江苏省海洋生物技术重点建设实验室基金(2007HS009)
- 作品数：12 被引量：56H指数：4
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- 水介质中无催化剂下醛酮与活泼亚甲基化合物的缩合反应被引量：4
- 2008年
- 报道了水相中无催化剂下各种羰基化合物与活泼亚甲基化合物的Knoevenagel缩合反应.芳香醛与活泼亚甲基化合物如丙二腈、氰基乙酸乙酯、氰基乙酰胺的缩合在室温下即能顺利进行,获得了很高的收率;而对于杂环芳醛、α,β-不饱和的醛以及脂肪醛与活泼亚甲基化合物的缩合,需在50～65℃下进行,也取得了很高的收率;对于脂肪酮、芳香酮以及二元醛与丙二腈的缩合在75～85℃下也能顺利地进行,获得中等以上的收率.反应简单、高效而且对环境友好.
- 程青芳许兴友马卫兴张辉刘丽沙刘峰杨绪杰
- 关键词：缩合羰基化合物介质
- 一种新型非线性分子C_(22)H_(22)N_4O_3的合成、晶体结构及表征
- 2008年
- 设计并合成了一种新型的非线性材料分子,2-二氰基甲叉-3-氰基-4-[2-N,N-二羟基乙基氨基苯乙烯基]-5,5-二甲基-2,5-二氢呋喃。用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析对其进行了表征,用X射线单晶衍射仪测定了其晶体结构,该晶体属于三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数分别为a=9.5364(12)nm,b=10.1030(15)nm,c=13.599(2)nm,α=91.306(2)°,β=102.046(3)°,γ=117.149(3)°,Dc=1.148g/cm3,Z=2,F(000)=412,V=1129.7(3)nm3。
- 程青芳许兴友马卫兴王惠彦张辉刘丽莎杨绪杰
- 关键词：晶体结构谱学表征
- [LCu]2biPy／GC电极L-半胱氨酸的伏安测定被引量：2
- 2008年
- [LCu]2b iPy/GC电极对L-半胱氨酸(L-Cys)具有良好的电催化氧化作用,催化电流(Ipa)与L-Cys浓度(C)在1×10-3到300 mmol.L-1范围内呈线性关系,相关系数0.9996,检出下限达5×10-7mol.L-1.
- 王明艳杨凡张圣玉许兴友杨绪杰
- 关键词：双核铜配合物修饰电极L-半胱氨酸
- 2,2-二氰基甲叉-3-氰基-4-(N,N-二乙氨基苯乙烯基)-5,5-二甲基-2,5-二氢呋喃的合成及光学性质
- 2009年
- 设计并合成了"D-π-A"绿色发光化合物,2,2-二氰基甲叉-3-氰基-4-(N,N-二乙氨基苯乙烯基)-5,5-二甲基-2,5-二氢呋喃,用IR,1H NMR和元素分析表征了它的结构并测试了其在不同环境中的光谱性质。化合物在氯仿中(1×10-4mol/L)的最大波长吸收峰(λmax)位于535 nm处。在530 nm激发波长的激发下,该化合物显示出很强的荧光发射峰,位于681 nm(氯仿中)处。随着化合物(氯仿中)浓度的增加,荧光强度增强,但浓度增加至1×10-3mol/L时,出现猝灭现象。溶剂极性也对发射波长和荧光强度产生影响,随着溶剂极性增大,最大发射波长红移且荧光强度增强,从558 nm(苯中)红移到623 nm(丙酮中)。
- 程青芳王启发阮明杰张君磊朱静何晓姜
- 超声波法提取总状厥藻中硫酸酯多糖的工艺研究被引量：1
- 2008年
- 研究了超声波法从总状厥藻(Caulerpa racemosa)中提取厥藻硫酸酯多糖的工艺。考察了溶剂体积与藻粉质量配比(液固比)、超声提取时间、超声波功率对多糖提取率的影响。在室温下,液固比为20∶1,800 W超声功率下超声处理30 min能得到最佳的多糖提取率。采用优化工艺,多糖得率可达4.4%,比传统水提法提高了63.6%,色素等杂质的析出也减少,是一种良好的提取硫酸酯多糖的方法。
- 程青芳王启发刘丽沙张辉刘峰王皓鹤
- 关键词：超声波
- 超声辐射下水介质中一锅合成3-甲基-4-芳亚甲基-异噁唑-5(4H)-酮被引量：6
- 2009年
- 报道了室温超声辐射下,水相中通过乙酰乙酸甲酯、盐酸羟胺和芳香醛的三组分一锅反应,合成了一系列3-甲基-4-芳亚甲基-异噁唑-5(4H)-酮衍生物.在超声波辐射下,参与反应的醛无论芳环上连有吸电子基或供电子基,该一锅反应在室温下都能较好地进行;对于α,β-不饱和醛、杂环芳醛以及二元芳醛与乙酰乙酸甲酯、盐酸羟胺的一锅反应也能在室温下顺利进行,获得中等以上的收率.产物的结构通过元素分析,IR,1HNMR及单晶解析表征.该方法具有操作简单和环境友好等优点.
- 程青芳许兴友王启发刘丽莎刘望军林俏杨绪杰
- 关键词：超声辐射水介质一锅合成
- 无溶剂下位阻控制的Biginelli反应被引量：1
- 2009年
- 在NaHSO4作催化剂,无溶剂下将水杨醛、活泼亚甲基化合物和尿素或硫脲进行Biginelli反应,高收率地合成了一系列monastrol类物质.产物的结构通过IR,1HNMR,13CNMR光谱数据和单晶解析表征和确定.对于不同活泼亚甲基化合物参与的反应,形成了4-(2-羟基苯基)嘧啶衍生物2和氧桥嘧啶衍生物3两类物质,活泼亚甲基化合物分子中醇酯基的结构是决定两种嘧啶衍生物结构的主要因素.对于以前报道的Biginelli产物4-(2-羟基苯基)嘧啶衍生物2a和氧桥嘧啶衍生物3e的形成也进行了讨论.
- 程青芳许兴友张辉阮明杰林俏杨绪杰
- 关键词：BIGINELLI反应晶体结构
- 新型吡唑Schiff碱及金属配合物的合成和抑菌活性被引量：12
- 2009年
- 以3-氨基-4-氰基吡唑和芳醛为原料合成了10个新型吡唑Schiff碱及铜(II)、镍(II)、锌(II)、钴(II)4个金属配合物.用元素分析,IR,1HNMR及单晶解析表征了Schiff碱及金属配合物的结构.测定了Schiff碱及金属配合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌和绿脓杆菌的抑菌活性.生物活性研究表明,Schiff碱及金属配合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和绿脓杆菌都有较好的抑菌效果,其中铜(II)和锌(II)配合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌活性最好.
- 程青芳许兴友王启发张莉林俏张君磊杨绪杰
- 关键词：金属配合物抑菌活性
- 超声辐射下水介质中三组分一锅合成吡喃并[2,3-d]嘧啶衍生物被引量：8
- 2009年
- 报道了在超声波辐射下,水相中无催化剂下通过芳香醛与丙二腈、巴比妥酸的一锅反应,合成了一系列吡喃并[2,3-d]嘧啶衍生物.在超声波辐射下,不仅饱和芳香醛与丙二腈、巴比妥酸的一锅反应在室温下能高收率地进行,而对于α,β-不饱和醛以及二元醛与丙二腈、巴比妥酸的一锅反应也能在室温下顺利进行,获得较高的收率.产物的结构通过IR,1HNMR和元素分析表征.该方法具有操作简单和环境友好等优点。
- 程青芳许兴友阮明杰温艳玲何晓姜杨绪杰
- 关键词：超声辐射水介质一锅合成
- 花果山银杏叶中黄酮化合物的提取与测定
- 2010年
- 目的为适时采收,合理开发利用银杏叶,了解连云港地区银杏叶中主要黄酮含量与摘收季节的关系。方法通过常规的实验方法,水解提取银杏叶中的黄酮,利用HPLC法测定3种不同树龄的银杏叶在春秋两季中主要黄酮化合物含量,同时利用DPPH.法测定其抗氧化活性并加以比较。结果发现不同树龄的银杏叶黄酮含量差异较大,不同生长季节含量存在着差异,春季含量高于秋季;银杏叶提取物的抗氧化活性与黄酮含量基本成正比关系。结论春季采收银杏叶有利于黄酮化合物的开发利用。
- 胡喜兰程青芳尹福军李静
- 关键词：银杏叶黄酮
