达量与分布情况。结果表明:ADRB3蛋白位于脂肪细胞的细胞膜中。ADRB3基因mRNA及其蛋白在皮下脂肪组织的表达丰度最小(0.159和0.139),在腹膜后脂肪组织的表达丰度最大(2.911和2.225),深层脂肪组织中ADRB3基因mRNA表达量要显著高于皮下脂肪组织(P<0.05),表明皮下脂肪组织的脂肪分解率要低于深层脂肪组织。品种对ADRB3基因mRNA的表达没有显著影响,但对于ADRB3蛋白的表达影响显著。不同脂肪组织中ADRB3表达丰度的差异反映了山西肉用绵羊的遗传稳定性较差。本研究的结果与已知的ADRB3调节脂肪分解和产热的功能是一致的,为利用ADRB3基因作为候选基因进行绵羊新品种的培育提供理论依据。; 武建亮乔利英刘建华高中元林婄婄刘文忠; 关键词：绵羊 MRNA表达免疫组化脂肪组织

中国绵、山羊的遗传资源保护及对策被引量：5: 2010年; 作者论述了中国绵、山羊的品种资源现状、遗传资源保护方法及存在问题,并针对绵、山羊的遗传资源保护问题提出几点建议。; 江喜春程广龙赵辉玲; 关键词：绵羊山羊遗传资源

波尔山羊MyoG基因的鉴定及序列分析: ＜正＞引言MyoG基因是生肌调节因子MRFs家族的主要成员之一,该家族基因具有一个保守的碱性螺旋-环-螺旋结构（bHLH）,其包括肌细胞生成素（MyoG）、生肌决定因子D（MyoD）、生肌因子5（MYF5）和生肌调节因子...; 刘铮铸巩元芳付志新张传生张文香; 关键词：波尔山羊 MYOG基因; 文献传递

新疆乌苏市农区肉羊产业发展思路与实施构想被引量：8: 2010年; 农区肉羊养殖在乌苏已有一定的发展历史,但在现代畜牧业的整体发展进程中,农区肉羊产业的发展仍面临着巨大的挑战。本文从发展乌苏农区肉羊产业的必要性、发展乌苏农区肉羊产业的优势和限制因素及乌苏农区肉羊产业的发展思路等方面进行了阐述。; 王勇宋悦恒侯广田刘娜娜王惠; 关键词：肉羊产业

绵羊β_3肾上腺素能受体基因多态性分析被引量：3: 2010年; β3肾上腺素能受体（ADRB3）在高浓度的儿茶酚胺作用下主要作用于脂肪组织调节脂肪分解和产热效应。研究采用PCR-SSCP和测序技术,对12个绵羊品种（系）共962只个体的ADRB3基因的部分序列进行了多态性分析。共检测出A～H等8种基因型,其中基因型B和C的频率较高,为优势基因型,基因型H的频率最低,且只在一个品种中发现。序列测定及比对结果共发现10个核苷酸变异位点,包括一处A碱基的插入。群体的有效等位基因数为2.240,等位基因丰度为6.515。各品种（系）的基因多样性值介于0.050-0.729之间,山西细毛羊的最小,小尾寒羊的最大。表明除山西细毛羊外,其它11个绵羊群体均具有较高的遗传多样性。; 武建亮许登高乔利英刘文忠; 关键词：绵羊 PCR-SSCP 基因多态性

应用PCR法制备地高辛标记探针原位杂交检测绵羊卵巢褪黑素受体Mel1aα基因表达: 采用RT-PCR技术从绵羊下丘脑组织中克隆到褪黑素（melat:onin,Mel）受体Mel1aα基因,扩增序列全长653bp.以此为模板,运用随机引物法制备了地高辛（DIG）标记的核酸探针,检测探针的标记效率达到100...; 张勇朱家桥李发弟马友记赵兴绪; 关键词：地高辛标记探针原位杂交绵羊卵巢褪黑素受体; 文献传递

Mutation Surveyor在插入/缺失杂合子突变分析中的应用被引量：1: 2012年; 结合实例简述了Mutation Surveyor软件在碱基替换和插入/缺失突变,尤其是插入/缺失杂合子突变研究中的应用。以浙江省余杭湖羊场和屠宰场144头湖羊为试验材料,采用PCR-SSCP和测序的方法检测干扰素刺激基因(ISG15)基因5'侧翼区序列,并利用Mutation Surveyor软件分析其遗传多态性。PCR-SSCP检测结果显示ISG15基因5'侧翼区PCR-SSCP带型非常复杂,无法直接判定个体的基因型。利用Mutation Survey-or软件分析发现湖羊ISG15基因5'侧翼区存在152 C/T,158 dupC和239 C/T 3种突变。其中152 C/T C等位基因频率为0.83,为低度多态的分子标记;158 dupC等位基因频率为0.5125,239 C/T C等位基因频率为0.7675,均为中度多态的分子标记。除239 C/T外,152 C/T和158 dupC均处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)。试验结果显示Mutation Surveyor软件在分析插入/缺失杂合子突变的测序结果时有较大优势,可用于碱基替换和插入/缺失SNPs的通量筛选和分析。; 宋雪梅姜俊芳蒋永清; 关键词：MUTATION SURVEYOR INDEL ISG15

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

国家科技支撑计划(2008BADB2B04)